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药物滥用的数据驱动识别

2025年10月14日 更新者:University of Wisconsin, Madison

住院患者药物滥用识别的数据驱动策略

研究人员建议开发一种开源、公开可用的机器学习模型,卫生系统可以下载该模型并将其应用于他们的电子健康记录数据集市,以筛查患者的药物滥用情况。 研究人员假设自然语言处理算法可以为所有住院患者的自动日常筛查提供标准化和可互操作的方法,并为筛查、简短干预和转诊提供更好的实施保真度。

研究概览

详细说明

2016 年,美国 (US) 近 30% 的出院患者的主要诊断类别为物质使用相关病症。 物质滥用在计划外 7 天再入院率的主要诊断中排名第二。 尽管存在筛查、简短干预和转诊治疗 (SBIRT) 干预措施,但药物滥用并不是入院常规的一部分,只有少数患者在医院环境中接受药物滥用筛查。 这尤其成问题,因为在住院患者中,药物滥用的流行率估计高达 25%,高于一般人群或门诊环境。 需要针对医院环境量身定制的实用筛查方法。

随着电子健康记录 (EHR) 的有意义使用的出现,可以通过利用在常规护理期间收集的数据来提高酒精检测的效率。 物质使用记录很常见,出现在超过 96% 的提供者入场记录中,但它们的自由文本格式使它们难以挖掘和分析。 自然语言处理 (NLP) 和机器学习是人工智能 (AI) 的子领域,它们提供了一种解决方案来分析 EHR 中的文本数据以识别药物滥用。 现代 NLP 融合了机器学习,机器学习是人工智能的另一个子领域,专注于从数据中学习。 特别是,最强大的 NLP 方法依赖于监督学习,这是一种利用当前参考标准对未见过的案例进行预测的机器学习

在 NLP 和机器学习工具的早期版本中,研究人员成功地使用了入院前 24 小时内收集的临床记录数据,使识别酒精滥用的灵敏度和特异性达到 70% 以上。 2016 年有近 3600 万人住院,物质滥用分类器有可能影响数百万人。

在这项研究中,目的是前瞻性地实施物质滥用分类器,以检查其针对三级卫生系统中所有住院成人患者的当前做法的有效性。 卫生系统有一个成熟的筛选系统来检查物质滥用分类器的性能与当前问卷筛选的做法。

假设是物质滥用分类器可以提供标准化、可互操作且准确的方法来筛查住院患者。 在住院患者中成功实施分类器是朝着自动化和全面的药物滥用通用筛查系统迈出的一步。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

64996

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60612
        • Rush University Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 89年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄 18 岁至 89 岁
  • 住院期间住院情况
  • 停留时间超过 24 小时

排除标准:

  • 不能参加常规护理 SBIRT 干预
  • 入院前 24 小时内死亡或反应迟钝
  • 违背医疗建议出院
  • 从另一家急救医院转诊
  • 转移到另一家急救医院

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:不适用
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:SMART-AI:NLP(自然语言处理)预筛选
自动处理入院前 24 小时内常规护理期间收集的临床记录,以识别有药物滥用风险的个人,以接受标准护理全面筛查和评估、简短干预或转诊治疗 (SBIRT) 干预。
在入院第一天收集的临床笔记在常规护理期间作为自然语言处理和机器学习算法的输入。
无干预:日常护理
干预开始前收集的数据

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
普遍筛查呈阳性并接受 SBIRT(筛查、短暂干预或转诊治疗)的患者比例
大体时间:24个月
主要结果是在对存在药物滥用风险进行阳性普遍筛查后接受 SBIRT 的患者比例。 该设计是一项间断时间序列前瞻性观察研究。
24个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
指数医院遭遇 6 个月后因各种原因再次住院
大体时间:12 个月的入组和 6 个月的再住院随访
我们将在控制所有患者人口统计和临床特征的情况下,比较所有患者在治疗前后的医疗保健利用结果。
12 个月的入组和 6 个月的再住院随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月19日

初级完成 (实际的)

2024年9月19日

研究完成 (实际的)

2024年9月19日

研究注册日期

首次提交

2019年2月6日

首先提交符合 QC 标准的

2019年2月6日

首次发布 (实际的)

2019年2月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年10月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年10月14日

最后验证

2025年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2022-0983
  • A534285 (其他标识符:UW Madison)
  • SMPH/MEDICINE (其他标识符:UW Madison)
  • 1R01DA051464 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

患者数据是受保护的健康信息,不向公众开放,但算法将被共享。 研究人员将序列化我们使用 pickle(一种用于对象序列化的 Python 本机机制)或 joblib (https://pythonhosted.org/joblib/) 开发的最佳模型 并编写能够重新加载它们并做出预测的软件。 该软件将通过 github.com 分发 或类似的基于网络的软件托管服务。

IPD 共享时间框架

完成研究后 12 个月,并且在 github.com 上至少可用五年

IPD 共享支持信息类型

  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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