接受放射治疗的患者的全息毫米波成像
2023年1月30日 更新者：University of Southern California
放射肿瘤学中的全息毫米波成像
该试验研究了接受放射治疗的患者的全息毫米波成像质量。
全息毫米波成像是机场人体扫描仪中常用的成像类型，可能有助于提高放射肿瘤患者的效率和定位及其整体体验。
研究概览
详细说明
主要目标：
I. 在临床环境中获取患者图像并评估其质量。
次要目标：
I. 通过体素-体素到一致性的距离度量来评估注册协议。
大纲：
在初始计算机断层扫描 (CT) 模拟后，患者在放射治疗位置接受全息毫米波成像。
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Los Angeles、California、美国、90033
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 计划接受光学或 CBCT 成像扫描作为治疗管理一部分的患者。
- 该研究将对讲英语和西班牙语的参与者开放。
排除标准：
- 未安排将荧光镜或光学成像作为正常放射治疗过程的一部分的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：诊断（全息毫米波成像）
初始 CT 模拟后，患者在放射治疗位置接受全息毫米波成像。
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进行毫米波全息成像
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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全息图像质量的定性评估
大体时间：长达 1 年
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研究医师根据每幅图像的评分对图像质量进行定性评估：1 = 高质量 (A)； 2= 可接受的质量 (B)； 3 = 质量差/不可接受 (C)。
较低的值 (1) 表示比较高的值 (3) 更好的分数。
没有分量表和/或总分。
图像的质量分数将被制成表格。
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长达 1 年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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毫米波全息图像与锥形束计算机断层扫描 (CBCT)/光学表面图像之间的图像配准协议
大体时间：长达 1 年
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体素-体素分析中同意优于 2 毫米的点的百分比分布将制成表格
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长达 1 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Michael Reilly、University of Southern California
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2022年12月1日
初级完成 (预期的)
2023年12月1日
研究完成 (预期的)
2024年12月1日
研究注册日期
首次提交
2018年12月27日
首先提交符合 QC 标准的
2018年12月27日
首次发布 (实际的)
2018年12月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年2月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年1月30日
最后验证
2022年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 0S-18-6 (其他标识符：USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (美国 NIH 拨款/合同)
- NCI-2018-02994 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
是的
在美国制造并从美国出口的产品
不
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