Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Elektromyografiske forskelle mellem tør nåling i toniske eller fasiske skeletmuskelfibre.

12. april 2019 opdateret af: Jaime Salom, Universidad Francisco de Vitoria

Elektromyografiske forskelle mellem tør nålning i latent myofascielt triggerpunkt i toniske eller fasiske skeletmuskelfibre i Trapezius

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne ændringer i overfladeelektromyografi (EGM) mellem dry needling i øvre trapezius, er en prævalens tonic fiber eller nedre trapezius er en prævalens fasisk fiber.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Adskillige undersøgelser har allerede fundet en forstyrret overfladeelektromyografiaktivitet i myalgisk muskelvæv og i nærheden af ​​myofasciale triggerpunkter, men undersøgelser om effekten af ​​dry needling i denne fibertype på disse forstyrrelser i EMG-aktivitet er sparsomme.

Overfladeelektromyografien af ​​øvre trapezius er relateret til en tonisk muskeldysfunktion, for eksempel muskelkontraktur; og den nederste fiber af trapezius er relateret til atrofimuskel.

Dry needling er en effektiv metode til behandling af myofasciale triggerpunkter til øjeblikkelig smertelindring. Der er nogle undersøgelser om latent myofascielt triggerpunkt og motorisk aktivitet, men vi kender ikke nogen forskning om effekten af ​​dry needling i forskellens fibre.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pozuelo De Alarcón
      • Madrid, Pozuelo De Alarcón, Spanien, 28223
        • Rekruttering
        • Universidad Francisco de Vitoria
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse latent myofascialt triggerpunkt i de øvre/nedre trapezius asymptomatiske forsøgspersoner

Ekskluderingskriterier:

  • smerter i nakke eller skulder i øjeblikket eller for 6 måneder siden. piskesmældsskade tidligere rygsøjle- eller skulderoperation graviditet diagnosticering af radikulopati eller myelopati

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Dry needling i øvre trapezius
Patienter får dry needling i latent myofascial triggerpunkt i øvre trapezius. Nålen blev trængt ind i muskelfibrene i det stramme bånd og blev bevæget opad og nedad ("hurtigt ind, hurtigt ud") i forskellige retninger med det formål at fremkalde LTR'er

Følgende kriterier kræves for, at en patient har latente TrP'er: tilstedeværelsen af ​​et håndgribeligt stramt bånd i den øvre trapezius-muskel, tilstedeværelsen af ​​et overfølsomt sted i det spændte bånd, et palpabelt eller synligt lokalt ryk ved snappende palpation og et nej velkendt reproduktion af refererede smerter fremkaldt ved palpation af det følsomme sted.

Dry needling udføres med solide filiforme nåle (0,30x30 mm), disse nåle er sterile og separat pakket. Nåle genbruges ikke og deponeres straks i en nålebeholder efter brug. Patienter får dry needling i latent myofascial triggerpunkt (LTR'er) i øvre trapezius. Nålen er trængt ind i muskelfibrene i det stramme bånd og blev bevæget opad og nedad ("hurtigt ind, hurtigt ud") i forskellige retninger med det formål at fremkalde LTR'er

EKSPERIMENTEL: Dry needling i nedre trapezius
Patienter får dry needling i latent myofascial triggerpunkt i nedre trapezius. Nålen blev trængt ind i muskelfibrene i det stramme bånd og blev bevæget opad og nedad ("hurtigt ind, hurtigt ud") i forskellige retninger med det formål at fremkalde LTR'er

Følgende kriterier kræves for, at en patient har latente TrP'er: tilstedeværelsen af ​​et håndgribeligt stramt bånd i den nedre trapezius-muskel, tilstedeværelsen af ​​et overfølsomt sted i det spændte bånd, et palpabelt eller synligt lokalt ryk ved snappende palpation og et nej velkendt reproduktion af refererede smerter fremkaldt ved palpation af det følsomme sted.

Dry needling udføres med solide filiforme nåle (0,30x 30 mm), disse nåle er sterile og separat pakket. Nåle genbruges ikke og deponeres straks i en nålebeholder efter brug. Patienter får dry needling i latent myofascial triggerpunkt (LTR'er) i nedre trapezius. Nålen er trængt ind i muskelfibrene i det stramme bånd og blev bevæget opad og nedad ("hurtigt ind, hurtigt ud") i forskellige retninger med det formål at fremkalde LTR'er

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i overflade elektromyografiske før og efter interventionen.
Tidsramme: Baseline og 10 minutter efter interventionen
Root mean square values ​​(RMS)
Baseline og 10 minutter efter interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

11. februar 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

10. april 2019

Studieafslutning (FORVENTET)

10. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. januar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. januar 2019

Først opslået (FAKTISKE)

23. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

16. april 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. april 2019

Sidst verificeret

1. april 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner