Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​MIRT på hånd og fingerbehændighed hos PD-patienter (H_F_ D_PD_MIRT)

2. december 2018 opdateret af: Ospedale Generale Di Zona Moriggia-Pelascini
Formålet med undersøgelsen er (1) at evaluere effektiviteten af ​​en specifik OT-behandling, der sigter mod at forbedre finger- og håndbehændighed og (2) dens indvirkning på PD-patienters daglige autonomi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Reduktion i håndfunktionalitet og fingerfærdighed er betydelige, men ofte oversete, symptomer på Parkinsons sygdom (PD). De er strengt korreleret med tab af patientens autonomi på grund af deres betydelige indvirkning på Activities of Daily Living (ADL) og følgelig på patientens livskvalitet (QoL). Ingen undersøgelser undersøgte effektiviteten af ​​en specifik og funktionel-baseret ergoterapi (OT) behandling til at forbedre håndfunktionalitet og fingerfærdighed hos PD-patienter.

Formålet med undersøgelsen er at evaluere effektiviteten af ​​en specifik OT-behandling, der sigter mod at forbedre finger- og håndbehændighed og dens indvirkning på PD-patienters daglige autonomi.

Retrospektivt blev 482 PD-patienter, indlagt til en 4-ugers multidisciplinær intensiv rehabiliteringsbehandling (MIRT) mellem januar 2015 og januar 2018, identificeret. Alle patienter gennemgik 1 time/dag OT-behandling. Resultatmålet var O'Connors fingerfærdighedstest; sekundære udfaldsmål var Minnesota fingerfærdighedstest, UPDRS II og SPDDS skala. Disse tiltag blev vurderet ved indlæggelse (T0) og udskrivelse (T1).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

482

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Indlagte Parkinsonpatienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • diagnosticering af Parkinsons sygdom

Ekskluderingskriterier:

  • anden neurologisk sygdom
  • psykose
  • auditivt eller visuelt underskud

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
PD patienter
PD-patienter på 1-5 H&Y-stadie gennemgår 4 ugers multidisciplinær intensiv rehabiliteringsbehandling
Adfærdsmæssigt: MIRT

4 ugers MIRT giver:

  1. front-to-front behandling (1 time/dag i 5 dage/ugen)
  2. behandling med robotudstyr (1 time/dag i 5 dage/uge)
  3. ergoterapi (1 time/dag i 5 dage/uge)
Andre navne:
  • Tværfaglig intensiv rehabiliteringsbehandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
O'Connor fingerbehændighedstest
Tidsramme: 4 uger
peg-placement test havde til formål at evaluere evnen til at manipulere små objekter
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Minnesota manuel fingerfærdighedstest
Tidsramme: 4 uger
test, der har til formål at evaluere rækkevidde-til-gribe-bevægelser, grov manuel fingerfærdighed og venstre vs højre manuel funktionsnedsættelse
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ospedale Generale Di Zona Moriggia-Pelascini

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. december 2018

Først opslået (Faktiske)

4. december 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. december 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. december 2018

Sidst verificeret

1. november 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • H_F_D_PD_MIRT

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner