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肌电图在补品或阶段性骨骼肌纤维中的干针之间的差异。

2019年4月12日 更新者:Jaime Salom、Universidad Francisco de Vitoria

斜方肌强直或相位骨骼肌纤维中潜在肌筋膜激痛点干针的肌电图差异

本研究的目的是比较干针在斜方肌上部的表面肌电图 (EGM) 变化,是一种流行的强直纤维或下斜方肌是一种流行的相位纤维。

研究概览

详细说明

几项研究已经发现肌痛肌肉组织和肌筋膜触发点附近的表面肌电图活动受到干扰,但是关于这种纤维类型的干针对 EMG 活动的这些干扰的影响的研究很少。

上斜方肌表面肌电图与强直性肌肉功能障碍有关,如肌肉挛缩;斜方肌下部纤维与肌肉萎缩有关。

干针是治疗肌筋膜触发点的有效方法,可立即减轻疼痛。 有一些关于潜在肌筋膜触发点和运动活动的研究,但我们不知道任何关于干针对差异纤维影响的研究。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pozuelo De Alarcón
      • Madrid、Pozuelo De Alarcón、西班牙、28223
        • 招聘中
        • Universidad Francisco de Vitoria
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 上/下斜方肌无症状受试者存在潜在肌筋膜触发点

排除标准:

  • 此时或 6 个月前颈部或肩部疼痛。 挥鞭伤 既往脊柱或肩部手术 妊娠诊断 神经根病或脊髓病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR:上斜方肌干针
患者在上斜方肌的潜在肌筋膜触发点接受干针。 针刺入绷紧带的肌肉纤维,并在不同方向上下移动(“快进,快出”),目的是引发 LTR

具有潜在 TrPs 的患者需要以下标准:斜方肌上部存在可触及的绷紧带,绷紧带中存在过敏点,弹响触诊时可触及或可见的局部抽搐,以及无触诊敏感点引起的牵涉痛的熟悉再现。

干针使用实心丝状针 (0.30x30 mm) 进行,这些针是无菌的并单独包装。 针头不会重复使用,使用后会立即存放在针头容器中。 患者在上斜方肌的潜在肌筋膜触发点 (LTR) 接受干针。 针刺入绷紧带的肌肉纤维,并在不同方向上下移动(“快进,快出”),目的是引发 LTR

实验性的:下斜方肌干针
患者在下斜方肌的潜在肌筋膜触发点接受干针。 针刺入绷紧带的肌肉纤维,并在不同方向上下移动(“快进,快出”),目的是引发 LTR

具有潜在 TrP 的患者需要以下标准:下斜方肌中存在可触及的绷紧带,绷紧带中存在过敏点,弹响触诊时可触及或可见的局部抽搐,以及无触诊敏感点引起的牵涉痛的熟悉再现。

干针使用实心丝状针 (0.30x 30 mm) 进行,这些针是无菌的并单独包装。 针头不会重复使用,使用后会立即存放在针头容器中。 患者在下斜方肌的潜在肌筋膜触发点 (LTR) 接受干针。 针刺入绷紧带的肌肉纤维,并在不同方向上下移动(“快进,快出”),目的是引发 LTR

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
干预前后表面肌电变化。
大体时间:基线和干预后 10 分钟
均方根值 (RMS)
基线和干预后 10 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年2月11日

初级完成 (实际的)

2019年4月10日

研究完成 (预期的)

2019年6月10日

研究注册日期

首次提交

2019年1月22日

首先提交符合 QC 标准的

2019年1月22日

首次发布 (实际的)

2019年1月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年4月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月12日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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