사춘기 여성의 전두부자세(FHP)가 악관절(TMJ) 고유수용감각에 미치는 영향
연구 개요
상세 설명
앞머리 자세와 측두하악 장애는 사춘기 이후 여성에게 흔히 발생하는 두 가지 문제입니다. 그들은 서로 밀접한 관련이 있습니다. 이전 연구에서는 머리 자세가 하악의 휴식 위치, 기능적 움직임의 범위, 리드미컬한 움직임 동안 턱과 목 근육이 함께 작동하는 데 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 그들은 TMD 환자가 기능 장애가 없는 환자보다 머리 위치에 더 많은 변화를 보인다고 단언합니다.
그러나 FHP가 TMJ 고유수용감각에 미치는 영향을 평가한 최신 연구는 없습니다. 인간 TMJ의 고유수용기는 치아가 막히지 않았을 때 하악 위치를 식별하는 데 중요한 핵심 역할을 합니다. TMJ 수용체는 관절 위치 및 움직임에 대한 지각적 인식과 관련하여 더 큰 구심성 활동을 제공합니다. TMJ 고유수용감각의 적절한 평가는 재활뿐만 아니라 TMD 예방을 목표로 하는 FHP 환자를 위한 사전 훈련 개입을 설계하는 데 중요할 수 있습니다. 따라서 본 연구는 사춘기 이후 여성에서 FHP가 TMJ 고유수용감각에 미치는 영향을 조사하는 첫 번째 연구가 될 것이다. 이 연구는 여성의 건강에서 물리 치료의 역할을 확장할 수 있습니다.
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 사춘기 이후 최소 1년 이상이어야 합니다.
- 그들의 나이는 14세에서 19세 사이입니다.
- 체질량지수(BMI)는 18~25kg/m2입니다.
- 컴퓨터, 노트북, 스마트폰 등에서 나쁜 자세로 오랜 시간을 보내야 합니다.
제외 기준:
- 두통, 편두통, 척추-기저 부전, 측두 하악 장애(TMD), 시력 또는 청력의 교정되지 않은 손상, 목 통증, 고정 또는 이동성 척추 기형 또는 신체의 상한 사분면의 골절 또는 수술 병력이 없어야 합니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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앞으로 머리 자세를 가진 여성
두개척추각도(CVA)가 49도 미만인(FHP) 사춘기 이후 여성(연구군)
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열린 눈과 닫힌 눈으로 tmj 고유 감각을 측정하여 입 열기, 오른쪽 편차, 왼쪽 편차 및 돌출, 두개골 척추 각도 및 어깨 각도
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FHP가 없는 건강한 여성
49에서 59 사이의 10도 범위 내에서 평균 정상 CVA를 나타낼 것으로 예상되는 사춘기 이후 여성(대조군)
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열린 눈과 닫힌 눈으로 tmj 고유 감각을 측정하여 입 열기, 오른쪽 편차, 왼쪽 편차 및 돌출, 두개골 척추 각도 및 어깨 각도
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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TMJ 고유 수용성 테스트
기간: 한달
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TMJ 고유 감각은 두 그룹의 각 여성에 대해 디지털 버니어 캘리퍼스를 통해 테스트됩니다.
각 여성에게 의자에 앉도록 요청하고, 발은 바닥에 얹고, 팔은 팔걸이에 지지하고, 무릎과 팔꿈치 관절은 직각을 취하고, 의자의 등받이는 견갑골 경계를 초과하지 않습니다.
눈을 감은 상태에서 암컷의 입은 디지털 버니어 캘리퍼스로 측정한 3cm만큼 수동적으로 열리며, 이는 먹고 말하기 위한 턱의 기능적 위치로 간주됩니다.
절차를 3회 반복하고 3초 동안 유지합니다.
그런 다음 각 여성에게 목표 거리에 대해 적극적으로 입을 벌리도록 요청하고 거리는 캘리퍼로 측정됩니다.
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한달
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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어깨 각도 측정
기간: 한달
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상완골의 중간점과 C7의 가시돌기 사이의 선과 상완골의 중간점을 지나는 수평선의 교차점에서 형성되는 각도.
조사관은 52°를 기준 각도로 간주했으며 CVA와 같이 측정됩니다.
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한달
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/001886
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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