女性 OAB における夜間多尿症の有病率と危険因子
2019年1月17日 更新者:National Taiwan University Hospital
女性の過活動膀胱症候群における夜間多尿症の有病率と危険因子
夜間多尿は過活動膀胱症候群(OAB)の治療効果を低下させる可能性があります。夜間多尿症の治療には、デスモプレシンなどの補助薬が必要になる場合があります。
夜間多尿症の有病率と危険因子に関する知識は、OAB の治療にとって重要である可能性があります。
したがって、私たちの目的は、OAB の女性における夜間多尿症の有病率と危険因子を説明することです。
調査の概要
詳細な説明
2009年7月から2018年1月までの間、評価のために医療センターを訪れたOABの女性全員が検査を受けた。 OAB-wet または OAB-dry の分類は、各患者の 3 日間の膀胱日記の記録に基づいています。 各患者の OAB の診断は、3 日間の膀胱日記に少なくとも 1 回の尿意切迫感のエピソードが存在し、腹圧性尿失禁がないことに基づいて行われました。 少なくとも 1 回の切迫性尿失禁のエピソードが存在する場合は OAB 湿性失禁、それ以外の場合は OAB 乾性失禁と定義されました。
夜間多尿は、65歳以上の女性で24時間排尿量に対する夜間排尿量の割合が33%を超え、かつ24時間排尿量に対する夜間排尿量の割合が20%を超える場合に定義されました。 65歳未満の女性が対象。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1071
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2009年7月から2018年1月までに、評価のために医療センターを訪れたOABの20歳以上の女性全員が登録された。
説明
包含基準:
- 20歳以上
- 女性
- 過活動膀胱と診断されました
除外基準:
- 20歳未満
- 妊娠中または妊娠を計画している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースのみ
- 時間の展望:回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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夜間多尿を伴うOAB
各患者の OAB の診断は、3 日間の膀胱日記に少なくとも 1 回の尿意切迫感のエピソードが存在し、腹圧性尿失禁がないことに基づいて行われました。
夜間多尿症は、65歳以上の女性では24時間排尿量に対する夜間排尿量の割合が33%を超える場合、65歳以上の女性では24時間排尿量に対する夜間排尿量の割合が20%を超える場合に定義されました。 65歳未満の女性。
夜間多尿の有無はこのグループに分類されます。
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3日間の膀胱日記
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夜間多尿を伴わないOAB
各患者の OAB の診断は、3 日間の膀胱日記に少なくとも 1 回の尿意切迫感のエピソードが存在し、腹圧性尿失禁がないことに基づいて行われました。
夜間多尿症は、65歳以上の女性では24時間排尿量に対する夜間排尿量の割合が33%を超える場合、65歳以上の女性では24時間排尿量に対する夜間排尿量の割合が20%を超える場合に定義されました。 65歳未満の女性。
夜間多尿がない場合は、このグループに分類されます。
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3日間の膀胱日記
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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夜間多尿症
時間枠:2009年7月から2018年1月まで
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夜間多尿症は、65歳以上の女性では24時間排尿量に対する夜間排尿量の割合が33%を超える場合、65歳以上の女性では24時間排尿量に対する夜間排尿量の割合が20%を超える場合に定義されました。 65歳未満の女性。
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2009年7月から2018年1月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Haylen BT, de Ridder D, Freeman RM, Swift SE, Berghmans B, Lee J, Monga A, Petri E, Rizk DE, Sand PK, Schaer GN; International Urogynecological Association; International Continence Society. An International Urogynecological Association (IUGA)/International Continence Society (ICS) joint report on the terminology for female pelvic floor dysfunction. Neurourol Urodyn. 2010;29(1):4-20. doi: 10.1002/nau.20798.
- Stewart WF, Van Rooyen JB, Cundiff GW, Abrams P, Herzog AR, Corey R, Hunt TL, Wein AJ. Prevalence and burden of overactive bladder in the United States. World J Urol. 2003 May;20(6):327-36. doi: 10.1007/s00345-002-0301-4. Epub 2002 Nov 15.
- Powell LC, Szabo SM, Walker D, Gooch K. The economic burden of overactive bladder in the United States: A systematic literature review. Neurourol Urodyn. 2018 Apr;37(4):1241-1249. doi: 10.1002/nau.23477. Epub 2018 Jan 13.
- Coyne KS, Wein A, Nicholson S, Kvasz M, Chen CI, Milsom I. Economic burden of urgency urinary incontinence in the United States: a systematic review. J Manag Care Pharm. 2014 Feb;20(2):130-40. doi: 10.18553/jmcp.2014.20.2.130.
- Milsom I, Coyne KS, Nicholson S, Kvasz M, Chen CI, Wein AJ. Global prevalence and economic burden of urgency urinary incontinence: a systematic review. Eur Urol. 2014 Jan;65(1):79-95. doi: 10.1016/j.eururo.2013.08.031. Epub 2013 Aug 27.
- Onukwugha E, Zuckerman IH, McNally D, Coyne KS, Vats V, Mullins CD. The total economic burden of overactive bladder in the United States: a disease-specific approach. Am J Manag Care. 2009 Mar;15(4 Suppl):S90-7.
- Coyne KS, Sexton CC, Bell JA, Thompson CL, Dmochowski R, Bavendam T, Chen CI, Quentin Clemens J. The prevalence of lower urinary tract symptoms (LUTS) and overactive bladder (OAB) by racial/ethnic group and age: results from OAB-POLL. Neurourol Urodyn. 2013 Mar;32(3):230-7. doi: 10.1002/nau.22295. Epub 2012 Jul 27.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2009年7月1日
一次修了 (実際)
2018年1月31日
研究の完了 (実際)
2018年1月31日
試験登録日
最初に提出
2019年1月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年1月17日
最初の投稿 (実際)
2019年1月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年1月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年1月17日
最終確認日
2018年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。