このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

生殖技術によって生まれた子供の発生疫学的研究 (DESCRT)

2026年9月11日 更新者:University of California, San Francisco
DESCRT は、成功した妊娠を過去にさかのぼり、妊娠初期およびこれらの子供が成長するにつれて長期的に将来を見据える長期研究になります。 現在、不妊症および不妊治療が子供に及ぼす長期的な影響に関するデータは限られています。 これらの子供たちが代謝プロファイルを変更した可能性があることを示唆するいくつかの研究がありますが、この研究はこの質問に答える最大の研究であることを目指しています.

調査の概要

詳細な説明

過去 30 年間、ART の分野における研究と臨床的努力の多くは、妊娠の成功という点で転帰を改善することに関係していました。 しかし、これらの率が増加するにつれて、結果として生じる子供の健康に注意が向けられるようになっています. 短期的な健康上の合併症、特に先天性欠損症は、よく説明されています。 しかし、この「困難な」結果でさえ、研究が異なる方法論を使用し、検出の年齢が異なり、適切な比較グループがないことが多いため、特徴付けることは困難でした. 根底にある親の要因と不妊が分析に含まれている場合、関連性は大幅に弱まるか、完全に消失します。 これは、ART 後の小児期の転帰に関する現在利用可能な研究の多くの問題を例示しています。 これらのテクノロジーによって生まれた子供の健康は、公衆衛生上の重要な関心事項であり、家族にとって個人的な関心事項でもありますが、限られたデータしか存在しません。

生殖補助医療 (ART) および体外受精以外の不妊治療 (NIFT) を通じて妊娠した子供の長期的な健康に対する潜在的なリスクを評価するために、厳密な疫学的方法、曝露の適切な特徴付け、結果データの標準化された収集、および適切な比較グループが必要です。 提案された生殖技術を通じて生まれた子供の発達疫学研究 (DESCRT) は、これらの重要な特徴に注意深く対処することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2020

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94115
        • University of California, San Francisco

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ふりかえり:

- 不妊症の評価/治療を求めた親によって妊娠された子供

見込み:

・不妊症の評価・治療を希望される方

説明

回顧アーム

包含基準:

- 不妊症の評価/治療を求めた親によって妊娠された子供

除外基準:

-研究訪問を妨げる慢性疾患のある子供

予定アーム

包含基準:

・不妊症の評価・治療を希望している

除外基準:

- 無し

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:他の

コホートと介入

グループ/コホート
回顧
援助を受けて生まれた子供たち
見込みのある
不妊症の評価・治療を受けている人

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子供の代謝検査 - 空腹時血糖
時間枠:スタディビジットの1日
空腹時血糖 mg/dL
スタディビジットの1日
子供の代謝検査 - 空腹時インスリン
時間枠:スタディビジットの1日
空腹時インスリン uIU/mL
スタディビジットの1日
子供の代謝検査 - 尿酸
時間枠:スタディビジットの1日
尿酸 mg/dL
スタディビジットの1日
子供の代謝検査 - 総コレステロール
時間枠:スタディビジットの1日
コレステロール、総mg/dL
スタディビジットの1日
子供の代謝検査 - HDL コレステロール
時間枠:スタディビジットの1日
HDL コレステロール mg/dL
スタディビジットの1日
子供の代謝検査 - LDLコレステロール
時間枠:スタディビジットの1日
LDL コレステロール mg/dL
スタディビジットの1日
子供の代謝検査 - トリグリセリド
時間枠:スタディビジットの1日
トリグリセリド mg/dL
スタディビジットの1日
子供の代謝検査 - コレステロール比
時間枠:スタディビジットの1日
CHOL/HDLC比
スタディビジットの1日
子供の代謝検査 - 非 HDL コレステロール
時間枠:スタディビジットの1日
非 HDL コレステロール mg/dL
スタディビジットの1日
子供の代謝検査 - アラニンアミノトランスフェラーゼ
時間枠:スタディビジットの1日
アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT) U/L
スタディビジットの1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Marcelle Cedars, MD、University of California, San Francisco

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月14日

一次修了 (実際)

2022年6月30日

研究の完了 (実際)

2022年6月30日

試験登録日

最初に提出

2018年11月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月9日

最初の投稿 (実際)

2019年1月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月11日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する