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생식기술을 통해 태어난 아동의 발달역학연구 (DESCRT)

2026년 9월 11일 업데이트: University of California, San Francisco

생식기술을 통해 태어난 아동의 발달역학 연구

DESCRT는 성공적인 임신을 과거로 되돌아보고, 임신 초기를 미래로, 그리고 이 아이들이 성장함에 따라 장기적으로 바라보는 장기 연구가 될 것입니다. 현재 불임 및 불임 치료가 어린이에게 미치는 장기적인 영향에 대한 데이터는 제한적입니다. 이 아이들이 대사 프로필을 변경했을 수 있다고 제안하는 일부 연구가 있지만, 이 연구는 이 질문에 답하는 가장 큰 연구를 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

지난 30년 동안 ART 분야의 많은 연구와 임상적 노력은 성공적인 임신의 측면에서 결과를 개선하는 것과 관련이 있었습니다. 그러나 이러한 비율이 증가함에 따라 관심은 서서히 결과 아동의 건강에 초점을 맞추고 있습니다. 단기적인 건강 합병증, 특히 선천적 결함은 잘 설명되어 있습니다. 그러나 이 "어려운" 결과조차도 연구가 다른 방법론, 다양한 검출 연령을 사용하고 적절한 비교 그룹이 없는 경우가 많기 때문에 특성화하기 어려웠습니다. 근본적인 부모 요인과 불임이 분석에 포함되면 연관성이 상당히 약화되거나 완전히 사라집니다. 이것은 ART 이후 아동기 결과에 관한 현재 이용 가능한 많은 연구의 문제를 예시합니다. 이러한 기술을 통해 태어난 어린이의 건강은 중요한 공중 보건 관심사이자 가족의 개인적 관심사이지만 제한된 데이터만 존재합니다.

보조 생식 기술(ART) 및 비 IVF 생식 치료(NIFT), 엄격한 역학 방법, 노출의 적절한 특성화, 표준화된 결과 데이터 수집 및 적절한 비교 그룹이 필요합니다. 제안된 생식 기술을 통해 태어난 아동의 발달 역학 연구(DESCRT)는 이러한 중요한 특성을 신중하게 다루는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2020

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94115
        • University of California, San Francisco

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

회고:

- 불임에 대한 평가/치료를 받으려는 부모가 임신한 자녀

예상:

- 불임에 대한 평가/치료를 원하는 사람들

설명

회고 팔

포함 기준:

- 불임에 대한 평가/치료를 받으려는 부모가 임신한 자녀

제외 기준:

- 연구 방문을 방해하는 만성 질환을 가진 아동

예상 암

포함 기준:

- 불임에 대한 평가/치료 받기

제외 기준:

- 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 다른

코호트 및 개입

그룹/코호트
회고전
도움을 받아 태어난 아이들
유망한
불임에 대한 평가/치료를 받으신 분

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소아의 대사검사 - 공복혈당
기간: 연구 방문 1일
공복 혈당 mg/dL
연구 방문 1일
소아의 대사 검사 - 공복 인슐린
기간: 연구 방문 1일
공복 인슐린 uIU/mL
연구 방문 1일
소아의 대사 검사 - 요산
기간: 연구 방문 1일
요산 mg/dL
연구 방문 1일
소아의 대사 검사 - 총콜레스테롤
기간: 연구 방문 1일
콜레스테롤, 총 mg/dL
연구 방문 1일
어린이의 대사 검사 - HDL 콜레스테롤
기간: 연구 방문 1일
HDL 콜레스테롤 mg/dL
연구 방문 1일
어린이의 대사 검사 - LDL 콜레스테롤
기간: 연구 방문 1일
LDL 콜레스테롤 mg/dL
연구 방문 1일
어린이의 대사 테스트 - 트리글리세리드
기간: 연구 방문 1일
트리글리세리드 mg/dL
연구 방문 1일
소아의 대사검사 - 콜레스테롤 비율
기간: 연구 방문 1일
CHOL/HDLC 비율
연구 방문 1일
소아의 대사검사 - non-HDL 콜레스테롤
기간: 연구 방문 1일
비 HDL 콜레스테롤 mg/dL
연구 방문 1일
소아의 대사 검사 - Alanine Aminotransferase
기간: 연구 방문 1일
알라닌 아미노전이효소(ALT) U/L
연구 방문 1일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marcelle Cedars, MD, University of California, San Francisco

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 14일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 9일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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