思春期以降の女性における頭前方姿勢(FHP)が顎関節(TMJ)の固有受容に及ぼす影響
2018年12月17日 更新者:HAhmed
これまで、顎関節固有受容に対する FHP の効果を評価した研究はありません。したがって、この研究は、思春期後の女性における顎関節固有受容に対する FHP の効果を調査することを目的とした最初の研究となります。
調査の概要
詳細な説明
頭の前方姿勢と顎関節症は、思春期後の女性によく見られる 2 つの問題です。 それらは互いに密接な関係にあります。 これまでの研究では、頭の姿勢が下顎の安静位置、機能的動作の範囲、およびリズミカルな動作中に顎と首の筋肉が連動することに影響を与えることが示されています。 彼らは、顎関節症患者は機能障害のない患者よりも頭の位置の変化が多いことを断言しています。
しかし、顎関節固有受容に対する FHP の効果を評価した最新の研究はありません。 人間の顎関節の固有受容器は、歯が咬合していないときの下顎の位置の識別において重要な重要な役割を果たします。 顎関節受容体は、関節の位置と動きの知覚認識に関して、より大きな求心性活動を提供します。 顎関節の固有受容を適切に評価することは、顎関節症の予防を目的とした FHP 患者に対するリハビリテーションだけでなく、プレハビリテーション介入を設計する上でも重要である可能性があります。 したがって、この研究は、思春期後の女性におけるTMJ固有受容に対するFHPの影響を調査することを目的とした最初の研究となる。 この研究は、女性の健康における理学療法の役割を拡大する可能性があります。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年~19年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
顎関節の固有受容を適切に評価することは、顎関節症の予防を目的とした FHP 患者に対するリハビリテーションだけでなく、プレハビリテーション介入を設計する上でも重要である可能性があります。
したがって、この研究は、思春期後の女性におけるTMJ固有受容に対するFHPの影響を調査することを目的とした最初の研究となる。
この研究は、女性の健康における理学療法の役割を拡大する可能性があります。
説明
包含基準:
- 思春期から少なくとも1年以上経過している必要があります。
- 彼らの年齢は14歳から19歳までです。
- 彼らの体格指数 (BMI) は 18 ~ 25 kg/m2 の範囲になります。
- コンピューター、ラップトップ、またはスマートフォンを悪い姿勢で長時間過ごす必要があります。
除外基準:
- 頭痛、偏頭痛、椎骨脳底機能不全、側頭下顎障害(TMD)、矯正されていない視力や聴力の障害、首の痛み、固定または可動性の脊椎変形、あるいは上半身の骨折や手術の既往がないこと。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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前頭姿勢の女性
頭蓋椎角(CVA)が49度未満の(FHP)に苦しむ思春期後の女性(研究グループ)
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口の開き、右偏位、左偏位と突出、頭蓋椎角と肩の角度について、開眼時と閉眼時の顎関節固有受容を測定します。
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(FHP) のない健康な女性
思春期後の女性は、49~59の10度範囲内の平均正常CVAを示すと予想される(対照群)
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口の開き、右偏位、左偏位と突出、頭蓋椎角と肩の角度について、開眼時と閉眼時の顎関節固有受容を測定します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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顎関節固有受容のテスト
時間枠:一か月
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顎関節の固有受容は、両グループの各女性に対してデジタルノギスを介してテストされます。
各女性にはスツールに座ってもらい、足は床に置き、腕は肘掛けで支え、膝と肘の関節は直角にし、椅子の背もたれは肩甲上の境界を超えないようにします。
目を閉じた状態で、女性の口はデジタルノギスで測定して受動的に 3 cm 開きます。これは、食事や会話のための顎の機能的な位置と考えられます。
この手順を 3 回繰り返し、3 秒間維持します。
次に、各女性に目標距離まで積極的に口を開けるように指示し、その距離をノギスで測定します。
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一か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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肩の角度を測る
時間枠:一か月
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上腕骨と C7 の棘突起の中点との間の線と、上腕骨の中点を通る水平線の交点で形成される角度。
研究者らは 52° を基準角度と考えており、CVA と同様に測定されます。
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一か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2019年10月1日
一次修了 (予想される)
2019年11月10日
研究の完了 (予想される)
2019年12月15日
試験登録日
最初に提出
2018年12月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年12月17日
最初の投稿 (実際)
2018年12月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年12月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年12月17日
最終確認日
2018年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/001886
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。