乾癬患者および健常対照者の病変皮膚および非病変皮膚におけるERAP1発現レベルの推定。
2018年12月5日 更新者：Rana F Hilal, MD、Kasr El Aini Hospital
25 人の乾癬患者と 30 人の対照の病変皮膚および非病変皮膚から 4 mm パンチ生検を行います。
患者からの皮膚生検（乾癬病変および非病変）およびコントロールは、評価されるパラメーターの安定性のために溶解溶液（RNAase阻害剤を含む）に保持されます。 ERAP-1 遺伝子発現は、RNA 抽出、cDNA 合成、および PCR を含む定量的リアルタイム PCR によって検出されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
55
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 尋常性乾癬患者
- 18歳以上の患者
- 男女
除外基準:
- 過去2か月以内に乾癬の治療を受けている患者
- SLEなどの関連する自己免疫疾患
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：乾癬の症例
RT-PCRによるERAP1の病変および非病変発現の検出のための皮膚生検を受けた25例の乾癬のグループ
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ERAP1検出のための逆転写酵素-ポリメラーゼ連鎖反応
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実験的：通常のコントロール
年齢と性別が一致した 30 人のグループ o RT-PCR による ERAP1 の発現の検出のために、正常な皮膚からの皮膚生検を受けました
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ERAP1検出のための逆転写酵素-ポリメラーゼ連鎖反応
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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乾癬皮膚における病変ERAP1の推定
時間枠：最長2年
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RTによる乾癬患者の病変皮膚におけるERAP 1の発現レベルのDPCR検出-
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最長2年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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乾癬皮膚における非病変ERAP1の推定
時間枠：最長2年
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RT-PCRによる乾癬患者の非病変皮膚におけるERAP 1の発現レベルの検出。
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最長2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2017年6月1日
研究の完了 (実際)
2018年12月1日
試験登録日
最初に提出
2018年12月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年12月5日
最初の投稿 (実際)
2018年12月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年12月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年12月5日
最終確認日
2018年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- EgyERAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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