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Diferenças eletromiográficas entre agulhamento seco em fibras musculares esqueléticas tônicas ou fásicas.

12 de abril de 2019 atualizado por: Jaime Salom, Universidad Francisco de Vitoria

Diferenças eletromiográficas entre agulhamento seco em ponto de gatilho miofascial latente em fibras musculares esqueléticas tônicas ou fásicas do trapézio

O objetivo deste estudo é comparar as alterações da eletromiografia de superfície (EGM) entre o agulhamento seco no trapézio superior, é uma fibra tônica de prevalência ou o trapézio inferior é uma fibra fásica de prevalência.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Vários estudos já encontraram atividade eletromiográfica de superfície perturbada no tecido muscular miálgico e nas proximidades de pontos-gatilho miofasciais, porém estudos sobre o efeito do dry needling neste tipo de fibras sobre esses distúrbios na atividade EMG são escassos.

A eletromiografia de superfície do trapézio superior está relacionada a uma disfunção muscular tônica, por exemplo, contratura muscular; e a fibra inferior do trapézio está relacionada com a atrofia muscular.

O agulhamento seco é um método eficaz para o tratamento de pontos-gatilho miofasciais para redução imediata da dor. Existem alguns estudos sobre ponto-gatilho miofascial latente e atividade motora, mas não conhecemos nenhuma pesquisa sobre o efeito do dry needling nas diferenças fibras.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pozuelo De Alarcón
      • Madrid, Pozuelo De Alarcón, Espanha, 28223
        • Recrutamento
        • Universidad Francisco de Vitoria
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Presença de ponto-gatilho miofascial latente em trapézio superior/inferior em indivíduos assintomáticos

Critério de exclusão:

  • dor no pescoço ou no ombro no momento ou há 6 meses. lesão cervical cirurgia anterior da coluna ou ombro gravidez diagnóstico de radiculopatia ou mielopatia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Agulhamento a seco no trapézio superior
Os pacientes recebem agulhamento seco no ponto-gatilho miofascial latente no trapézio superior. A agulha foi penetrada nas fibras musculares da banda tensa e movida para cima e para baixo ("fast in, fast out") em diferentes direções com o objetivo de eliciar LTRs

Os seguintes critérios são necessários para que um paciente tenha PG latentes: a presença de uma banda tensa palpável no músculo trapézio superior, a presença de um ponto hipersensível na banda tensa, uma contração local palpável ou visível à palpação rápida e nenhum reprodução familiar da dor referida provocada pela palpação do ponto sensível.

O agulhamento seco é realizado com agulhas filiformes sólidas (0,30x30 mm), estas agulhas são estéreis e embaladas separadamente. As agulhas não são reutilizadas e são imediatamente depositadas em um recipiente para agulhas após o uso. Os pacientes recebem agulhamento seco no ponto-gatilho miofascial latente (LTRs) no trapézio superior. A agulha é penetrada nas fibras musculares da banda tensa e movida para cima e para baixo ("fast in, fast out") em diferentes direções com o objetivo de provocar LTRs

EXPERIMENTAL: Agulhamento a seco no trapézio inferior
Os pacientes recebem agulhamento seco no ponto-gatilho miofascial latente no trapézio inferior. A agulha foi penetrada nas fibras musculares da banda tensa e movida para cima e para baixo ("fast in, fast out") em diferentes direções com o objetivo de eliciar LTRs

Os seguintes critérios são necessários para que um paciente tenha PG latentes: a presença de uma banda tensa palpável no músculo trapézio inferior, a presença de um ponto hipersensível na banda tensa, uma contração local palpável ou visível à palpação rápida e nenhum reprodução familiar da dor referida provocada pela palpação do ponto sensível.

O agulhamento seco é realizado com agulhas filiformes sólidas (0,30x 30 mm), estas agulhas são estéreis e embaladas separadamente. As agulhas não são reutilizadas e são imediatamente depositadas em um recipiente para agulhas após o uso. Os pacientes recebem agulhamento seco no ponto de gatilho miofascial latente (LTRs) no trapézio inferior. A agulha é penetrada nas fibras musculares da banda tensa e movida para cima e para baixo ("fast in, fast out") em diferentes direções com o objetivo de provocar LTRs

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações eletromiográficas de superfície antes e após a intervenção.
Prazo: Linha de base e 10 minutos após a intervenção
Raiz dos valores quadráticos médios (RMS)
Linha de base e 10 minutos após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

11 de fevereiro de 2019

Conclusão Primária (REAL)

10 de abril de 2019

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

10 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de janeiro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de janeiro de 2019

Primeira postagem (REAL)

23 de janeiro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

16 de abril de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de abril de 2019

Última verificação

1 de abril de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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