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トニックまたはフェーズ骨格筋繊維におけるドライニードルの筋電図の違い。

2019年4月12日 更新者:Jaime Salom、Universidad Francisco de Vitoria

僧帽筋の緊張性または位相性の骨格筋線維における潜在的な筋筋膜トリガーポイントでのドライニードリングの筋電図の違い

この研究の目的は、僧帽筋上部のドライニードルの間の表面筋電図 (EGM) の変化を比較することです。僧帽筋下部は有病率の緊張性線維であり、僧帽弁下部は有病率の位相性線維です。

調査の概要

詳細な説明

いくつかの研究では、筋痛性筋組織および筋膜トリガーポイントの近くで表面筋電図活動の乱れがすでに発見されていますが、EMG 活動のこれらの乱れに対するこの繊維タイプのドライニードリングの影響に関する研究はほとんどありません。

僧帽筋上部の表面筋電図は、筋収縮などの強直性筋機能障害に関連しています。僧帽筋の下部繊維は萎縮筋に関連しています。

ドライニードリングは、筋筋膜トリガーポイントの治療に有効な方法であり、痛みを即座に軽減します。 潜在的な筋筋膜のトリガーポイントと運動活動についてはいくつかの研究がありますが、差異線維におけるドライニードリングの影響についての研究はありません.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pozuelo De Alarcón
      • Madrid、Pozuelo De Alarcón、スペイン、28223
        • 募集
        • Universidad Francisco de Vitoria
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 僧帽筋上部/下部の無症候性被験者における潜在的な筋筋膜トリガーポイントの存在

除外基準:

  • 現時点または 6 か月前の首または肩の痛み。 むち打ち症 過去の脊椎または肩の手術 神経根障害または脊髄障害の妊娠診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:僧帽筋上部のドライニードリング
患者は僧帽筋上部の潜在的な筋筋膜トリガーポイントにドライニードリングを受けます。 針はピンと張ったバンドの筋線維に突き刺され、LTR を誘発する目的でさまざまな方向に上下に動かされました (「ファスト イン、ファスト アウト」)。

患者が潜在的TrPを有するためには、次の基準が必要です:僧帽筋上部に触知可能な緊張帯が存在すること、緊張帯に過敏性スポットが存在すること、スナップ触診で局所的なけいれんが触知可能または目に見えること、およびないこと敏感な場所の触診によって誘発される関連痛のよく知られた再現。

ドライニードリングは、中実の糸状の針 (0.30x30 mm) で行います。これらの針は滅菌済みで、個別にパッケージ化されています。 針は再使用せず、使用後すぐに針容器に入れます。 患者は僧帽筋上部の潜在的な筋筋膜トリガー ポイント (LTRs) で乾燥針を受け取ります。 針はピンと張ったバンドの筋線維に突き刺され、LTR を誘発する目的でさまざまな方向に上下に動かされます (「ファスト イン、ファスト アウト」)。

実験的:僧帽筋下部のドライニードリング
患者は、僧帽筋下部の潜在的な筋膜トリガーポイントでドライニードリングを受けます。 針はピンと張ったバンドの筋線維に突き刺され、LTR を誘発する目的でさまざまな方向に上下に動かされました (「ファスト イン、ファスト アウト」)。

患者が潜在的TrPを有するためには、次の基準が必要です:僧帽筋下部に触知可能な緊張帯が存在すること、緊張帯に過敏性スポットが存在すること、スナップ触診で局所的なけいれんが触知可能または目に見えること、およびないこと敏感な場所の触診によって誘発される関連痛のよく知られた再現。

ドライニードリングは、中実の糸状の針 (0.30x 30 mm) で行います。これらの針は滅菌済みで、個別にパッケージ化されています。 針は再使用せず、使用後すぐに針容器に入れます。 患者は僧帽筋下部の潜在的な筋筋膜トリガー ポイント (LTRs) で乾燥針を受け取ります。 針はピンと張ったバンドの筋線維に突き刺され、LTR を誘発する目的でさまざまな方向に上下に動かされます (「ファスト イン、ファスト アウト」)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入前後の表面筋電図の変化。
時間枠:ベースラインと介入後 10 分
二乗平均平方根値 (RMS)
ベースラインと介入後 10 分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年2月11日

一次修了 (実際)

2019年4月10日

研究の完了 (予期された)

2019年6月10日

試験登録日

最初に提出

2019年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月22日

最初の投稿 (実際)

2019年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月12日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 5/2018

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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