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女性 OAB における夜間多尿症の有病率と危険因子

2019年1月17日 更新者:National Taiwan University Hospital

女性の過活動膀胱症候群における夜間多尿症の有病率と危険因子

夜間多尿は過活動膀胱症候群(OAB)の治療効果を低下させる可能性があります。夜間多尿症の治療には、デスモプレシンなどの補助薬が必要になる場合があります。 夜間多尿症の有病率と危険因子に関する知識は、OAB の治療にとって重要である可能性があります。 したがって、私たちの目的は、OAB の女性における夜間多尿症の有病率と危険因子を説明することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

2009年7月から2018年1月までの間、評価のために医療センターを訪れたOABの女性全員が検査を受けた。 OAB-wet または OAB-dry の分類は、各患者の 3 日間の膀胱日記の記録に基づいています。 各患者の OAB の診断は、3 日間の膀胱日記に少なくとも 1 回の尿意切迫感のエピソードが存在し、腹圧性尿失禁がないことに基づいて行われました。 少なくとも 1 回の切迫性尿失禁のエピソードが存在する場合は OAB 湿性失禁、それ以外の場合は OAB 乾性失禁と定義されました。

夜間多尿は、65歳以上の女性で24時間排尿量に対する夜間排尿量の割合が33%を超え、かつ24時間排尿量に対する夜間排尿量の割合が20%を超える場合に定義されました。 65歳未満の女性が対象。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1071

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2009年7月から2018年1月までに、評価のために医療センターを訪れたOABの20歳以上の女性全員が登録された。

説明

包含基準:

  1. 20歳以上
  2. 女性
  3. 過活動膀胱と診断されました

除外基準:

  1. 20歳未満
  2. 妊娠中または妊娠を計画している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
夜間多尿を伴うOAB
各患者の OAB の診断は、3 日間の膀胱日記に少なくとも 1 回の尿意切迫感のエピソードが存在し、腹圧性尿失禁がないことに基づいて行われました。 夜間多尿症は、65歳以上の女性では24時間排尿量に対する夜間排尿量の割合が33%を超える場合、65歳以上の女性では24時間排尿量に対する夜間排尿量の割合が20%を超える場合に定義されました。 65歳未満の女性。 夜間多尿の有無はこのグループに分類されます。
3日間の膀胱日記
夜間多尿を伴わないOAB
各患者の OAB の診断は、3 日間の膀胱日記に少なくとも 1 回の尿意切迫感のエピソードが存在し、腹圧性尿失禁がないことに基づいて行われました。 夜間多尿症は、65歳以上の女性では24時間排尿量に対する夜間排尿量の割合が33%を超える場合、65歳以上の女性では24時間排尿量に対する夜間排尿量の割合が20%を超える場合に定義されました。 65歳未満の女性。 夜間多尿がない場合は、このグループに分類されます。
3日間の膀胱日記

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
夜間多尿症
時間枠:2009年7月から2018年1月まで
夜間多尿症は、65歳以上の女性では24時間排尿量に対する夜間排尿量の割合が33%を超える場合、65歳以上の女性では24時間排尿量に対する夜間排尿量の割合が20%を超える場合に定義されました。 65歳未満の女性。
2009年7月から2018年1月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2009年7月1日

一次修了 (実際)

2018年1月31日

研究の完了 (実際)

2018年1月31日

試験登録日

最初に提出

2019年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月17日

最初の投稿 (実際)

2019年1月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月17日

最終確認日

2018年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 201810091RIND

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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