支台歯の歯周健康に関する射出成形ポリエーテルエーテルケトン（PEEK）フレームワークとコバルトクロムフレームワークの取り外し可能な部分入れ歯の比較
2018年12月13日 更新者：Ahmed Hefny Zidan、Cairo University
下顎ケネディ クラス I 無歯顎症例における、射出成形 PEEK フレームワーク対コバルト クロム フレームワークで作られた部分義歯の支台歯の歯周健康の評価
この研究は、支台歯の最適な歯周健康を維持することを目的として、下顎ケネディ クラス I 無歯顎症例におけるコバルト クロム部分義歯と比較して、ポリエーテルエーテルケトン (PEEK) フレームワーク部分義歯の支台歯の歯周状態を評価することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト、11311
- Faculty of Oral and Dental Medicine Cairo University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- フレームワーク部分義歯の適応となるケネディ クラス I 部分無歯顎患者
除外基準:
- 1- 非協力的な患者 . 2- 口腔衛生状態の悪い患者 .
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：コバルト クロム フレームワーク部分義歯
これは、薄い部分で使用されるゴールド スタンダードの生体適合性金属合金であり、高い強度と剛性を提供し、より自然な体験のために熱と冷気を伝導し、腐食に耐性がありますが、金属ディスプレイの美的問題、口腔ガルバニズム、有害な組織反応などの欠点があります。および支台歯の骨溶解。
|
薄い部分に使用される生体適合性の金属合金であり、かさばらず、高い強度と剛性を提供し、より自然な体験のために熱と冷気を伝導し、歯肉縁の被覆を最小限に抑える設計を可能にし、安定した義歯ベースを可能にし、腐食に強い。
短所には、過敏症、金属ディスプレイの審美的問題、口腔電気ショック、有害な組織反応、支台歯の骨溶解、バイオフィルムの生成などがあります。
|
|
実験的：PEEK フレームワーク部分義歯
最近では、ポリエーテルエーテルケトンポリマーフレームにアクリル樹脂義歯と従来のアクリル樹脂義歯床を組み合わせたポリマーベースのフレームワークが登場し、有望視されています。
|
最近ではポリエーテルエーテルケトンポリマーフレームにアクリル樹脂義歯と従来のアクリル樹脂義歯床を組み合わせたポリマー系フレームワーク素材が登場し、有望視されています。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
歯周病の状態
時間枠：歯周状態の変化は、ベースライン、1 か月後、および 3 か月後に評価されます。
|
歯周チャートによって評価される支台歯の歯周状態。
|
歯周状態の変化は、ベースライン、1 か月後、および 3 か月後に評価されます。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Abdel-Bary SK, Rostom EM, Elboarey AN. Thermoplastic Removable Partial Dentures versus Metal Cobalt-Chromium. RESEARCH JOURNAL OF PHARMACEUTICAL BIOLOGICAL AND CHEMICAL SCIENCES. 2016 Jul 1;7(4):464-70.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2019年1月1日
一次修了 (予想される)
2019年4月1日
研究の完了 (予想される)
2019年7月1日
試験登録日
最初に提出
2018年12月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年12月13日
最初の投稿 (実際)
2018年12月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年12月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年12月13日
最終確認日
2018年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。