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Effet de la posture de la tête vers l'avant (FHP) sur la proprioception de l'articulation témopromandibulaire (ATM) chez les femmes post-pubères

17 décembre 2018 mis à jour par: HAhmed
Aucune étude à ce jour n'a évalué l'effet du FHP sur la proprioception de l'ATM. Par conséquent, cette étude sera la première qui vise à étudier l'effet du FHP sur la proprioception de l'ATM chez les femmes post-pubères.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La posture de la tête vers l'avant et le trouble temporo-mandibulaire sont deux problèmes courants chez les femmes post-pubères. Ils sont étroitement liés les uns aux autres. Des études antérieures ont montré des influences de la posture de la tête sur la position de repos mandibulaire, l'amplitude des mouvements fonctionnels et les muscles de la mâchoire et du cou travaillent ensemble lors des mouvements rythmiques. Ils affirment que les patients avec TMD présentent plus d'altérations du positionnement de la tête que les patients sans dysfonctionnement.

Cependant, aucune étude à ce jour n'a évalué l'effet de la FHP sur la proprioception de l'ATM. Les propriocepteurs de l'ATM humain jouent un rôle clé important dans l'identification de la position mandibulaire lorsque les dents ne sont pas occluses. Les récepteurs TMJ fournissent la plus grande activité afférente concernant la conscience perceptive de la position et du mouvement des articulations. Une évaluation appropriée de la proprioception de l'ATM peut être essentielle pour concevoir non seulement des interventions de réadaptation mais aussi de pré-habilitation pour les patients atteints de FHP visant à prévenir le TMD. Par conséquent, cette étude sera la première qui vise à étudier l'effet de la FHP sur la proprioception de l'ATM chez les femmes post-pubères. Cette étude pourrait élargir le rôle de la physiothérapie dans la santé de la femme.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 19 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Une évaluation appropriée de la proprioception de l'ATM peut être essentielle pour concevoir non seulement des interventions de réadaptation mais aussi de pré-habilitation pour les patients atteints de FHP visant à prévenir le TMD. Par conséquent, cette étude sera la première qui vise à étudier l'effet de la FHP sur la proprioception de l'ATM chez les femmes post-pubères. Cette étude pourrait élargir le rôle de la physiothérapie dans la santé de la femme.

La description

Critère d'intégration:

  1. Ils doivent avoir au moins 1 an après la puberté.
  2. Leur âge ira de 14 à 19 ans.
  3. Leur indice de masse corporelle (IMC) se situera entre 18 et 25 kg/m2.
  4. Ils devraient passer de longues périodes avec une mauvaise posture sur un ordinateur, un ordinateur portable ou un smartphone.

Critère d'exclusion:

  • Ils ne doivent pas avoir de maux de tête, de migraine, d'insuffisance vertébra-basilaire, de troubles temporo-mandibulaires (TMD), de déficience visuelle ou auditive non corrigée, de douleurs au cou, de déformation vertébrale fixe ou mobile ou d'antécédents de fracture ou de chirurgie du quadrant supérieur du corps

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Femelle avec la tête vers l'avant
femmes post-pubères souffrant de (FHP) avec un angle cranio-vertébral (CVA) inférieur à 49 degrés (groupe d'étude)
Autre: femme avec une posture de tête vers l'avant
mesurer la proprioception tmj avec les yeux ouverts et les yeux fermés pour l'ouverture de la bouche, la déviation droite, la déviation et la protrusion gauches, l'angle crânio-vertébral et l'angle de l'épaule
femme en bonne santé sans (FHP)
les femmes post-pubères devraient présenter un CVA normal moyen dans une plage de 10 degrés de 49 à 59 (groupe témoin)
Autre: femme en bonne santé sans (FHP)
mesurer la proprioception tmj avec les yeux ouverts et les yeux fermés pour l'ouverture de la bouche, la déviation droite, la déviation et la protrusion gauches, l'angle crânio-vertébral et l'angle de l'épaule

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tester la proprioception de l'ATM
Délai: un mois
La proprioception de l'ATM sera testée à l'aide d'un pied à coulisse numérique pour chaque femme des deux groupes. Chaque femme sera invitée à s'asseoir sur un tabouret, les pieds seront posés sur le sol, les bras seront soutenus par des accoudoirs, les genoux et les coudes prendront des angles droits et le dossier de la chaise ne dépassera pas la bordure suprascapulaire. Les yeux fermés, la bouche de la femelle sera ouverte passivement de 3 cm mesurés par un pied à coulisse numérique, ce qui est considéré comme la position fonctionnelle de la mâchoire pour manger et parler. Les procédures seront répétées 3 fois et maintenues pendant 3 secondes. Ensuite, chaque femelle sera invitée à ouvrir activement la bouche pour la distance cible et la distance sera mesurée par le pied à coulisse.
un mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mesurer l'angle de l'épaule
Délai: un mois
L'angle formé à l'intersection de la ligne entre le milieu de l'humérus et de l'apophyse épineuse de C7 et la ligne horizontale passant par le milieu de l'humérus. Les enquêteurs ont considéré 52° comme angle de référence et seront mesurés comme CVA
un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

HAhmed

Collaborateurs

Cairo University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: amel youssef, phd, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

10 novembre 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 décembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2018

Première publication (Réel)

19 décembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 décembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2018

Dernière vérification

1 décembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/001886

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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