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Efeito da postura anterior da cabeça (FHP) na propriocepção da articulação temporomandibular (ATM) em mulheres pós-púberes

17 de dezembro de 2018 atualizado por: HAhmed
Nenhum estudo até o momento avaliou o efeito do PSF na propriocepção da ATM. Portanto, este estudo será o primeiro que visa investigar o efeito do PSF na propriocepção da ATM em mulheres pós-púberes

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Postura anterior da cabeça e disfunção temporomandibular são dois problemas comuns em mulheres pós-púberes. Eles estão intimamente relacionados entre si. Estudos anteriores mostraram influências da postura da cabeça na posição de repouso mandibular, amplitude de movimentos funcionais e os músculos da mandíbula e do pescoço trabalham juntos durante os movimentos rítmicos. Afirmam que pacientes com DTM apresentam mais alterações no posicionamento da cabeça do que pacientes sem disfunção.

No entanto, nenhum estudo até o momento avaliou o efeito do PSF na propriocepção da ATM. Os proprioceptores na ATM humana desempenham um papel importante na identificação da posição mandibular quando os dentes não estão ocluídos. Os receptores da ATM fornecem a maior atividade aferente em relação à consciência perceptiva da posição e movimento da articulação. A avaliação adequada da propriocepção da ATM pode ser crítica para projetar não apenas a reabilitação, mas também as intervenções de pré-habilitação para pacientes com PSF com o objetivo de prevenir a DTM. Portanto, este estudo será o primeiro que visa investigar o efeito do PSF na propriocepção da ATM em mulheres pós-púberes. Este estudo pode ampliar o papel da fisioterapia na saúde da mulher.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 19 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A avaliação adequada da propriocepção da ATM pode ser crítica para projetar não apenas a reabilitação, mas também as intervenções de pré-habilitação para pacientes com PSF com o objetivo de prevenir a DTM. Portanto, este estudo será o primeiro que visa investigar o efeito do PSF na propriocepção da ATM em mulheres pós-púberes. Este estudo pode ampliar o papel da fisioterapia na saúde da mulher.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Eles devem ter pelo menos 1 ano após a puberdade.
  2. A idade deles varia de 14 a 19 anos.
  3. Seu índice de massa corporal (IMC) varia de 18 a 25 kg/m2.
  4. Eles devem passar muito tempo com má postura no computador, laptop ou smartphones.

Critério de exclusão:

  • Eles não devem ter dor de cabeça, enxaqueca, insuficiência vértebra-basilar, distúrbios temporomandibulares (DTM), comprometimento não corrigido da visão ou audição, dor no pescoço, deformidade fixa ou móvel da coluna vertebral ou história de fratura ou cirurgia do quadrante superior do corpo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Fêmea com postura de cabeça para a frente
mulheres pós-púberes que sofrem de (PSF) com ângulo craniovertebral (AVC) inferior a 49 graus (grupo de estudo)
medindo a propriocepção da ATM com olhos abertos e olhos fechados para abertura da boca, desvio para a direita, desvio para a esquerda e protrusão, ângulo do crânio vertebral e ângulo do ombro
mulher saudável sem (PSF)
mulheres pós-púberes com expectativa de apresentar um AVC normal médio dentro de uma faixa de 10 graus de 49 a 59 (grupo de controle)
medindo a propriocepção da ATM com olhos abertos e olhos fechados para abertura da boca, desvio para a direita, desvio para a esquerda e protrusão, ângulo do crânio vertebral e ângulo do ombro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Testando a propriocepção da ATM
Prazo: um mês
A propriocepção da ATM será testada através de um paquímetro digital para cada mulher em ambos os grupos. Cada mulher será solicitada a sentar-se em um banquinho, os pés ficarão apoiados no chão, os braços serão apoiados em apoios de braços, as articulações dos joelhos e cotovelos assumirão ângulos retos e o encosto da cadeira não ultrapassará a borda supraescapular. Com os olhos fechados, a boca da fêmea será aberta passivamente em 3 cm medidos por um paquímetro digital Vernier, que é considerada a posição funcional da mandíbula para alimentação e fala. Os procedimentos serão repetidos 3 vezes e mantidos por 3 segundos. Então, cada fêmea será solicitada a abrir a boca ativamente para a distância alvo e a distância será medida pelo paquímetro.
um mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
medindo o ângulo do ombro
Prazo: um mês
O ângulo formado na interseção da linha entre o ponto médio do úmero e o processo espinhoso de C7 e a linha horizontal que passa pelo ponto médio do úmero. Os investigadores consideraram 52° como ângulo de referência e serão medidos como CVA
um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: amel youssef, phd, Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

10 de novembro de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

15 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de dezembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de dezembro de 2018

Primeira postagem (Real)

19 de dezembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de dezembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de dezembro de 2018

Última verificação

1 de dezembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/001886

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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