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Effetto della postura della testa in avanti (FHP) sulla propriocezione dell'articolazione tempopromandibolare (ATM) nelle donne post-puberali

17 dicembre 2018 aggiornato da: HAhmed
Nessuno studio fino ad oggi è stato valutato l'effetto dell'FHP sulla propriocezione dell'ATM. Pertanto, questo studio sarà il primo che mira a indagare l'effetto dell'FHP sulla propriocezione dell'ATM nelle donne post-puberali

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La postura della testa in avanti e il disturbo temporomandibolare sono due problemi comuni nelle donne post-puberali. Sono strettamente correlati tra loro. Precedenti studi hanno mostrato le influenze della postura della testa sulla posizione di riposo mandibolare, la gamma di movimenti funzionali e i muscoli della mascella e del collo lavorano insieme durante i movimenti ritmici. Essi affermano che i pazienti con TMD presentano più alterazioni nel posizionamento della testa rispetto ai pazienti senza disfunzioni.

Tuttavia, nessuno studio fino ad oggi ha valutato l'effetto dell'FHP sulla propriocezione dell'ATM. I propriocettori nell'ATM umana svolgono un ruolo chiave importante nell'identificazione della posizione mandibolare quando i denti non sono occlusi. I recettori dell'ATM forniscono la maggiore attività afferente per quanto riguarda la consapevolezza percettiva della posizione articolare e del movimento. Una corretta valutazione della propriocezione dell'ATM può essere fondamentale per progettare non solo interventi riabilitativi ma anche pre-abilitativi per i pazienti con FHP che mirano a prevenire la TMD. Pertanto, questo studio sarà il primo che mira a indagare l'effetto dell'FHP sulla propriocezione dell'ATM nelle donne post-puberali. Questo studio può espandere il ruolo della fisioterapia nella salute della donna.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 19 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Una corretta valutazione della propriocezione dell'ATM può essere fondamentale per progettare non solo interventi riabilitativi ma anche pre-abilitativi per i pazienti con FHP che mirano a prevenire la TMD. Pertanto, questo studio sarà il primo che mira a indagare l'effetto dell'FHP sulla propriocezione dell'ATM nelle donne post-puberali. Questo studio può espandere il ruolo della fisioterapia nella salute della donna.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Dovrebbero essere almeno 1 anno dopo la pubertà.
  2. La loro età andrà dai 14 ai 19 anni.
  3. Il loro indice di massa corporea (BMI) sarà compreso tra 18 e 25 kg/m2.
  4. Dovrebbero trascorrere lunghi periodi di tempo con una cattiva postura su computer, laptop o smartphone.

Criteri di esclusione:

  • Non dovrebbero avere mal di testa, emicrania, insufficienza vertebra-basilare, disturbi temporo-mandibolari (TMD), compromissione non corretta della vista o dell'udito, dolore al collo, deformità della colonna vertebrale fissa o mobile o storia di fratture o interventi chirurgici del quadrante superiore del corpo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Femmina con postura della testa in avanti
femmine post-puberali che soffrono di (FHP) con angolo craniovertebrale (CVA) inferiore a 49 gradi (gruppo di studio)
misurazione della propriocezione dell'ATM con occhi aperti e occhi chiusi per apertura della bocca, deviazione destra, deviazione e protrusione sinistra, angolo cranio vertebrale e angolo delle spalle
femmina sana senza (FHP)
le femmine post-puberali dovrebbero mostrare un CVA medio normale entro un intervallo di 10 gradi da 49 a 59 (gruppo di controllo)
misurazione della propriocezione dell'ATM con occhi aperti e occhi chiusi per apertura della bocca, deviazione destra, deviazione e protrusione sinistra, angolo cranio vertebrale e angolo delle spalle

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test della propriocezione dell'ATM
Lasso di tempo: un mese
La propriocezione dell'ATM sarà testata attraverso un calibro a corsoio digitale per ogni femmina in entrambi i gruppi. Ad ogni femmina verrà chiesto di sedersi su uno sgabello, i piedi saranno appoggiati a terra, le braccia saranno appoggiate sui braccioli, le ginocchia e le giunture dei gomiti assumeranno angoli retti, e lo schienale della sedia non supererà il bordo soprascapolare. Con gli occhi chiusi, la bocca della femmina sarà aperta passivamente di 3 cm misurati con un calibro a corsoio digitale, che è considerata come posizione funzionale della mascella per mangiare e parlare. Le procedure saranno ripetute 3 volte e mantenute per 3 secondi. Quindi, a ciascuna femmina verrà chiesto di aprire attivamente la bocca per la distanza target e la distanza verrà misurata dal calibro.
un mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
misurando l'angolo della spalla
Lasso di tempo: un mese
L'angolo formato all'intersezione della linea tra il punto medio dell'omero e del processo spinoso di C7 e la linea orizzontale attraverso il punto medio dell'omero. I ricercatori hanno considerato 52° come angolo di riferimento e saranno misurati come CVA
un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: amel youssef, phd, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 ottobre 2019

Completamento primario (Anticipato)

10 novembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

15 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 dicembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 dicembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

19 dicembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 dicembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 dicembre 2018

Ultimo verificato

1 dicembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/001886

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Postura della testa in avanti

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