コレバランスバランスシステムの有効性
2019年2月4日 更新者：Bilinç Doğruöz Karatekin、Istanbul Medeniyet University
閉経後骨粗鬆症患者におけるコレバランスバランスシステムの妥当性
閉経後の骨粗鬆症患者では、バランスが損なわれています。
平衡は、さまざまなテストおよびバランスシステムで評価されます。
この研究は、コレバランス バランス システムとバランス テストを使用した患者の評価と、コレバランス バランス システムの有効性を調査することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
53 人の閉経後骨粗鬆症患者がバランステスト (Berg Balance Scale (BBS) および Timed Up and Go Test (TUG)) と Korebalance Balance System で評価されました。
Korebalance バランス システムは、バランス評価およびエクササイズ システムです。
スコアが高いほど、バランスの悪化が大きくなります。
静的および動的バランス評価の結果は、スコア値として記録されます。
この研究では、研究者は Korebalance Balance System、Berg Balance Scale (BBS) および Timed Up and Go (TUG) テスト、およびその他の人口統計学的および臨床的パラメーター (年齢、体格指数 (BMI)、25OHvitD レベル、閉経年齢、範囲内に収まる) を比較しました。過去 1 年間、骨折歴、母親の骨折歴）。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
53
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥、34732
- 募集
- Istanbul Medeniyet University Faculty of Medicine, Physical Therapy and Rehabilitation Department
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 閉経後骨粗鬆症を患っている
- バランス障害を引き起こす可能性のある他の病気はありません
- 研究へのボランティア参加
除外基準:
- バランス障害を起こす病気にかかり、
- 患者さんとのコミュニケーションを阻害する理解障害をお持ちの方、
- バランス装置への運動機能の欠如。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：閉経後骨粗鬆症
閉経後の骨粗鬆症患者は、Berg Balance Scale、Timed Up and Go テスト、およびバランス障害の Korebalance バランス システムで評価されました。
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Berg Balance Scaleは、バランス障害を検出するための14項目のスケールです。
Timed Up and Go Test は、高齢者の可動性、バランス、歩行能力、および転倒リスクを評価します。
Korebalance Balance System は、客観的な神経感覚バランス評価を使用して、バランスと安定性を評価します。
静的テストでは、カーソルの十字線をテスト パターンの中心に保ちながら、プラットフォーム上で安定してバランスを取る必要があります。
スコアは、パターンの中心からのユーザーの重心の偏差を示します。
Dynamic Test は、ユーザーが「たどる」移動カーソルを提供します。
サークル、スクエア、インフィニティ、ランダムの 4 つのパターンが用意されています。
各パターンは、小、中、大の 3 つの寸法で利用できます。 5 速;時計回りと反時計回りの方向。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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閉経後骨粗鬆症患者におけるKorebalance Balance Systemの妥当性の評価
時間枠：6ヵ月
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Korebalance Balance System と Berg Balance Scale の統計的相関を調査しました。
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年8月1日
一次修了 (実際)
2019年1月31日
研究の完了 (予想される)
2019年2月28日
試験登録日
最初に提出
2019年2月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年2月4日
最初の投稿 (実際)
2019年2月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年2月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年2月4日
最終確認日
2019年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MedeniyetOP2
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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