Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af Forward Head Posture (FHP) på Temopromandibular Joint (TMJ) Proprioception hos postpubertale kvinder

17. december 2018 opdateret af: HAhmed

Effekt af Forward Head Posture (FHP) på Temopromandibular Joint (TMJ) Proprioception hos post-pubertale kvinder

Ingen hidtidige undersøgelser er blevet evalueret effekten af ​​FHP på TMJ proprioception. Derfor vil denne undersøgelse være den første, der har til formål at undersøge effekten af ​​FHP på TMJ proprioception hos kvinder efter puberteten

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Fremadrettet hovedstilling og temporomandibulær lidelse er to almindelige problemer hos kvinder efter puberteten. De er tæt knyttet til hinanden. Tidligere undersøgelser har vist påvirkninger af hovedstilling på underkæbens hvileposition, rækkevidde af funktionelle bevægelser og kæbe- og nakkemusklerne arbejder sammen under rytmiske bevægelser. De bekræfter, at patienter med TMD viser flere ændringer i hovedpositionering end patienter uden dysfunktion.

Der er dog ingen hidtidige undersøgelser blevet evalueret effekten af ​​FHP på TMJ proprioception. Proprioceptorerne i den menneskelige TMJ spiller en vigtig nøglerolle i identifikation af mandibular position, når tænderne ikke er tilstoppet. TMJ-receptorer giver den større afferente aktivitet med hensyn til perceptuel bevidsthed om ledposition og bevægelse. Korrekt vurdering af TMJ-proprioception kan være afgørende for at designe ikke kun rehabilitering, men også præhabiliteringsinterventioner for patienter med FHP, der sigter mod at forhindre TMD. Derfor vil denne undersøgelse være den første, der har til formål at undersøge effekten af ​​FHP på TMJ proprioception hos post-pubertale kvinder. Denne undersøgelse kan udvide fysioterapiens rolle i kvindens sundhed.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 19 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Korrekt vurdering af TMJ-proprioception kan være afgørende for at designe ikke kun rehabilitering, men også præhabiliteringsinterventioner for patienter med FHP, der sigter mod at forhindre TMD. Derfor vil denne undersøgelse være den første, der har til formål at undersøge effekten af ​​FHP på TMJ proprioception hos post-pubertale kvinder. Denne undersøgelse kan udvide fysioterapiens rolle i kvindens sundhed.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. De skal være mindst 1 år efter puberteten.
  2. Deres alder vil variere fra 14 til 19 år.
  3. Deres kropsmasseindeks (BMI) vil variere fra 18-25 kg/m2.
  4. De bør bruge lang tid med dårlig kropsholdning på computer, bærbar eller smartphone.

Ekskluderingskriterier:

  • De bør ikke have hovedpine, migræne, vertebra-basilar insufficiens, tempooro mandibular lidelser (TMD), ukorrigeret svækkelse af syn eller audition, nakkesmerter, fast eller mobil deformitet i rygmarven eller historie med fraktur eller operation af den øvre kvadrant af kroppen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kvinde med fremadrettet hovedstilling
post-pubertale kvinder, der lider af (FHP) med Craniovertebral vinkel (CVA) mindre end 49 grader (undersøgelsesgruppe)
måling af tmj proprioception med åbne øjne og lukkede øjne for mundåbning, højre afvigelse, venstre afvigelse og fremspring, kranio vertebral vinkel og skulder vinkel
sund kvinde uden (FHP)
post-pubertale kvinder forventes at udvise en gennemsnitlig normal CVA inden for 10 grader spænder fra 49 til 59 (kontrolgruppe)
måling af tmj proprioception med åbne øjne og lukkede øjne for mundåbning, højre afvigelse, venstre afvigelse og fremspring, kranio vertebral vinkel og skulder vinkel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Test af TMJ proprioception
Tidsramme: en måned
TMJ proprioception vil blive testet gennem en digital vernier caliper for hver kvinde i begge grupper. Hver kvinde vil blive bedt om at sidde på en skammel, fødderne hviler på gulvet, armene vil blive støttet på armlæn, knæ og albueled vil antage rette vinkler, og stolens ryg vil ikke overskride den supraskapulære kant. Med lukkede øjne vil hunnens mund blive åbnet passivt med 3 cm målt med en digital Vernier skydelære, som betragtes som funktionel kæbeposition til spisning og tale. Procedurerne gentages 3 gange og opretholdes i 3 sekunder. Derefter vil hver hun blive bedt om at åbne munden aktivt for måldistancen, og afstanden vil blive målt af skydemarkøren.
en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
måling af skuldervinklen
Tidsramme: en måned
Vinklen dannet ved skæringspunktet mellem linjen mellem midtpunktet af humerus og spinous proces af C7 og den vandrette linje gennem midtpunktet af humerus. Efterforskerne betragtede 52° som referencevinklen og vil blive målt som CVA
en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: amel youssef, phd, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

10. november 2019

Studieafslutning (Forventet)

15. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. december 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. december 2018

Først opslået (Faktiske)

19. december 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. december 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. december 2018

Sidst verificeret

1. december 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/001886

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fremadrettet hovedstilling

3
Abonner