Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av fremadrettet hodestilling (FHP) på propriosepsjon i temopromandibulære ledd (TMJ) hos kvinner etter puberteten

17. desember 2018 oppdatert av: HAhmed

Effekt av fremadrettet hodestilling (FHP) på propriosepsjon i temopromandibulær ledd (TMJ) hos kvinner etter puberteten

Ingen oppdaterte studier har blitt evaluert effekten av FHP på TMJ propriosepsjon. Derfor vil denne studien være den første som tar sikte på å undersøke effekten av FHP på TMJ propriosepsjon hos kvinner etter puberteten.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Fremover hodestilling og temporomandibulær lidelse er to vanlige problemer hos kvinner etter puberteten. De er nært beslektet med hverandre. Tidligere studier har vist påvirkning av hodestilling på underkjevens hvilestilling, rekkevidde av funksjonelle bevegelser og kjeve- og nakkemusklene samarbeider under rytmiske bevegelser. De bekrefter at pasienter med TMD har flere endringer i hodeposisjonering enn pasienter uten dysfunksjon.

Imidlertid har ingen oppdaterte studier blitt evaluert effekten av FHP på TMJ propriosepsjon. Proprioseptorene i menneskelig TMJ spiller en viktig nøkkelrolle i identifisering av mandibular posisjon når tennene ikke er okkludert. TMJ-reseptorer gir den større afferente aktiviteten når det gjelder perseptuell bevissthet om leddposisjon og bevegelse. Riktig vurdering av TMJ-propriosepsjon kan være avgjørende for å utforme ikke bare rehabilitering, men også prehabiliteringsintervensjoner for pasienter med FHP som tar sikte på å forhindre TMD. Derfor vil denne studien være den første som tar sikte på å undersøke effekten av FHP på TMJ-propriosepsjon hos kvinner etter puberteten. Denne studien kan utvide rollen til fysioterapi i kvinners helse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 19 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Riktig vurdering av TMJ-propriosepsjon kan være avgjørende for å utforme ikke bare rehabilitering, men også prehabiliteringsintervensjoner for pasienter med FHP som tar sikte på å forhindre TMD. Derfor vil denne studien være den første som tar sikte på å undersøke effekten av FHP på TMJ-propriosepsjon hos kvinner etter puberteten. Denne studien kan utvide rollen til fysioterapi i kvinners helse.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. De bør være minst 1 år etter puberteten.
  2. Deres alder vil variere fra 14 til 19 år.
  3. Kroppsmasseindeksen (BMI) vil variere fra 18-25 kg/m2.
  4. De bør bruke lang tid med dårlig holdning på datamaskin, bærbar PC eller smarttelefon.

Ekskluderingskriterier:

  • De skal ikke ha hodepine, migrene, vertebra-basilar insuffisiens, tempooro mandibular lidelser (TMD), ukorrigert svekkelse av syn eller audition, nakkesmerter, fast eller mobil ryggradsdeformitet eller historie med fraktur eller kirurgi i den øvre kvadranten av kroppen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kvinne med fremre hodestilling
post-pubertale kvinner som lider av (FHP) med kraniovertebral vinkel (CVA) mindre enn 49 grader (studiegruppe)
måling av tmj propriosepsjon med åpne øyne og lukkede øyne for munnåpning, høyre avvik, venstre avvik og fremspring, cranio vertebral vinkel og skuldervinkel
sunn kvinne uten (FHP)
post-pubertale kvinner forventes å vise en gjennomsnittlig normal CVA innenfor 10 grader varierer fra 49 til 59 (kontrollgruppe)
måling av tmj propriosepsjon med åpne øyne og lukkede øyne for munnåpning, høyre avvik, venstre avvik og fremspring, cranio vertebral vinkel og skuldervinkel

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tester TMJ propriosepsjon
Tidsramme: en måned
TMJ propriosepsjon vil bli testet gjennom en digital vernier caliper for hver kvinne i begge grupper. Hver kvinne vil bli bedt om å sitte på en krakk, føttene vil hvile på gulvet, armene vil bli støttet på armlener, knær og albueledd vil anta rette vinkler, og stolens rygg vil ikke overskride den supraskapulære grensen. Med lukkede øyne vil hunnens munn åpnes passivt med 3 cm målt med en digital Vernier-skyvelære, som regnes som funksjonell kjeveposisjon for spising og tale. Prosedyrene gjentas 3 ganger og opprettholdes i 3 sekunder. Deretter vil hver kvinne bli bedt om å åpne munnen aktivt for målavstanden, og avstanden vil bli målt av skyvelæret.
en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
måling av skuldervinkelen
Tidsramme: en måned
Vinkelen dannet i skjæringspunktet mellom linjen mellom midtpunktet av humerus og spinous prosess av C7 og den horisontale linjen gjennom midtpunktet av humerus. Etterforskerne vurderte 52° som referansevinkel og vil måles som CVA
en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: amel youssef, phd, Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2019

Primær fullføring (Forventet)

10. november 2019

Studiet fullført (Forventet)

15. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. desember 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2018

Først lagt ut (Faktiske)

19. desember 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. desember 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2018

Sist bekreftet

1. desember 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/001886

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere