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Différences électromyographiques entre l'aiguilletage à sec dans les fibres musculaires squelettiques toniques ou phasiques.

12 avril 2019 mis à jour par: Jaime Salom, Universidad Francisco de Vitoria

Différences électromyographiques entre l'aiguilletage à sec dans le point de déclenchement myofascial latent dans les fibres musculaires squelettiques toniques ou phasiques du trapèze

Le but de cette étude est de comparer les changements d'électromyographie de surface (EGM) entre l'aiguilletage sec dans le trapèze supérieur, soit une fibre tonique à prévalence ou le trapèze inférieur soit une fibre phasique à prévalence.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Plusieurs études ont déjà trouvé une activité d'électromyographie de surface perturbée dans le tissu musculaire myalgique et à proximité des points de déclenchement myofasciaux, mais les études sur l'effet de l'aiguilletage sec dans ce type de fibres sur ces perturbations de l'activité EMG sont rares.

L'électromyographie de surface du trapèze supérieur est liée à un dysfonctionnement musculaire tonique, par exemple une contracture musculaire ; et la fibre inférieure du trapèze est liée à l'atrophie musculaire.

L'aiguilletage à sec est une méthode efficace pour le traitement des points de déclenchement myofasciaux pour une réduction immédiate de la douleur. Il existe quelques études sur le point de déclenchement myofascial latent et l'activité motrice, mais nous ne connaissons aucune recherche sur l'effet de l'aiguilletage sec sur les différences de fibres.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pozuelo De Alarcón
      • Madrid, Pozuelo De Alarcón, Espagne, 28223
        • Recrutement
        • Universidad Francisco de Vitoria
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Présence d'un point gâchette myofascial latent chez les sujets asymptomatiques du trapèze supérieur/inférieur

Critère d'exclusion:

  • douleur au cou ou à l'épaule en ce moment ou il y a 6 mois. coup de fouet cervical chirurgie antérieure de la colonne vertébrale ou de l'épaule grossesse diagnostic de radiculopathie ou de myélopathie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Aiguille sèche dans le trapèze supérieur
Les patients reçoivent une aiguille sèche dans le point de déclenchement myofascial latent du trapèze supérieur. L'aiguille a été pénétrée dans les fibres musculaires de la bande tendue et a été déplacée vers le haut et vers le bas ("fast in, fast out") dans différentes directions dans le but d'obtenir des LTR

Les critères suivants sont requis pour qu'un patient ait des points déclencheurs latents : la présence d'une bande tendue palpable dans le muscle trapèze supérieur, la présence d'un point d'hypersensibilité dans la bande tendue, une contraction locale palpable ou visible à la palpation rapide et une absence de reproduction familière de la douleur référée provoquée par la palpation du point sensible.

L'aiguilletage à sec est réalisé avec des aiguilles pleines filiformes (0,30x30 mm), ces aiguilles sont stériles et conditionnées séparément. Les aiguilles ne sont pas réutilisées et sont immédiatement déposées dans un conteneur à aiguilles après utilisation. Les patients reçoivent une aiguille sèche dans le point de déclenchement myofascial latent (LTR) du trapèze supérieur. L'aiguille est pénétrée dans les fibres musculaires de la bande tendue et a été déplacée vers le haut et vers le bas ("fast in, fast out") dans différentes directions dans le but d'obtenir des LTR

EXPÉRIMENTAL: Aiguille sèche dans le trapèze inférieur
Les patients reçoivent une aiguille sèche dans le point de déclenchement myofascial latent du trapèze inférieur. L'aiguille a été pénétrée dans les fibres musculaires de la bande tendue et a été déplacée vers le haut et vers le bas ("fast in, fast out") dans différentes directions dans le but d'obtenir des LTR

Les critères suivants sont requis pour qu'un patient ait des points déclencheurs latents : la présence d'une bande tendue palpable dans le muscle trapèze inférieur, la présence d'un point d'hypersensibilité dans la bande tendue, une contraction locale palpable ou visible à la palpation rapide et une absence de reproduction familière de la douleur référée provoquée par la palpation du point sensible.

L'aiguilletage à sec est réalisé avec des aiguilles pleines filiformes (0,30x 30 mm), ces aiguilles sont stériles et conditionnées séparément. Les aiguilles ne sont pas réutilisées et sont immédiatement déposées dans un conteneur à aiguilles après utilisation. Les patients reçoivent une aiguille sèche dans le point de déclenchement myofascial latent (LTR) du trapèze inférieur. L'aiguille est pénétrée dans les fibres musculaires de la bande tendue et a été déplacée vers le haut et vers le bas ("fast in, fast out") dans différentes directions dans le but d'obtenir des LTR

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications de l'électromyographie de surface avant et après l'intervention.
Délai: Au départ et 10 minutes après l'intervention
Valeurs quadratiques moyennes (RMS)
Au départ et 10 minutes après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

11 février 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

10 avril 2019

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

10 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2019

Première publication (RÉEL)

23 janvier 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

16 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2019

Dernière vérification

1 avril 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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