Efecto de la postura de la cabeza hacia adelante (FHP) en la propiocepción de la articulación temopromandibular (TMJ) en mujeres pospuberales
17 de diciembre de 2018 actualizado por: HAhmed
Ningún estudio hasta la fecha ha evaluado el efecto de FHP en la propiocepción de la ATM. Por lo tanto, este estudio será el primero que tiene como objetivo investigar el efecto de FHP en la propiocepción de la ATM en mujeres pospuberales.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La postura de la cabeza hacia adelante y el trastorno temporomandibular son dos problemas comunes en las mujeres pospuberales. Están estrechamente relacionados entre sí. Estudios previos mostraron influencias de la postura de la cabeza en la posición de reposo mandibular, el rango de movimientos funcionales y los músculos de la mandíbula y el cuello trabajan juntos durante los movimientos rítmicos. Afirman que los pacientes con TTM presentan más alteraciones en la posición de la cabeza que los pacientes sin disfunción.
Sin embargo, ningún estudio hasta la fecha ha evaluado el efecto de FHP en la propiocepción de la ATM. Los propioceptores en la ATM humana juegan un papel clave importante en la identificación de la posición mandibular cuando los dientes no están ocluidos. Los receptores TMJ proporcionan la mayor actividad aferente con respecto a la percepción de la posición y el movimiento de las articulaciones. La evaluación adecuada de la propiocepción de la ATM puede ser fundamental para diseñar no solo intervenciones de rehabilitación sino también de prehabilitación para pacientes con FHP con el objetivo de prevenir la TMD. Por lo tanto, este estudio será el primero que tiene como objetivo investigar el efecto de FHP en la propiocepción TMJ en mujeres pospuberales. Este estudio puede ampliar el papel de la fisioterapia en la salud de la mujer.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Nehal gamal, bachleor
- Número de teléfono: 01096691802
- Correo electrónico: nehalgamal616@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 19 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
La evaluación adecuada de la propiocepción de la ATM puede ser fundamental para diseñar no solo intervenciones de rehabilitación sino también de prehabilitación para pacientes con FHP con el objetivo de prevenir la TMD.
Por lo tanto, este estudio será el primero que tiene como objetivo investigar el efecto de FHP en la propiocepción TMJ en mujeres pospuberales.
Este estudio puede ampliar el papel de la fisioterapia en la salud de la mujer.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Deben tener al menos 1 año después de la pubertad.
- Su edad oscilará entre los 14 y los 19 años.
- Su índice de masa corporal (IMC) oscilará entre 18 y 25 kg/m2.
- Deben pasar mucho tiempo con una mala postura en la computadora, la computadora portátil o los teléfonos inteligentes.
Criterio de exclusión:
- No deben tener dolor de cabeza, migraña, insuficiencia vértebra-basilar, trastornos temporomandibulares (TMD), deterioro no corregido de la visión o la audición, dolor de cuello, deformidad espinal fija o móvil o antecedentes de fractura o cirugía del cuadrante superior del cuerpo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Mujer con postura de cabeza adelantada
mujeres pospuberales que padecen (FHP) con ángulo craneovertebral (CVA) inferior a 49 grados (grupo de estudio)
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medición de la propiocepción tmj con los ojos abiertos y los ojos cerrados para la apertura de la boca, la desviación a la derecha, la desviación a la izquierda y la protrusión, el ángulo craneovertebral y el ángulo del hombro
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mujer sana sin (FHP)
Se espera que las mujeres pospúberes muestren un CVA normal promedio dentro de un rango de 10 grados de 49 a 59 (grupo de control)
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medición de la propiocepción tmj con los ojos abiertos y los ojos cerrados para la apertura de la boca, la desviación a la derecha, la desviación a la izquierda y la protrusión, el ángulo craneovertebral y el ángulo del hombro
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba de propiocepción ATM
Periodo de tiempo: un mes
|
La propiocepción TMJ se evaluará a través de un calibrador vernier digital para cada mujer en ambos grupos.
A cada mujer se le pedirá que se siente en un taburete, los pies se apoyarán en el suelo, los brazos se apoyarán en los apoyabrazos, las articulaciones de las rodillas y los codos formarán ángulos rectos y el respaldo de la silla no sobrepasará el borde supraescapular.
Con los ojos cerrados, la boca de la hembra se abrirá pasivamente 3 cm medidos con un pie de rey digital, que se considera como posición funcional de la mandíbula para comer y hablar.
Los procedimientos se repetirán 3 veces y se mantendrán durante 3 segundos.
Luego, se le pedirá a cada hembra que abra la boca activamente para la distancia objetivo y la distancia se medirá con el calibrador.
|
un mes
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
medir el ángulo del hombro
Periodo de tiempo: un mes
|
El ángulo formado en la intersección de la línea entre el punto medio del húmero y la apófisis espinosa de C7 y la línea horizontal que pasa por el punto medio del húmero.
Los investigadores consideraron 52° como ángulo de referencia y se medirá como CVA
|
un mes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: amel youssef, phd, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
10 de noviembre de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
15 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de diciembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de diciembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
19 de diciembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de diciembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de diciembre de 2018
Última verificación
1 de diciembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/001886
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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