物質の誤用のデータ駆動型識別
入院患者における物質の誤用を特定するためのデータ駆動型戦略
調査の概要
詳細な説明
2016 年には、米国 (US) の約 30% の退院者が、物質使用に関連した状態の主要な診断カテゴリを持っていました。 薬物乱用は、計画外の 7 日間の再入院率の主要な診断の中で 2 番目にランクされています。 スクリーニング、簡単な介入、および治療への紹介(SBIRT)介入が利用可能であるにもかかわらず、薬物乱用は入院ルーチンの一部ではなく、少数の患者のみが病院環境で薬物乱用についてスクリーニングされます. これは特に問題です。なぜなら、入院患者の物質乱用の有病率は 25% と推定されており、一般集団や外来患者の設定よりも高いからです。 病院の設定に合わせた実用的なスクリーニング方法が必要です。
電子健康記録 (EHR) での意味のある使用の出現により、通常のケア中に収集されたデータを活用することで、アルコール検出の効率が向上する可能性があります。 物質使用の文書化は一般的であり、プロバイダーの入場メモの 96% 以上に含まれていますが、自由なテキスト形式のため、マイニングや分析が困難になっています。 自然言語処理 (NLP) と機械学習は、人工知能 (AI) のサブフィールドであり、EHR 内のテキスト データを分析して薬物乱用を特定するソリューションを提供します。 最新の NLP は、データからの学習に焦点を当てた人工知能の別のサブフィールドである機械学習と融合しています。 特に、最も強力な NLP メソッドは、教師あり学習に依存しています。これは、現在の参照基準を利用して目に見えないケースについて予測を行う一種の機械学習です。
NLP および機械学習ツールの以前のバージョンでは、研究者は、入院してから最初の 24 時間に収集された臨床記録のデータを使用して、アルコールの誤用を特定する感度と特異度を 70% を超えることに成功しました。 2016 年には約 3,600 万人が入院したため、薬物乱用分類子は数百万人に影響を与える可能性があります。
この研究の目的は、前向きに物質乱用分類器を実装して、三次医療システムで入院しているすべての成人患者の現在の慣行に対するその有効性を調べることです。 医療制度には、現在の質問票スクリーニングの慣行に対する薬物乱用分類子のパフォーマンスを調べるための成熟したスクリーニング システムがあります。
仮説は、薬物乱用分類子が、入院患者をスクリーニングするための標準化された相互運用可能で正確なアプローチを提供する可能性があるというものです。 入院患者への分類子の実装の成功は、物質乱用の自動化された包括的なユニバーサル スクリーニング システムに向けた一歩です。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60612
- Rush University Medical Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳から89歳まで
- 入院中の入院状況
- 24時間以上の滞在
除外基準:
- 通常のケアSBIRT介入に参加できない
- 入院後24時間以内の死亡または意識不明
- 医師の助言に反して退院
- 他救急病院からの転院
- 別の急性期病院に転院
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ふるい分け
- 割り当て:なし
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:SMART-AI: NLP (自然言語処理) 事前スクリーニング
入院後最初の 24 時間の日常診療中に収集された臨床記録を自動処理し、薬物乱用のリスクのある個人を特定し、標準治療による完全なスクリーニングと評価、簡易介入、または治療への紹介 (SBIRT) 介入を受けることができます。
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自然言語処理および機械学習アルゴリズムへの入力として、通常のケア中に入院初日に収集された臨床メモ。
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介入なし:普段のお手入れ
介入開始前に収集されたデータ
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ユニバーサルスクリーニング陽性でSBIRT(スクリーニング、短期間の介入、または治療への紹介)を受けた患者の割合
時間枠:24ヶ月
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主要アウトカムは、薬物乱用のリスクがあるかどうかのユニバーサルスクリーニングが陽性となった後に SBIRT を受けた患者の割合です。
この計画は、中断された時系列の前向き観察研究です。
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24ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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初期入院から 6 か月後の全原因による再入院
時間枠:12か月の登録と再入院のための6か月のフォローアップ
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すべての患者の人口統計と臨床的特徴をコントロールしながら、期間前と期間後のすべての患者の医療利用結果を比較します。
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12か月の登録と再入院のための6か月のフォローアップ
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Afshar M, Phillips A, Karnik N, Mueller J, To D, Gonzalez R, Price R, Cooper R, Joyce C, Dligach D. Natural language processing and machine learning to identify alcohol misuse from the electronic health record in trauma patients: development and internal validation. J Am Med Inform Assoc. 2019 Mar 1;26(3):254-261. doi: 10.1093/jamia/ocy166.
- Joyce C, Markossian TW, Nikolaides J, Ramsey E, Thompson HM, Rojas JC, Sharma B, Dligach D, Oguss MK, Cooper RS, Afshar M. The Evaluation of a Clinical Decision Support Tool Using Natural Language Processing to Screen Hospitalized Adults for Unhealthy Substance Use: Protocol for a Quasi-Experimental Design. JMIR Res Protoc. 2022 Dec 19;11(12):e42971. doi: 10.2196/42971.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2022-0983
- A534285 (その他の識別子:UW Madison)
- SMPH/MEDICINE (その他の識別子:UW Madison)
- 1R01DA051464 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有サポート情報タイプ
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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