Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av framåtriktad huvudhållning (FHP) på proprioception av temopromandibulär led (TMJ) hos postpubertala kvinnor

17 december 2018 uppdaterad av: HAhmed
Inga aktuella studier har utvärderat effekten av FHP på TMJ proprioception. Därför kommer denna studie att vara den första som syftar till att undersöka effekten av FHP på TMJ proprioception hos kvinnor efter puberteten.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Framåt huvudhållning och temporomandibulär störning är två vanliga problem hos kvinnor efter puberteten. De är nära besläktade med varandra. Tidigare studier har visat påverkan av huvudhållningen på underkäkens viloposition, utbud av funktionella rörelser och käk- och nackmusklerna samverkar under rytmiska rörelser. De bekräftar att patienter med TMD uppvisar fler förändringar i huvudpositionering än patienter utan dysfunktion.

Emellertid har inga aktuella studier utvärderats effekten av FHP på TMJ proprioception. Proprioceptorerna i mänsklig TMJ spelar en viktig nyckelroll vid identifiering av underkäksposition när tänderna inte är tilltäppta. TMJ-receptorer ger den större afferenta aktiviteten när det gäller perceptuell medvetenhet om ledposition och rörelse. Korrekt bedömning av TMJ-proprioception kan vara avgörande för att utforma inte bara rehabilitering utan även pre-habiliteringsinsatser för patienter med FHP som syftar till att förhindra TMD. Därför kommer denna studie att vara den första som syftar till att undersöka effekten av FHP på TMJ-proprioception hos kvinnor efter puberteten. Denna studie kan utöka rollen av sjukgymnastik i kvinnans hälsa.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 19 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Korrekt bedömning av TMJ-proprioception kan vara avgörande för att utforma inte bara rehabilitering utan även pre-habiliteringsinsatser för patienter med FHP som syftar till att förhindra TMD. Därför kommer denna studie att vara den första som syftar till att undersöka effekten av FHP på TMJ-proprioception hos kvinnor efter puberteten. Denna studie kan utöka rollen av sjukgymnastik i kvinnans hälsa.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. De bör vara minst 1 år efter puberteten.
  2. Deras ålder kommer att variera från 14 till 19 år.
  3. Deras kroppsmassaindex (BMI) kommer att variera från 18-25 kg/m2.
  4. De bör tillbringa lång tid med dålig hållning på dator, bärbar dator eller smarta telefoner.

Exklusions kriterier:

  • De ska inte ha huvudvärk, migrän, kota-basilär insufficiens, tempooro mandibular störningar (TMD), okorrigerad försämring av syn eller audition, nacksmärta, fast eller rörlig ryggradsdeformitet eller historia av fraktur eller operation i den övre kvadranten av kroppen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kvinna med framåtriktad huvudställning
post-pubertala kvinnor som lider av (FHP) med kraniovertebral vinkel (CVA) mindre än 49 grader (studiegrupp)
mäta tmj proprioception med öppna ögon och slutna ögon för munöppning, höger avvikelse, vänster avvikelse och utskjutande, kraniokotvinkel och axelvinkel
frisk kvinna utan (FHP)
post-pubertala kvinnor förväntas uppvisa en genomsnittlig normal CVA inom 10 grader sträcker sig från 49 till 59 (kontrollgrupp)
mäta tmj proprioception med öppna ögon och slutna ögon för munöppning, höger avvikelse, vänster avvikelse och utskjutande, kraniokotvinkel och axelvinkel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Testar TMJ proprioception
Tidsram: en månad
TMJ proprioception kommer att testas genom ett digitalt skjutmått för varje hona i båda grupperna. Varje hona kommer att bli ombedd att sitta på en pall, fötterna kommer att vila på golvet, armarna kommer att stödjas på armstöden, knän och armbågsleder kommer att anta räta vinklar, och stolens rygg kommer inte att överskrida den supraskapulära gränsen. Med slutna ögon öppnas honans mun passivt med 3 cm mätt med en digital Vernier-skjutmått, vilket anses vara en funktionell käkposition för att äta och tala. Procedurerna kommer att upprepas 3 gånger och bibehållas i 3 sekunder. Sedan kommer varje hona att bli ombedd att öppna munnen aktivt för målavståndet och avståndet kommer att mätas av bromsoket.
en månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
mäta axelvinkeln
Tidsram: en månad
Vinkeln som bildas vid skärningspunkten av linjen mellan mittpunkten av överarmsbenet och ryggraden i C7 och den horisontella linjen genom mittpunkten av överarmsbenet. Utredarna ansåg 52° som referensvinkel och kommer att mätas som CVA
en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: amel youssef, phd, Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 oktober 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

10 november 2019

Avslutad studie (Förväntat)

15 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 december 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2018

Första postat (Faktisk)

19 december 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 december 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2018

Senast verifierad

1 december 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/001886

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera