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近視の進行を制御するための新規眼鏡レンズに対する脈絡膜応答 (CHERRY)

2026年4月29日 更新者:SightGlass Vision, Inc.

近視の進行を制御するための新しい眼鏡レンズに対する脈絡膜反応を評価するサブスタディ (CHERRY)

脈絡膜の厚さの日内変動が文献で報告されており、最近では、脈絡膜の役割が近視 (近視) の進行におけるその役割に関して研究されています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

脈絡膜の厚さの日内変動が文献で報告されており、最近では、脈絡膜の役割が近視 (近視) の進行におけるその役割に関して研究されています。 SightGlass Vision, Inc. は、周辺視野の画像コントラストを低減することで近視の進行を抑制するように設計された眼鏡レンズの有効性と安全性を確認するために、多施設無作為化制御介入研究を実施しています。 CORE は、この 3 年間の研究に臨床施設として参加しています。この研究は、2 つのテストまたは 1 つの対照眼鏡レンズ デザインのいずれかを着用するよう無作為に割り付けられた子供の眼球長と調節麻痺の自動屈折の変化を比較することを目的としています。 CPRO-1802-001 (Cypress_SG) スタディ。 スポンサーは、CPRO-1802-001 研究に適格であることが既に判明している参加者をこの並行研究に参加するよう招待することにより、CORE のサイトでのみ脈絡膜の厚さ測定を実施することに関心があります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Waterloo、Ontario、カナダ、N2L 3G1
        • Centre for Ocular Research and Education

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~10年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • CORE での CPRO-1802-001 (Cypress_SG) 研究への参加
  • 同意書を読んで署名し、親/保護者が情報同意書に署名した

除外基準:

  • 目に影響を与える可能性のある一時的な健康状態 (例: 風邪、活発なアレルギー、疲労など)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:処理
新しい眼鏡レンズを着用している被験者が評価されます
近視の進行を抑えるメガネレンズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脈絡膜の厚さ
時間枠:3年
イメージング後の分析を含む、Triton 光コヒーレンストモグラファー (OCT) による脈絡膜の厚さの測定
3年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視野
時間枠:3年
Humphrey Visual Field Analyzer による周辺視野機能の変化を判断するための視野の評価
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Lyndon Jones, PhD, FCOptom、Centre for Ocular Research & Education, Canada
  • スタディディレクター:Jill Woods, BSc, MCOptom、Centre for Ocular Research & Education, Canada

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年12月18日

一次修了 (実際)

2022年4月21日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月25日

最初の投稿 (実際)

2019年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月29日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P/654/18/SG

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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