混合法を使用したモザンビークの母子サバイバル プログラム (MCSP) の評価
調査の概要
詳細な説明
この研究の具体的な目的は次のとおりです。
- MNCH(出産前のケア、分娩、産後/出産後のケア、病児ケア)、予防接種、家族計画、リプロダクティブ ヘルス、栄養、 MCSP が支援する地域で生後 0 ~ 23 か月の子どもを持つ母親と父親の WASH とマラリア。
- 出産前ケア(ANC)への参加の増加、共同出産準備および合併症準備(BPCR)計画、施設出産、および最新のFPの使用におけるカップルのコミュニケーションを促進する男性関与介入の有効性を評価します。
- クライアントとプロバイダーのためのRMNCHサービスへの男性関与介入の実現可能性と受容性を決定します;
- カップル間の決定がどのように行われるか、RMNCH サービスを求める決定に何が影響するかを調べます。と
- 産科、新生児、または子供の健康上の合併症のために自分自身または子供のために医療施設に紹介された女性の経験を調査し、それらの紹介がナンプラ州で完了したかどうか、およびどのように完了したかに寄与する要因を調べます。
この研究は、定量的および定性的なデータ収集を含む混合方法アプローチを使用する最終的なプログラム評価です。
量的データは、同じ地域で 2016 年にベースラインで実施されたのと同じ KAPC アンケートを複製して、0 ~ 23 か月の子供を持つ母親と父親の横断的 KAPC 世帯調査を通じて収集されます。 質問は、必要に応じて DHS および MICS と調整されました。 エンドライン KAPC 調査の調査結果をベースライン調査の調査結果と比較して、関心のある主要な結果の経時変化を評価します。
定性的データは、フォーカス グループ ディスカッション (FGD) およびクライアント (0 ~ 23 か月の子供の母親と父親) および MCSP がサポートする地域の医療提供者との詳細なインタビュー (IDI) を通じて収集されます。 定性的な要素は、RMNCHに関連するカップルの意思決定とケアの追求に対する男性の関与の介入の影響、および特定された女性の経験に影響を与えた障壁とファシリテーターのより深い理解を得るのに役立つように実施されます。産科または新生児の合併症のために医療施設に紹介された人。 私たちは、男女平等の男性の関与の実践、および産科または新生児の合併症に関連する個々のクライアント紹介の物語で、クライアントとプロバイダーの両方の経験を探ります.
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Nampula
-
Angoche、Nampula、モザンビーク
- Angoche District, Community Setting
-
Meconta、Nampula、モザンビーク
- Meconta District, Community Setting
-
Mecuburi、Nampula、モザンビーク
- Mecuburi District, Community Setting
-
Moma、Nampula、モザンビーク
- Moma District, Community Setting
-
Monapo、Nampula、モザンビーク
- Monapo District, Community Setting
-
Mossuril、Nampula、モザンビーク
- Mossuril District, Community Setting
-
Nacala、Nampula、モザンビーク
- Centro de Saude Ontupaia
-
Nacala、Nampula、モザンビーク
- Centro de Saude Quissinmanjulo
-
Nacala、Nampula、モザンビーク
- Nacala Porto District, Community Setting
-
Namapa-erati、Nampula、モザンビーク
- Erati District, Community Setting
-
Ribaue、Nampula、モザンビーク
- Centro de Saude Iapala Sede
-
Ribaue、Nampula、モザンビーク
- Hospital Rural de Ribaue
-
Ribaue、Nampula、モザンビーク
- Ribaue District, Community Setting
-
-
Sofala
-
Beira、Sofala、モザンビーク
- Beira City, Community Setting
-
Buzi、Sofala、モザンビーク
- Buzi District, Community Setting
-
Buzi、Sofala、モザンビーク
- Centro de Saude Ampara
-
Buzi、Sofala、モザンビーク
- Centro de Saude Bandua
-
Dondo、Sofala、モザンビーク
- Dondo District, Community Setting
-
Nhamatanda、Sofala、モザンビーク
- Nhamatanda District, Community Setting
-
Nhamatanda、Sofala、モザンビーク
- Centro de Saude Metuchira
-
Nhamatanda、Sofala、モザンビーク
- Hospital Rural de Nhamatanda
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準 (KAPC 調査):
- 15歳以上の女性で、調査前2年間に出産経験があり、面接時に子が存命である
- 調査前2年間に生児出産を経験し、面談時に子が生存している15歳以上の女性の男性パートナー(18歳以上)
除外基準(KAPC調査):研究に参加する親の許可のない15〜17歳の女性
包含基準 (紹介ナラティブ インタビュー): a) 過去 12 か月以内に出産し、産科合併症を経験した女性。 b) 新生児が昨年合併症を経験した。 c) 0-59 ヶ月の子供が昨年病気を経験した
包含基準 (プロバイダーのインタビュー):
- 選択された一次医療センターで働く施設管理者
- MCSP がサポートする施設で、ANC、産科、産後ケア、FP、病気の子供、または健康な子供の 6 つの分野のいずれかで RMNCH サービスを提供する医療従事者
除外基準 (プロバイダーのインタビュー): 施設での勤務期間が 6 か月未満である
包含基準 (男性エンゲージメント FGD):
- 過去 12 か月以内に出産した 18 ~ 49 歳の女性
- 過去 12 か月以内に出産した 18 ~ 49 歳の女性の男性パートナー (18 歳以上)
- コミュニティダイアログに参加しました
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:NA
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:介入のMCSPパッケージ
健康増進およびRMNCHサービスの提供のための介入のMCSPパッケージ
|
RMNCHサービスへのアクセスと利用を増やすために、機関およびコミュニティレベルで質の高い影響力のある介入を実施する
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
機関納入率
時間枠:2年
|
医療施設で生まれた生後 0 ~ 23 か月の最終児の割合
|
2年
|
|
ANCを4回以上受診した妊婦の割合
時間枠:2年
|
末っ子の妊娠中に 4 回以上の産前健診を受けた生後 0 ~ 23 か月の子どもを持つ母親の割合
|
2年
|
|
ペンタ 1 の予防接種を受け、ペンタ 3 を接種しなかった 2 歳未満の子供の割合 (中退率)
時間枠:2年
|
ペンタ 1 の予防接種を受けたが、ペンタ 3 の予防接種を受けていない、または調査時に確認されたカードによる 12 ~ 23 か月の子供の割合
|
2年
|
|
出産前に出産準備をした母親の割合
時間枠:2年
|
末子の誕生前に出産準備をした0~23か月の子どもの母親の割合
|
2年
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
パートナーと FP の使用について話し合った女性の割合
時間枠:2年
|
FP法を使用するかどうかをパートナーと話し合った生殖年齢の女性の割合
|
2年
|
|
母乳だけで育てられている生後 6 か月未満の乳児の割合
時間枠:2年
|
母乳だけで育てられている生後 0 ~ 5 か月の乳児の割合
|
2年
|
協力者と研究者
スポンサー
協力者
捜査官
- 主任研究者:Connie Lee, MPH, MIA、Jhpiego
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IRB 8902
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。