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ポリエチレングリコール（PEG）による低ナトリウム血症

2021年8月17日 更新者：Tazeen Rasheed

ポリエチレングリコール溶液を大腸内視鏡検査用腸管洗浄剤として使用した場合の低ナトリウム血症の頻度

大腸内視鏡検査は、現代医学で使用される有用なツールであり、診断と治療の両方の目的でますます採用されています。 (ポリエチレングリコール)PEGは、腸の準備に非常によく使用されます。PEGの使用により、低ナトリウム血症の報告例がいくつかあります。 この研究は、ルース K.M. 博士の結腸内視鏡検査のためのポリエチレングリコール溶液による腸洗浄後のナトリウム障害の頻度を見つけるために設計されました。プファウ、市民病院カラチ。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

大腸内視鏡検査は、現代医学で使用される有用なツールであり、診断と治療の両方の目的でますます採用されています。 PEG は、腸の準備に非常によく使用されます。 PEG 溶液は、主に大量洗浄の機械的効果を引き起こすことにより、水分と電解質の変化を抑えて腸をきれいにします 1。 ただし、PEG の使用による低ナトリウム血症の報告がいくつかあります。 生命を脅かす体液および電解質障害は、高齢、SSRI およびサイアザイド系利尿薬の使用、慢性腎臓病、うっ血性心不全、または電解質異常の病歴などの危険因子を持つ患者で発生する可能性が高くなります 2.

腸の準備後の低ナトリウム血症および他の電解質の不均衡の散発的な症例報告が報告されていますが、この主題に関する適切に設計された研究は不足しています. 文献検索では、この主題に関する地元の研究は明らかになりませんでした。 この研究は、ルース K.M. 博士の結腸内視鏡検査のためのポリエチレングリコール溶液による腸洗浄後のナトリウム障害の頻度を見つけるために設計されました。プファウ、市民病院カラチ。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

151

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Sindh
      • Karachi、Sindh、パキスタン、74000
        • Ruth KM Pauf Civil Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

OT コンプレックスで大腸内視鏡検査を受けている患者 Dr. K.M.プファウ、市民病院カラチ。

説明

包含基準:

  1. 結腸内視鏡検査を受けている 18 ～ 80 歳の性別の患者。
  2. 患者は、溶液を服用する前に通常の電解質を摂取する必要があります。
  3. 患者はインフォームドコンセントを与えている必要があります。
  4. 患者は処置前に溶液を十分に服用している必要があります。

除外基準:

  1. 慢性腎臓病患者
  2. 利尿薬を服用している患者
  3. -最初のサンプルで、つまり腸洗浄剤を服用する前に低ナトリウム血症の患者。

  4. 甲状腺機能低下症

    -

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースのみ
  • 時間の展望：断面図

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ポリエチレングリコールによる低ナトリウム血症の頻度。
時間枠：12時間
大腸内視鏡検査の腸洗浄剤として使用された場合のポリエチレングリコールによる低ナトリウム血症の頻度。
12時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Tazeen Rasheed

捜査官

  • 主任研究者：Haris Alvi, FCPS、Dow University of Health Sciences

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月1日

一次修了 (実際)

2019年8月31日

研究の完了 (実際)

2019年9月30日

試験登録日

最初に提出

2018年12月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年12月22日

最初の投稿 (実際)

2018年12月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月17日

最終確認日

2018年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DUHS (その他の識別子：DUHS)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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