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放射線治療を受けている患者におけるホログラフィックミリ波イメージング

2023年1月30日 更新者:University of Southern California

放射線腫瘍学におけるホログラフィックMM波イメージング

この試験では、放射線治療を受けている患者におけるホログラフィックミリ波イメージングの品質を研究します。 ホログラフィックミリ波イメージングは​​、空港のボディスキャナーで使用される一般的なタイプのイメージングであり、放射線腫瘍患者の効率と位置特定、および患者全体の経験の向上に役立つ可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

主な目的:

I. 臨床現場で患者の画像を取得し、その品質を評価する。

第二の目的:

I. ボクセル間の距離と一致の測定基準を通じて登録一致を評価する。

概要:

患者は、最初のコンピュータ断層撮影 (CT) シミュレーションの後、放射線治療の治療体位でホログラフィックミリ波イメージングを受けます。

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 治療管理の一環として光学スキャンまたはCBCT画像スキャンを受ける予定の患者。
  • この研究には英語とスペイン語を話す参加者が参加できます。

除外基準:

  • 通常の放射線治療の一環として、透視検査または光学画像検査を予定していない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:診断(ホログラフィックミリ波イメージング)
患者は、最初の CT シミュレーションの後、放射線治療の治療体位でホログラフィックミリ波イメージングを受けます。
ミリ波ホログラフィックイメージングを受ける
他の名前:
  • ホログラフィックミリ波イメージング。ホログラフィックミリ波イメージング; MMW ホログラフィック イメージング;ミリ波イメージング。 MMWイメージング; MMW

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ホログラフィック画質の定性的評価
時間枠:最長1年
各画像のスコアに従って、治験医師による画質の定性的評価: 1 = 高品質 (A); 2= 許容可能な品質 (B); 3 = 品質が悪い/許容できない (C)。 低い値 (1) は高い値 (3) よりも良いスコアを表します。 下位スケールや合計スコアはありません。 画像の品質スコアが表に表示されます。
最長1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ミリ波ホログラフィック画像とコーンビームコンピュータ断層撮影 (CBCT)/光学表面画像間の画像位置合わせの一致
時間枠:最長1年
ボクセル間分析で 2 mm より良く一致するポイントのパーセントの分布が表にまとめられます。
最長1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Michael Reilly、University of Southern California

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年12月1日

一次修了 (予想される)

2023年12月1日

研究の完了 (予想される)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2018年12月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年12月27日

最初の投稿 (実際)

2018年12月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月30日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0S-18-6 (その他の識別子:USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (米国 NIH グラント/契約)
  • NCI-2018-02994 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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