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Elektromyographische Unterschiede zwischen Dry Needling in tonischen oder phasischen Skelettmuskelfasern.

12. April 2019 aktualisiert von: Jaime Salom, Universidad Francisco de Vitoria

Elektromyographische Unterschiede zwischen Dry Needling im latenten myofaszialen Triggerpunkt in tonischen oder phasischen Skelettmuskelfasern des Trapezmuskels

Das Ziel dieser Studie ist es, die Veränderungen der Oberflächenelektromyographie (EGM) zwischen Dry Needling im oberen Trapezmuskel, der eine tonische Faser ist, und dem unteren Trapezmuskel, der eine phasische Faser ist, zu vergleichen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Mehrere Studien fanden bereits eine gestörte Oberflächen-Elektromyographie-Aktivität im myalgischen Muskelgewebe und in der Nähe von myofaszialen Triggerpunkten, jedoch sind Studien über die Wirkung von Dry Needling bei diesem Fasertyp auf diese Störungen der EMG-Aktivität rar.

Die Oberflächen-Elektromyographie des oberen Trapezmuskels steht im Zusammenhang mit einer tonischen Muskeldysfunktion, zum Beispiel Muskelkontraktur; und die untere Trapeziusfaser ist mit Atrophiemuskel verbunden.

Dry Needling ist eine effektive Methode zur Behandlung myofaszialer Triggerpunkte zur sofortigen Schmerzlinderung. Es gibt einige Studien über latente myofasziale Triggerpunkte und motorische Aktivität, aber wir kennen keine Forschung über die Wirkung von Dry Needling in den Unterschiedsfasern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pozuelo De Alarcón
      • Madrid, Pozuelo De Alarcón, Spanien, 28223
        • Rekrutierung
        • Universidad Francisco de Vitoria
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vorhandensein eines latenten myofaszialen Triggerpunkts bei asymptomatischen Probanden im oberen/unteren Trapezmuskel

Ausschlusskriterien:

  • Nacken- oder Schulterschmerzen im Moment oder vor 6 Monaten. Schleudertrauma frühere Wirbelsäulen- oder Schulteroperation Schwangerschaft Diagnose einer Radikulopathie oder Myelopathie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Dry Needling im oberen Trapezius
Die Patienten erhalten eine Trockennadelung am latenten myofaszialen Triggerpunkt im oberen Trapezmuskel. Die Nadel wurde in die Muskelfasern des straffen Bandes eingestochen und mit dem Ziel, LTRs auszulösen, in verschiedene Richtungen auf- und abwärts ("fast in, fast out") bewegt

Die folgenden Kriterien sind erforderlich, damit ein Patient latente TrPs hat: das Vorhandensein eines tastbaren straffen Bandes im oberen Trapezmuskel, das Vorhandensein eines überempfindlichen Flecks im straffen Band, ein tastbares oder sichtbares lokales Zucken bei schnappender Palpation und ein Nein vertraute Reproduktion des ausstrahlenden Schmerzes, der durch Palpation der empfindlichen Stelle ausgelöst wird.

Das Dry Needling wird mit festen Filiformnadeln (0,30 x 30 mm) durchgeführt, diese Nadeln sind steril und separat verpackt. Nadeln werden nicht wiederverwendet und nach Gebrauch sofort in einem Nadelbehälter deponiert. Die Patienten erhalten eine Trockennadelung am latenten myofaszialen Triggerpunkt (LTRs) im oberen Trapezmuskel. Die Nadel wird in die Muskelfasern des straffen Bandes eingedrungen und mit dem Ziel, LTRs auszulösen, in verschiedene Richtungen auf- und abwärts („fast in, fast out“) bewegt

EXPERIMENTAL: Dry Needling im unteren Trapezius
Die Patienten erhalten eine Trockennadelung am latenten myofaszialen Triggerpunkt im unteren Trapezmuskel. Die Nadel wurde in die Muskelfasern des straffen Bandes eingestochen und mit dem Ziel, LTRs auszulösen, in verschiedene Richtungen auf- und abwärts ("fast in, fast out") bewegt

Die folgenden Kriterien sind erforderlich, damit ein Patient latente TrPs hat: das Vorhandensein eines tastbaren straffen Bandes im unteren M. trapezius, das Vorhandensein eines überempfindlichen Flecks im straffen Band, ein tastbares oder sichtbares lokales Zucken bei schnappender Palpation und ein Nein vertraute Reproduktion des ausstrahlenden Schmerzes, der durch Palpation der empfindlichen Stelle ausgelöst wird.

Dry Needling wird mit festen Filiformnadeln (0,30 x 30 mm) durchgeführt, diese Nadeln sind steril und separat verpackt. Nadeln werden nicht wiederverwendet und nach Gebrauch sofort in einem Nadelbehälter deponiert. Die Patienten erhalten eine Trockennadelung am latenten myofaszialen Triggerpunkt (LTRs) im unteren Trapezmuskel. Die Nadel wird in die Muskelfasern des straffen Bandes eingedrungen und mit dem Ziel, LTRs auszulösen, in verschiedene Richtungen auf- und abwärts („fast in, fast out“) bewegt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der elektromyographischen Oberfläche vor und nach dem Eingriff.
Zeitfenster: Baseline und 10 Minuten nach der Intervention
Effektive Mittelwerte (RMS)
Baseline und 10 Minuten nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

11. Februar 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

10. April 2019

Studienabschluss (ERWARTET)

10. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Januar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Januar 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

23. Januar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

16. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. April 2019

Zuletzt verifiziert

1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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