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유병률 및 위험 요인 여성 OAB의 야간 다뇨증

2019년 1월 17일 업데이트: National Taiwan University Hospital

여성 과민성방광증후군에서 야간다뇨증의 유병률 및 위험인자

야간 다뇨는 과민성 방광 증후군(OAB)의 치료 효능을 감소시킬 수 있습니다. 야간 다뇨증 치료에는 데스모프레신과 같은 보조 약물이 필요할 수 있습니다. 야간 다뇨증의 유병률과 위험 인자에 대한 지식은 OAB 치료에 중요할 수 있습니다. 따라서, 우리의 목표는 OAB가 있는 여성에서 야간 다뇨증의 유병률과 위험 요인을 설명하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

2009년 7월부터 2018년 1월 사이에 평가를 위해 의료 센터를 방문하는 모든 OAB 여성을 검토했습니다. OAB-wet 또는 OAB-dry의 분류는 각 환자의 3일 방광 일지 기록을 기반으로 합니다. 각 환자의 OAB 진단은 복압성 요실금 없이 3일간의 방광 일지에 최소 한 번 이상 절박성 요실금이 있는 경우에 이루어졌습니다. 요실금과 관련된 절박성 요실금이 적어도 한 번 이상 있는 경우 OAB-습성, 그렇지 않으면 OAB-건성으로 정의했습니다.

65세 이상 여성의 경우 24시간 배뇨량에 대한 야간 배뇨량의 비율이 33% 이상이고 24시간 배뇨량에 대한 야간 배뇨량의 비율이 20% 이상인 경우 야간 다뇨로 정의했습니다. 65세 미만 여성의 경우.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1071

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2009년 7월부터 2018년 1월 사이에 평가를 위해 의료 센터를 방문하는 OAB를 가진 20세 이상의 모든 여성이 등록되었습니다.

설명

포함 기준:

  1. 20세 이상
  2. 여성
  3. 과민성 방광으로 진단

제외 기준:

  1. 20세 미만
  2. 임신 중이거나 임신할 계획이 있는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
야간 다뇨증이 있는 OAB
각 환자의 OAB 진단은 복압성 요실금 없이 3일간의 방광 일지에 최소 한 번 이상 절박성 요실금이 있는 경우에 이루어졌습니다. 65세 이상 여성의 경우 24시간 배뇨량에 대한 야간 배뇨량의 비율이 33% 이상, 65세 이상 여성의 경우 24시간 배뇨량 중 야간 배뇨량의 비율이 20% 이상인 경우 야간 다뇨로 정의했습니다. <65세 여성. 야간 다뇨증의 유병률은 이 그룹으로 분류됩니다.
3일 방광 일기
야간 다뇨증이 없는 OAB
각 환자의 OAB 진단은 복압성 요실금 없이 3일간의 방광 일지에 최소 한 번 이상 절박성 요실금이 있는 경우에 이루어졌습니다. 65세 이상 여성의 경우 24시간 배뇨량에 대한 야간 배뇨량의 비율이 33% 이상, 65세 이상 여성의 경우 24시간 배뇨량 중 야간 배뇨량의 비율이 20% 이상인 경우 야간 다뇨로 정의했습니다. <65세 여성. 야간 다뇨증의 부재는 이 그룹으로 분류될 것이다.
3일 방광 일기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
야간 다뇨증
기간: 2009년 7월 ~ 2018년 1월
65세 이상 여성의 경우 24시간 배뇨량에 대한 야간 배뇨량의 비율이 33% 이상, 65세 이상 여성의 경우 24시간 배뇨량 중 야간 배뇨량의 비율이 20% 이상인 경우 야간 다뇨로 정의했습니다. <65세 여성.
2009년 7월 ~ 2018년 1월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2009년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 17일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2018년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 201810091RIND

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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