- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03813485
Elektromyographische Unterschiede zwischen Dry Needling in tonischen oder phasischen Skelettmuskelfasern.
Elektromyographische Unterschiede zwischen Dry Needling im latenten myofaszialen Triggerpunkt in tonischen oder phasischen Skelettmuskelfasern des Trapezmuskels
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Mehrere Studien fanden bereits eine gestörte Oberflächen-Elektromyographie-Aktivität im myalgischen Muskelgewebe und in der Nähe von myofaszialen Triggerpunkten, jedoch sind Studien über die Wirkung von Dry Needling bei diesem Fasertyp auf diese Störungen der EMG-Aktivität rar.
Die Oberflächen-Elektromyographie des oberen Trapezmuskels steht im Zusammenhang mit einer tonischen Muskeldysfunktion, zum Beispiel Muskelkontraktur; und die untere Trapeziusfaser ist mit Atrophiemuskel verbunden.
Dry Needling ist eine effektive Methode zur Behandlung myofaszialer Triggerpunkte zur sofortigen Schmerzlinderung. Es gibt einige Studien über latente myofasziale Triggerpunkte und motorische Aktivität, aber wir kennen keine Forschung über die Wirkung von Dry Needling in den Unterschiedsfasern.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Pozuelo De Alarcón
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Madrid, Pozuelo De Alarcón, Spanien, 28223
- Rekrutierung
- Universidad Francisco de Vitoria
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Kontakt:
- Sandra Sancjez, PhD
- E-Mail: s.sjorge.prof@ufv.es
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vorhandensein eines latenten myofaszialen Triggerpunkts bei asymptomatischen Probanden im oberen/unteren Trapezmuskel
Ausschlusskriterien:
- Nacken- oder Schulterschmerzen im Moment oder vor 6 Monaten. Schleudertrauma frühere Wirbelsäulen- oder Schulteroperation Schwangerschaft Diagnose einer Radikulopathie oder Myelopathie
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: DOPPELT
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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ACTIVE_COMPARATOR: Dry Needling im oberen Trapezius
Die Patienten erhalten eine Trockennadelung am latenten myofaszialen Triggerpunkt im oberen Trapezmuskel.
Die Nadel wurde in die Muskelfasern des straffen Bandes eingestochen und mit dem Ziel, LTRs auszulösen, in verschiedene Richtungen auf- und abwärts ("fast in, fast out") bewegt
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Die folgenden Kriterien sind erforderlich, damit ein Patient latente TrPs hat: das Vorhandensein eines tastbaren straffen Bandes im oberen Trapezmuskel, das Vorhandensein eines überempfindlichen Flecks im straffen Band, ein tastbares oder sichtbares lokales Zucken bei schnappender Palpation und ein Nein vertraute Reproduktion des ausstrahlenden Schmerzes, der durch Palpation der empfindlichen Stelle ausgelöst wird. Das Dry Needling wird mit festen Filiformnadeln (0,30 x 30 mm) durchgeführt, diese Nadeln sind steril und separat verpackt. Nadeln werden nicht wiederverwendet und nach Gebrauch sofort in einem Nadelbehälter deponiert. Die Patienten erhalten eine Trockennadelung am latenten myofaszialen Triggerpunkt (LTRs) im oberen Trapezmuskel. Die Nadel wird in die Muskelfasern des straffen Bandes eingedrungen und mit dem Ziel, LTRs auszulösen, in verschiedene Richtungen auf- und abwärts („fast in, fast out“) bewegt |
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EXPERIMENTAL: Dry Needling im unteren Trapezius
Die Patienten erhalten eine Trockennadelung am latenten myofaszialen Triggerpunkt im unteren Trapezmuskel.
Die Nadel wurde in die Muskelfasern des straffen Bandes eingestochen und mit dem Ziel, LTRs auszulösen, in verschiedene Richtungen auf- und abwärts ("fast in, fast out") bewegt
|
Die folgenden Kriterien sind erforderlich, damit ein Patient latente TrPs hat: das Vorhandensein eines tastbaren straffen Bandes im unteren M. trapezius, das Vorhandensein eines überempfindlichen Flecks im straffen Band, ein tastbares oder sichtbares lokales Zucken bei schnappender Palpation und ein Nein vertraute Reproduktion des ausstrahlenden Schmerzes, der durch Palpation der empfindlichen Stelle ausgelöst wird. Dry Needling wird mit festen Filiformnadeln (0,30 x 30 mm) durchgeführt, diese Nadeln sind steril und separat verpackt. Nadeln werden nicht wiederverwendet und nach Gebrauch sofort in einem Nadelbehälter deponiert. Die Patienten erhalten eine Trockennadelung am latenten myofaszialen Triggerpunkt (LTRs) im unteren Trapezmuskel. Die Nadel wird in die Muskelfasern des straffen Bandes eingedrungen und mit dem Ziel, LTRs auszulösen, in verschiedene Richtungen auf- und abwärts („fast in, fast out“) bewegt |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderungen der elektromyographischen Oberfläche vor und nach dem Eingriff.
Zeitfenster: Baseline und 10 Minuten nach der Intervention
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Effektive Mittelwerte (RMS)
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Baseline und 10 Minuten nach der Intervention
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 5/2018
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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