Сравнение литого под давлением полиэфирэфиркетонового (PEEK) каркаса и кобальт-хромового каркаса съемных частичных протезов в отношении здоровья пародонта опорных зубов
13 декабря 2018 г. обновлено: Ahmed Hefny Zidan, Cairo University
Оценка состояния пародонта опорных зубов в частичных протезах, изготовленных из литого под давлением каркаса из ПЭЭК, по сравнению с кобальт-хромовым каркасом в случаях полной адентии на нижней челюсти по Кеннеди I класса
Это исследование направлено на оценку состояния пародонта опорных зубов в частичных протезах с каркасом из полиэфирэфиркетона (PEEK) по сравнению с кобальт-хромовыми протезами в случаях адентии I класса по Кеннеди с целью сохранения оптимального пародонтального здоровья опорных зубов.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11311
- Faculty of Oral and Dental Medicine Cairo University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Субъекты с частичной адентией I класса по Кеннеди показаны для частичного каркасного протеза.
Критерий исключения:
- 1- несговорчивые пациенты. 2- пациенты с плохой гигиеной полости рта.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: бюгельный протез на кобальт-хромовом каркасе
Это золотой стандарт биосовместимого металлического сплава, используемого в тонких срезах, обеспечивает высокую прочность и жесткость, проводит тепло и холод для более естественного восприятия и устойчив к коррозии, но его недостатки включают эстетические проблемы с металлическим дисплеем, оральный гальванизм, неблагоприятные реакции тканей, и остеолиз опорных зубов.
|
Это биосовместимый металлический сплав, используемый в тонких срезах, менее громоздкий, обеспечивает высокую прочность и жесткость, проводит тепло и холод для более естественного ощущения, позволяет создавать конструкции, которые сводят к минимуму покрытие краев десны, обеспечивают стабильную основу протеза и устойчивы к коррозии.
Недостатки включают гиперчувствительность, эстетические проблемы с металлическим дисплеем, оральный гальванизм, неблагоприятные тканевые реакции, остеолиз опорных зубов и образование биопленки.
|
|
Экспериментальный: Частичные протезы на основе PEEK
Недавно был представлен многообещающий каркас на основе полимера, который состоит из полимерного каркаса из полиэфирэфиркетона в сочетании с зубами протеза из акриловой смолы и обычным основанием протеза из акриловой смолы.
|
Недавно был представлен многообещающий каркасный материал на основе полимера, который состоит из полимерного каркаса из полиэфирэфиркетона в сочетании с зубами протеза из акриловой смолы и обычной базой протеза из акриловой смолы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пародонтальный статус
Временное ограничение: Изменение состояния пародонта будет оцениваться исходно, через один месяц и через 3 месяца.
|
пародонтальный статус опорных зубов оценивают по пародонтологической карте.
|
Изменение состояния пародонта будет оцениваться исходно, через один месяц и через 3 месяца.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Abdel-Bary SK, Rostom EM, Elboarey AN. Thermoplastic Removable Partial Dentures versus Metal Cobalt-Chromium. RESEARCH JOURNAL OF PHARMACEUTICAL BIOLOGICAL AND CHEMICAL SCIENCES. 2016 Jul 1;7(4):464-70.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 января 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 апреля 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 декабря 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 декабря 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 декабря 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 декабря 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 декабря 2018 г.
Последняя проверка
1 декабря 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CEBD-CU-2018-11-28
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .