Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Różnice elektromiograficzne między suchym igłowaniem w tonicznych lub fazowych włóknach mięśni szkieletowych.

12 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: Jaime Salom, Universidad Francisco de Vitoria

Różnice elektromiograficzne między suchym igłowaniem w utajonym mięśniowo-powięziowym punkcie spustowym w tonicznych lub fazowych włóknach mięśnia czworobocznego

Celem tego badania jest porównanie zmian elektromiografii powierzchniowej (EGM) między suchym igłowaniem w górnym czworobocznym, czy dolnym czworobocznym jest dominującym włóknem fazowym.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W kilku badaniach stwierdzono już zaburzoną aktywność elektromiografii powierzchniowej w tkance mięśniowej mięśnia sercowego oraz w okolicach mięśniowo-powięziowych punktów spustowych, jednak badań dotyczących wpływu suchego igłowania tego typu włókien na te zaburzenia aktywności EMG jest niewiele.

Elektromiografia powierzchniowa mięśnia czworobocznego górnego związana jest z dysfunkcją mięśnia tonicznego, np. przykurczem mięśnia; a dolne włókno mięśnia czworobocznego jest związane z zanikiem mięśni.

Suche igłowanie jest skuteczną metodą leczenia mięśniowo-powięziowych punktów spustowych w celu natychmiastowej redukcji bólu. Istnieją badania dotyczące utajonego mięśniowo-powięziowego punktu spustowego i aktywności ruchowej, ale nie znamy żadnych badań dotyczących wpływu suchego igłowania na różnice we włóknach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

24

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Pozuelo De Alarcón
      • Madrid, Pozuelo De Alarcón, Hiszpania, 28223
        • Rekrutacyjny
        • Universidad Francisco de Vitoria
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Obecność utajonego mięśniowo-powięziowego punktu spustowego u pacjentów bezobjawowych mięśnia czworobocznego górnego/dolnego

Kryteria wyłączenia:

  • ból szyi lub barku w tej chwili lub 6 miesięcy temu. uraz kręgosłupa szyjnego przebyta operacja kręgosłupa lub barku ciąża rozpoznanie radikulopatii lub mielopatii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Suche igłowanie w górnym trapezie
Pacjenci otrzymują suche igłowanie w utajonym mięśniowo-powięziowym punkcie spustowym w górnym mięśniu czworobocznym. Igła została wbita we włókna mięśniowe napiętego pasma i była przesuwana w górę i w dół („szybko do środka, szybko na zewnątrz”) w różnych kierunkach w celu wywołania LTR
Inny: Dry Needling w górnym trapezie

Następujące kryteria są wymagane, aby pacjent miał utajone TrPs: obecność wyczuwalnego napiętego pasma w górnym mięśniu czworobocznym, obecność nadwrażliwego punktu w napiętym paśmie, wyczuwalne lub widoczne miejscowe drganie podczas badania palpacyjnego oraz brak znajome odtworzenie bólu rzutowanego wywołanego palpacją wrażliwego punktu.

Igłowanie na sucho wykonuje się przy użyciu litych igieł nitkowatych (0,30x30 mm), igły te są sterylne i pakowane oddzielnie. Igły nie są ponownie używane i po użyciu są natychmiast umieszczane w pojemniku na igły. Pacjenci otrzymują suche igłowanie w utajonym mięśniowo-powięziowym punkcie spustowym (LTR) w górnym mięśniu czworobocznym. Igła jest wbijana we włókna mięśniowe napiętego pasma i była przesuwana w górę i w dół („szybko do środka, szybko na zewnątrz”) w różnych kierunkach w celu wywołania LTR
EKSPERYMENTALNY: Suche igłowanie w dolnym trapezie
Pacjenci otrzymują suche igłowanie w utajonym mięśniowo-powięziowym punkcie spustowym w dolnym mięśniu czworobocznym. Igła została wbita we włókna mięśniowe napiętego pasma i była przesuwana w górę i w dół („szybko do środka, szybko na zewnątrz”) w różnych kierunkach w celu wywołania LTR
Inny: Dry Needling w dolnym trapezie

Następujące kryteria są wymagane, aby pacjent miał utajone TrPs: obecność wyczuwalnego napiętego pasma w dolnym mięśniu czworobocznym, obecność nadwrażliwego punktu w napiętym paśmie, wyczuwalne lub widoczne miejscowe drgnięcie podczas badania palpacyjnego oraz brak znajome odtworzenie bólu rzutowanego wywołanego palpacją wrażliwego punktu.

Igłowanie na sucho odbywa się za pomocą litych igieł nitkowatych (0,30x30 mm), igły te są sterylne i pakowane oddzielnie. Igły nie są ponownie używane i po użyciu są natychmiast umieszczane w pojemniku na igły. Pacjenci otrzymują suche igłowanie w utajonym mięśniowo-powięziowym punkcie spustowym (LTR) w dolnym mięśniu czworobocznym. Igła jest wbijana we włókna mięśniowe napiętego pasma i była przesuwana w górę i w dół („szybko do środka, szybko na zewnątrz”) w różnych kierunkach w celu wywołania LTR

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany elektromiograficzne powierzchni przed i po interwencji.
Ramy czasowe: Linia bazowa i 10 minut po interwencji
Średnie wartości kwadratowe (RMS)
Linia bazowa i 10 minut po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidad Francisco de Vitoria

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

11 lutego 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

10 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

10 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 stycznia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

23 stycznia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

16 kwietnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 5/2018

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dry Needling w górnym trapezie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj