Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Forward Head Posture (FHP) op temopromandibulair gewricht (TMJ) proprioceptie bij postpuberale vrouwen

17 december 2018 bijgewerkt door: HAhmed

Effect van voorwaartse hoofdhouding (FHP) op temopromandibulair gewricht (TMJ) proprioceptie bij postpuberale vrouwen

Er zijn tot nu toe geen studies geëvalueerd naar het effect van FHP op de TMJ-proprioceptie. Daarom zal deze studie de eerste zijn die tot doel heeft het effect van FHP op de TMJ-proprioceptie bij postpuberale vrouwen te onderzoeken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Voorwaartse hoofdhouding en temporomandibulaire stoornis zijn twee veelvoorkomende problemen bij postpuberale vrouwen. Ze zijn nauw aan elkaar verwant. Eerdere studies toonden invloeden van de hoofdhouding op de mandibulaire rustpositie, het bereik van functionele bewegingen en de samenwerking van de kaak- en nekspieren tijdens ritmische bewegingen. Ze bevestigen dat patiënten met TMD meer veranderingen vertonen in de stand van het hoofd dan patiënten zonder disfunctie.

Er zijn echter tot nu toe geen studies die het effect van FHP op TMJ-proprioceptie hebben geëvalueerd. De proprioceptoren in het menselijke kaakgewricht spelen een belangrijke sleutelrol bij het identificeren van de positie van de onderkaak wanneer de tanden niet zijn afgesloten. TMJ-receptoren zorgen voor de grotere afferente activiteit met betrekking tot perceptueel bewustzijn van gewrichtspositie en beweging. Een juiste beoordeling van TMJ-proprioceptie kan van cruciaal belang zijn voor het ontwerpen van niet alleen revalidatie maar ook pre-habilitatie-interventies voor patiënten met FHP met als doel TMD te voorkomen. Daarom zal deze studie de eerste zijn die tot doel heeft het effect van FHP op TMJ-proprioceptie bij postpuberale vrouwen te onderzoeken. Deze studie kan de rol van fysiotherapie in de gezondheid van de vrouw uitbreiden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 19 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Een juiste beoordeling van TMJ-proprioceptie kan van cruciaal belang zijn voor het ontwerpen van niet alleen revalidatie maar ook pre-habilitatie-interventies voor patiënten met FHP met als doel TMD te voorkomen. Daarom zal deze studie de eerste zijn die tot doel heeft het effect van FHP op TMJ-proprioceptie bij postpuberale vrouwen te onderzoeken. Deze studie kan de rol van fysiotherapie in de gezondheid van de vrouw uitbreiden.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Ze moeten minstens 1 jaar na de puberteit zijn.
  2. Hun leeftijd varieert van 14 tot 19 jaar.
  3. Hun body mass index (BMI) zal variëren van 18-25 kg/m2.
  4. Ze moeten lange tijd in een slechte houding achter de computer, laptop of smartphone zitten.

Uitsluitingscriteria:

  • Ze mogen geen hoofdpijn, migraine, wervel-basilaire insufficiëntie, temporo mandibulaire aandoeningen (TMD), niet-gecorrigeerde verslechtering van het gezichtsvermogen of gehoor, nekpijn, vaste of mobiele misvorming van de wervelkolom of voorgeschiedenis van breuk of operatie van het bovenste kwadrant van het lichaam hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Vrouw met voorwaartse hoofdhouding
postpuberale vrouwen die lijden aan (FHP) met een craniovertebrale hoek (CVA) van minder dan 49 graden (studiegroep)
het meten van tmj proprioceptie met open ogen en gesloten ogen voor mondopening, rechter deviatie, linker deviatie en uitsteeksel, cranio-wervelhoek en schouderhoek
gezonde vrouw zonder (FHP)
postpuberale vrouwen zullen naar verwachting een gemiddeld normaal CVA vertonen binnen een bereik van 10 graden van 49 tot 59 (controlegroep)
het meten van tmj proprioceptie met open ogen en gesloten ogen voor mondopening, rechter deviatie, linker deviatie en uitsteeksel, cranio-wervelhoek en schouderhoek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
TMJ-proprioceptie testen
Tijdsspanne: een maand
TMJ proprioceptie zal worden getest door middel van een digitale schuifmaat voor elke vrouw in beide groepen. Elke vrouw zal worden gevraagd om op een kruk te zitten, de voeten zullen op de grond rusten, de armen zullen worden ondersteund op armleuningen, de knieën en ellebooggewrichten zullen een rechte hoek aannemen en de rugleuning van de stoel zal de suprascapulaire grens niet overschrijden. Met gesloten ogen wordt de mond van het vrouwtje passief geopend met 3 cm, gemeten met een digitale schuifmaat, die wordt beschouwd als de functionele stand van de kaak voor eten en spreken. De procedures worden 3 keer herhaald en gedurende 3 seconden aangehouden. Vervolgens wordt elk vrouwtje gevraagd haar mond actief te openen voor de doelafstand en de afstand wordt gemeten door de schuifmaat.
een maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
het meten van de schouderhoek
Tijdsspanne: een maand
De hoek gevormd op het snijpunt van de lijn tussen het middelpunt van de humerus en processus spinosus van C7 en de horizontale lijn door het middelpunt van de humerus. De onderzoekers beschouwden 52° als de referentiehoek en zullen worden gemeten als CVA
een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: amel youssef, phd, Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 oktober 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

10 november 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

15 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 december 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 december 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 december 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 december 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 december 2018

Laatst geverifieerd

1 december 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/001886

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren