Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние положения головы вперед (FHP) на проприоцепцию височно-нижнечелюстного сустава (TMJ) у женщин в постпубертатном периоде

17 декабря 2018 г. обновлено: HAhmed
На сегодняшний день ни одно исследование не оценивало влияние FHP на проприоцепцию ВНЧС. Таким образом, это исследование будет первым, целью которого является изучение влияния FHP на проприоцепцию ВНЧС у женщин постпубертатного возраста.

Обзор исследования

Подробное описание

Выдвинутая вперед осанка головы и височно-нижнечелюстное расстройство — две распространенные проблемы у женщин в постпубертатном периоде. Они тесно связаны друг с другом. Предыдущие исследования показали влияние положения головы на положение покоя нижней челюсти, диапазон функциональных движений и совместную работу мышц челюсти и шеи во время ритмичных движений. Они подтверждают, что у пациентов с ДВНЧС больше изменений в положении головы, чем у пациентов без дисфункции.

Тем не менее, ни одно исследование на сегодняшний день не оценивало влияние FHP на проприоцепцию височно-нижнечелюстного сустава. Проприорецепторы в ВНЧС человека играют важную ключевую роль в определении положения нижней челюсти, когда зубы не закрыты. Рецепторы ВНЧС обеспечивают большую афферентную активность в отношении перцептивной осведомленности о положении и движении сустава. Правильная оценка проприоцепции ВНЧС может иметь решающее значение для разработки не только реабилитационных, но и преабилитационных вмешательств для пациентов с ЗГП, направленных на профилактику ВНЧС. Таким образом, это исследование будет первым, целью которого является изучение влияния FHP на проприоцепцию ВНЧС у женщин в постпубертатном периоде. Это исследование может расширить роль физиотерапии в здоровье женщины.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Nehal gamal, bachleor
  • Номер телефона: 01096691802
  • Электронная почта: nehalgamal616@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 19 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Правильная оценка проприоцепции ВНЧС может иметь решающее значение для разработки не только реабилитационных, но и преабилитационных вмешательств для пациентов с ЗГП, направленных на профилактику ВНЧС. Таким образом, это исследование будет первым, целью которого является изучение влияния FHP на проприоцепцию ВНЧС у женщин в постпубертатном периоде. Это исследование может расширить роль физиотерапии в здоровье женщины.

Описание

Критерии включения:

  1. Они должны быть не менее 1 года после полового созревания.
  2. Их возраст будет варьироваться от 14 до 19 лет.
  3. Их индекс массы тела (ИМТ) колеблется в пределах 18-25 кг/м2.
  4. Они должны проводить длительное время с плохой осанкой за компьютером, ноутбуком или смартфоном.

Критерий исключения:

  • У них не должно быть головной боли, мигрени, вертебрально-базилярной недостаточности, височно-нижнечелюстных нарушений (ВНЧС), нескорректированных нарушений зрения или слуха, болей в шее, фиксированной или подвижной деформации позвоночника или истории переломов или операций в верхнем квадранте тела.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Самка с выдвинутой вперед головой
женщины постпубертатного возраста, страдающие ЗГП с краниовертебральным углом (КВО) менее 49 градусов (исследуемая группа)
измерение проприоцепции височно-нижнечелюстного сустава с открытыми и закрытыми глазами для открывания рта, отклонения вправо, отклонения влево и протрузии, кранио-вертебрального угла и угла плеча
здоровая женщина без (ЗГП)
женщины в постпубертатном периоде, как ожидается, будут демонстрировать средний нормальный CVA в пределах 10 градусов в диапазоне от 49 до 59 (контрольная группа)
измерение проприоцепции височно-нижнечелюстного сустава с открытыми и закрытыми глазами для открывания рта, отклонения вправо, отклонения влево и протрузии, кранио-вертебрального угла и угла плеча

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тестирование проприоцепции ВНЧС
Временное ограничение: один месяц
Проприоцепция ВНЧС будет проверена с помощью цифрового штангенциркуля для каждой женщины в обеих группах. Каждой женщине предлагается сесть на табуретку, ступни упираются в пол, руки опираются на подлокотники, колени и локтевые суставы образуют прямой угол, а спинка стула не выходит за надлопаточную границу. При закрытых глазах рот самки будет пассивно открыт на 3 см, измеренный цифровым штангенциркулем, что считается функциональным положением челюсти для приема пищи и речи. Процедуры будут повторяться 3 раза и поддерживаться в течение 3 секунд. Затем каждую самку попросят активно открыть рот на заданное расстояние, и расстояние будет измерено штангенциркулем.
один месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
измерение плечевого угла
Временное ограничение: один месяц
Угол, образованный на пересечении линии между серединой плечевой кости и остистым отростком С7 и горизонтальной линии, проходящей через середину плечевой кости. Исследователи считали 52° эталонным углом и будут измерять его как CVA.
один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: amel youssef, phd, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 октября 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

10 ноября 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

15 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 декабря 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 декабря 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 декабря 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 декабря 2018 г.

Последняя проверка

1 декабря 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/001886

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться