- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03778034
Effekt av fremadrettet hodestilling (FHP) på propriosepsjon i temopromandibulære ledd (TMJ) hos kvinner etter puberteten
Effekt av fremadrettet hodestilling (FHP) på propriosepsjon i temopromandibulær ledd (TMJ) hos kvinner etter puberteten
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Fremover hodestilling og temporomandibulær lidelse er to vanlige problemer hos kvinner etter puberteten. De er nært beslektet med hverandre. Tidligere studier har vist påvirkning av hodestilling på underkjevens hvilestilling, rekkevidde av funksjonelle bevegelser og kjeve- og nakkemusklene samarbeider under rytmiske bevegelser. De bekrefter at pasienter med TMD har flere endringer i hodeposisjonering enn pasienter uten dysfunksjon.
Imidlertid har ingen oppdaterte studier blitt evaluert effekten av FHP på TMJ propriosepsjon. Proprioseptorene i menneskelig TMJ spiller en viktig nøkkelrolle i identifisering av mandibular posisjon når tennene ikke er okkludert. TMJ-reseptorer gir den større afferente aktiviteten når det gjelder perseptuell bevissthet om leddposisjon og bevegelse. Riktig vurdering av TMJ-propriosepsjon kan være avgjørende for å utforme ikke bare rehabilitering, men også prehabiliteringsintervensjoner for pasienter med FHP som tar sikte på å forhindre TMD. Derfor vil denne studien være den første som tar sikte på å undersøke effekten av FHP på TMJ-propriosepsjon hos kvinner etter puberteten. Denne studien kan utvide rollen til fysioterapi i kvinners helse.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- De bør være minst 1 år etter puberteten.
- Deres alder vil variere fra 14 til 19 år.
- Kroppsmasseindeksen (BMI) vil variere fra 18-25 kg/m2.
- De bør bruke lang tid med dårlig holdning på datamaskin, bærbar PC eller smarttelefon.
Ekskluderingskriterier:
- De skal ikke ha hodepine, migrene, vertebra-basilar insuffisiens, tempooro mandibular lidelser (TMD), ukorrigert svekkelse av syn eller audition, nakkesmerter, fast eller mobil ryggradsdeformitet eller historie med fraktur eller kirurgi i den øvre kvadranten av kroppen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kvinne med fremre hodestilling
post-pubertale kvinner som lider av (FHP) med kraniovertebral vinkel (CVA) mindre enn 49 grader (studiegruppe)
|
måling av tmj propriosepsjon med åpne øyne og lukkede øyne for munnåpning, høyre avvik, venstre avvik og fremspring, cranio vertebral vinkel og skuldervinkel
|
|
sunn kvinne uten (FHP)
post-pubertale kvinner forventes å vise en gjennomsnittlig normal CVA innenfor 10 grader varierer fra 49 til 59 (kontrollgruppe)
|
måling av tmj propriosepsjon med åpne øyne og lukkede øyne for munnåpning, høyre avvik, venstre avvik og fremspring, cranio vertebral vinkel og skuldervinkel
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tester TMJ propriosepsjon
Tidsramme: en måned
|
TMJ propriosepsjon vil bli testet gjennom en digital vernier caliper for hver kvinne i begge grupper.
Hver kvinne vil bli bedt om å sitte på en krakk, føttene vil hvile på gulvet, armene vil bli støttet på armlener, knær og albueledd vil anta rette vinkler, og stolens rygg vil ikke overskride den supraskapulære grensen.
Med lukkede øyne vil hunnens munn åpnes passivt med 3 cm målt med en digital Vernier-skyvelære, som regnes som funksjonell kjeveposisjon for spising og tale.
Prosedyrene gjentas 3 ganger og opprettholdes i 3 sekunder.
Deretter vil hver kvinne bli bedt om å åpne munnen aktivt for målavstanden, og avstanden vil bli målt av skyvelæret.
|
en måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
måling av skuldervinkelen
Tidsramme: en måned
|
Vinkelen dannet i skjæringspunktet mellom linjen mellom midtpunktet av humerus og spinous prosess av C7 og den horisontale linjen gjennom midtpunktet av humerus.
Etterforskerne vurderte 52° som referansevinkel og vil måles som CVA
|
en måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: amel youssef, phd, Cairo University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/001886
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .