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物質の誤用のデータ駆動型識別

2025年10月14日 更新者:University of Wisconsin, Madison

入院患者における物質の誤用を特定するためのデータ駆動型戦略

研究者らは、医療システムがダウンロードして電子健康記録データマートに適用し、患者の薬物乱用をスクリーニングできる、オープンソースで公開されている機械学習モデルを開発することを提案しています。 研究者は、自然言語処理アルゴリズムが、すべての入院患者の自動化された毎日のスクリーニングのための標準化された相互運用可能なアプローチを提供し、スクリーニング、簡単な介入、および治療への紹介のためのより優れた実装の忠実度を提供できるという仮説を立てています。

調査の概要

詳細な説明

2016 年には、米国 (US) の約 30% の退院者が、物質使用に関連した状態の主要な診断カテゴリを持っていました。 薬物乱用は、計画外の 7 日間の再入院率の主要な診断の中で 2 番目にランクされています。 スクリーニング、簡単な介入、および治療への紹介(SBIRT)介入が利用可能であるにもかかわらず、薬物乱用は入院ルーチンの一部ではなく、少数の患者のみが病院環境で薬物乱用についてスクリーニングされます. これは特に問題です。なぜなら、入院患者の物質乱用の有病率は 25% と推定されており、一般集団や外来患者の設定よりも高いからです。 病院の設定に合わせた実用的なスクリーニング方法が必要です。

電子健康記録 (EHR) での意味のある使用の出現により、通常のケア中に収集されたデータを活用することで、アルコール検出の効率が向上する可能性があります。 物質使用の文書化は一般的であり、プロバイダーの入場メモの 96% 以上に含まれていますが、自由なテキスト形式のため、マイニングや分析が困難になっています。 自然言語処理 (NLP) と機械学習は、人工知能 (AI) のサブフィールドであり、EHR 内のテキスト データを分析して薬物乱用を特定するソリューションを提供します。 最新の NLP は、データからの学習に焦点を当てた人工知能の別のサブフィールドである機械学習と融合しています。 特に、最も強力な NLP メソッドは、教師あり学習に依存しています。これは、現在の参照基準を利用して目に見えないケースについて予測を行う一種の機械学習です。

NLP および機械学習ツールの以前のバージョンでは、研究者は、入院してから最初の 24 時間に収集された臨床記録のデータを使用して、アルコールの誤用を特定する感度と特異度を 70% を超えることに成功しました。 2016 年には約 3,600 万人が入院したため、薬物乱用分類子は数百万人に影響を与える可能性があります。

この研究の目的は、前向きに物質乱用分類器を実装して、三次医療システムで入院しているすべての成人患者の現在の慣行に対するその有効性を調べることです。 医療制度には、現在の質問票スクリーニングの慣行に対する薬物乱用分類子のパフォーマンスを調べるための成熟したスクリーニング システムがあります。

仮説は、薬物乱用分類子が、入院患者をスクリーニングするための標準化された相互運用可能で正確なアプローチを提供する可能性があるというものです。 入院患者への分類子の実装の成功は、物質乱用の自動化された包括的なユニバーサル スクリーニング システムに向けた一歩です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

64996

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60612
        • Rush University Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~89年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳から89歳まで
  • 入院中の入院状況
  • 24時間以上の滞在

除外基準:

  • 通常のケアSBIRT介入に参加できない
  • 入院後24時間以内の死亡または意識不明
  • 医師の助言に反して退院
  • 他救急病院からの転院
  • 別の急性期病院に転院

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:SMART-AI: NLP (自然言語処理) 事前スクリーニング
入院後最初の 24 時間の日常診療中に収集された臨床記録を自動処理し、薬物乱用のリスクのある個人を特定し、標準治療による完全なスクリーニングと評価、簡易介入、または治療への紹介 (SBIRT) 介入を受けることができます。
自然言語処理および機械学習アルゴリズムへの入力として、通常のケア中に入院初日に収集された臨床メモ。
介入なし:普段のお手入れ
介入開始前に収集されたデータ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ユニバーサルスクリーニング陽性でSBIRT(スクリーニング、短期間の介入、または治療への紹介)を受けた患者の割合
時間枠:24ヶ月
主要アウトカムは、薬物乱用のリスクがあるかどうかのユニバーサルスクリーニングが陽性となった後に SBIRT を受けた患者の割合です。 この計画は、中断された時系列の前向き観察研究です。
24ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
初期入院から 6 か月後の全原因による再入院
時間枠:12か月の登録と再入院のための6か月のフォローアップ
すべての患者の人口統計と臨床的特徴をコントロールしながら、期間前と期間後のすべての患者の医療利用結果を比較します。
12か月の登録と再入院のための6か月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月19日

一次修了 (実際)

2024年9月19日

研究の完了 (実際)

2024年9月19日

試験登録日

最初に提出

2019年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月6日

最初の投稿 (実際)

2019年2月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年10月14日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2022-0983
  • A534285 (その他の識別子:UW Madison)
  • SMPH/MEDICINE (その他の識別子:UW Madison)
  • 1R01DA051464 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

患者データは保護された健康情報であり、公開することはできませんが、アルゴリズムは共有されます。 調査員は、pickle (オブジェクトのシリアル化のための Python ネイティブ メカニズム) または joblib (https://pythonhosted.org/joblib/) を使用して開発された最良のモデルをシリアル化します。 それらをリロードして予測できるソフトウェアを作成します。 ソフトウェアは github.com 経由で配布されます または同様の Web ベースのソフトウェア ホスティング サービス。

IPD 共有時間枠

調査完了後 12 か月、github.com で少なくとも 5 年間利用可能

IPD 共有サポート情報タイプ

  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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