지대치의 치주 건강에 관한 PEEK(Polyetheretherketone) 프레임워크와 코발트 크롬 프레임워크 가철성 부분 의치의 비교
2018년 12월 13일 업데이트: Ahmed Hefny Zidan, Cairo University
하악 케네디 1급 무치악 케이스에서 사출성형된 PEEK 프레임워크와 코발트 크롬 프레임워크로 제작된 부분의치에서 지대치의 치주 건강 평가
본 연구는 지대치의 최적의 치주 건강을 유지하기 위해 하악 kennedy class I 무치악 증례에서 PEEK(Polyetheretherketone) 부분 의치와 코발트-크롬 부분 의치에서 지대치의 치주 상태를 평가하는 것을 목표로 한다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트, 11311
- Faculty of Oral and Dental Medicine Cairo University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- Framework 부분 의치에 대해 표시된 Kennedy Class I 부분 무치악 피험자
제외 기준:
- 1- 비협조적인 환자. 2- 나쁜 구강 위생 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 코발트-크롬 프레임워크 부분 틀니
얇은 절편에 사용되는 금본위제 생체 적합 금속 합금으로 높은 강도와 강성을 제공하고 보다 자연스러운 경험을 위해 열과 냉기를 전도하며 부식에 강하지만 금속 디스플레이의 심미적 문제, 구강 갈바니즘, 조직 부작용, 및 지대치의 골용해.
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얇은 부분에 사용되는 생체 적합성 금속 합금으로 부피가 적고 강도와 강성이 높으며 열과 냉기를 전달하여 보다 자연스러운 경험을 제공하고 치은 변연을 덮는 것을 최소화하는 디자인을 가능하게 하며 안정적인 의치상을 가능하게 합니다. 부식에 강합니다.
단점으로는 과민증, 금속 디스플레이의 심미적 문제, 구강 갈바니즘, 불리한 조직 반응, 지대치의 골용해, 생물막 생성 등이 있습니다.
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실험적: PEEK 프레임워크 부분 의치
아크릴 레진 의치와 기존의 아크릴 레진 의치상이 결합된 폴리에테르에테르케톤 폴리머 프레임으로 만들어진 유망한 폴리머 기반 프레임워크가 최근에 소개되었습니다.
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아크릴 레진 의치와 기존의 아크릴 레진 의치상이 결합된 폴리에테르에테르케톤 폴리머 프레임으로 만들어진 유망한 폴리머 기반 프레임워크 재료가 최근에 소개되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치주 상태
기간: 치주 상태의 변화는 기준선, 1개월 후 및 3개월 후 평가됩니다.
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치주 차트로 평가한 지대치의 치주 상태.
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치주 상태의 변화는 기준선, 1개월 후 및 3개월 후 평가됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Abdel-Bary SK, Rostom EM, Elboarey AN. Thermoplastic Removable Partial Dentures versus Metal Cobalt-Chromium. RESEARCH JOURNAL OF PHARMACEUTICAL BIOLOGICAL AND CHEMICAL SCIENCES. 2016 Jul 1;7(4):464-70.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2019년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2019년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 12월 13일
처음 게시됨 (실제)
2018년 12월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 12월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 12월 13일
마지막으로 확인됨
2018년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CEBD-CU-2018-11-28
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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