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Differenze elettromiografiche tra dry needling nelle fibre muscolari scheletriche toniche o fasiche.

12 aprile 2019 aggiornato da: Jaime Salom, Universidad Francisco de Vitoria

Differenze elettromiografiche tra il dry needling nel punto trigger miofasciale latente nelle fibre muscolari scheletriche toniche o fasiche del trapezio

Lo scopo di questo studio è confrontare i cambiamenti dell'elettromiografia di superficie (EGM) tra il dry needling nel trapezio superiore, è una fibra tonica a prevalenza o il trapezio inferiore è una fibra fasica a prevalenza.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Diversi studi hanno già riscontrato un'attività elettromiografica di superficie disturbata nel tessuto muscolare mialgico e in prossimità dei punti trigger miofasciali, tuttavia gli studi sull'effetto del dry needling in questo tipo di fibre su questi disturbi nell'attività EMG sono scarsi.

L'elettromiografia di superficie del trapezio superiore è correlata a una disfunzione del muscolo tonico, ad esempio una contrattura muscolare; e la fibra inferiore del trapezio è correlata all'atrofia muscolare.

Il dry needling è un metodo efficace per il trattamento dei punti trigger miofasciali per la riduzione immediata del dolore. Esistono alcuni studi sul punto trigger miofasciale latente e sull'attività motoria, ma non conosciamo alcuna ricerca sull'effetto del dry needling nelle fibre differenziate.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pozuelo De Alarcón
      • Madrid, Pozuelo De Alarcón, Spagna, 28223
        • Reclutamento
        • Universidad Francisco de Vitoria
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Presenza di trigger point miofasciale latente nei soggetti asintomatici del trapezio superiore/inferiore

Criteri di esclusione:

  • dolore al collo o alla spalla al momento o 6 mesi fa. trauma da colpo di frusta precedente intervento chirurgico alla colonna vertebrale o alla spalla gravidanza diagnosi di radicolopatia o mielopatia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Dry needling nel trapezio superiore
I pazienti ricevono dry needling nel punto trigger miofasciale latente nel trapezio superiore. L'ago è stato penetrato nelle fibre muscolari della fascia tesa ed è stato spostato verso l'alto e verso il basso ("fast in, fast out") in diverse direzioni con l'obiettivo di suscitare LTR

I seguenti criteri sono richiesti affinché un paziente abbia TrP latenti: la presenza di una banda tesa palpabile nel muscolo trapezio superiore, la presenza di un punto ipersensibile nella banda tesa, una contrazione locale palpabile o visibile alla palpazione a scatto e un no riproduzione familiare del dolore riferito suscitato dalla palpazione del punto sensibile.

Il dry needling viene eseguito con aghi filiformi solidi (0,30x30 mm), questi aghi sono sterili e confezionati separatamente. Gli aghi non vengono riutilizzati e vengono immediatamente depositati in un contenitore per aghi dopo l'uso. I pazienti ricevono dry needling nel punto trigger miofasciale latente (LTR) nel trapezio superiore. L'ago è penetrato nelle fibre muscolari della fascia tesa ed è stato spostato verso l'alto e verso il basso ("fast in, fast out") in diverse direzioni con l'obiettivo di suscitare LTR

SPERIMENTALE: Dry needling nel trapezio inferiore
I pazienti ricevono dry needling nel punto trigger miofasciale latente nel trapezio inferiore. L'ago è stato penetrato nelle fibre muscolari della fascia tesa ed è stato spostato verso l'alto e verso il basso ("fast in, fast out") in diverse direzioni con l'obiettivo di suscitare LTR

I seguenti criteri sono richiesti affinché un paziente abbia TrP latenti: la presenza di una banda tesa palpabile nel muscolo trapezio inferiore, la presenza di un punto ipersensibile nella banda tesa, una contrazione locale palpabile o visibile alla palpazione a scatto e un no riproduzione familiare del dolore riferito suscitato dalla palpazione del punto sensibile.

Il dry needling viene eseguito con aghi filiformi solidi (0,30x 30 mm), questi aghi sono sterili e confezionati separatamente. Gli aghi non vengono riutilizzati e vengono immediatamente depositati in un contenitore per aghi dopo l'uso. I pazienti ricevono dry needling nei punti trigger miofasciali latenti (LTR) nel trapezio inferiore. L'ago è penetrato nelle fibre muscolari della fascia tesa ed è stato spostato verso l'alto e verso il basso ("fast in, fast out") in diverse direzioni con l'obiettivo di suscitare LTR

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Alterazioni elettromiografiche di superficie prima e dopo l'intervento.
Lasso di tempo: Basale e 10 minuti dopo l'intervento
Valori quadratici medi (RMS)
Basale e 10 minuti dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

11 febbraio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

10 aprile 2019

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

10 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 gennaio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 gennaio 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

23 gennaio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

16 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 aprile 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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