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精神科病棟に入院した青少年におけるソーシャルメディアの使用

2022年1月6日 更新者:Kaiser Permanente
私たちは、精神科病棟に入院している青年を対象に、ソーシャルメディアの使用とうつ病との関連性を調査し、退院後の外来診療での経過観察を継続する予定です。 ソーシャルメディアの使用を修正し、メンタルヘルスアプリを追加してソーシャルメディアのプラスの効果をさらに促進することで、うつ病の症状が改善されると期待しています。

調査の概要

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Chino、California、アメリカ、91710
        • Canyon Ridge Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 精神科入院病棟に入院した参加者
  • カイザー保険に加入している13~17歳の参加者で、保護者の同意が必要
  • ソーシャルメディアの使用に肯定的
  • 英語を話す

除外基準:

  • 妊娠中
  • 英語を話さない人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:通常通りの治療
通常通りの標準治療と1、3、6か月ごとのフォローアップ
標準治療に基づく TAU
アクティブコンパレータ:CBTモバイルアプリによる介入
通常通りの治療と、認知行動療法 (CBT) モバイル アプリ (What's Up?) を使用した追加治療
TAU とメンタルヘルス アプリ (What's Up?) の追加治療。 このアプリは、認知行動療法と受容コミットメント療法の手法を通じて青少年を指導し、再入院を防ぐための対処メカニズムの開発を支援するために使用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病スケール、PHQ9-A (患者健康アンケート、青少年版) とソーシャル メディアの使用の比較
時間枠:1ヶ月
通常通りの治療(TAU)グループにおける抑うつ症状の有無と重症度を、TAU およびモバイルアプリ介入グループと比較します。 うつ病の存在と重症度は、PHQ9-A (患者健康質問書、青年版) を使用して判定されます。PHQ9-A は、DSM-IV うつ病診断基準に基づいており、その他の症状についてさらに質問するために 10 代向けに修正された 9 つの質問からなるうつ病スケールです。気分変調、自殺リスク、その他の精神疾患などのうつ病の側面。 PHQ-9A は、DSM-IV 基準のそれぞれを「0」(まったくない)から「3」(ほぼ毎日)までスコア付けします。 うつ病重症度スコアの合計は、0~4 なし、5~9 軽度、10~14 中等度、15~19 中等度重度、20~27 重度の範囲です。
1ヶ月
うつ病スケール、PHQ9-A (患者健康アンケート、青少年版) とソーシャル メディアの使用の比較
時間枠:3ヶ月
通常通りの治療(TAU)グループにおける抑うつ症状の有無と重症度を、TAU およびモバイルアプリ介入グループと比較します。 うつ病の存在と重症度は、PHQ9-A (患者健康質問書、青年版) を使用して判定されます。PHQ9-A は、DSM-IV うつ病診断基準に基づいており、その他の症状についてさらに質問するために 10 代向けに修正された 9 つの質問からなるうつ病スケールです。気分変調、自殺リスク、その他の精神疾患などのうつ病の側面。 PHQ-9A は、DSM-IV 基準のそれぞれを「0」(まったくない)から「3」(ほぼ毎日)までスコア付けします。 うつ病重症度スコアの合計は、0~4 なし、5~9 軽度、10~14 中等度、15~19 中等度重度、20~27 重度の範囲です。
3ヶ月
うつ病スケール、PHQ9-A (患者健康アンケート、青少年版) とソーシャル メディアの使用の比較
時間枠:6ヵ月
通常通りの治療(TAU)グループにおける抑うつ症状の有無と重症度を、TAU およびモバイルアプリ介入グループと比較します。 うつ病の存在と重症度は、PHQ9-A (患者健康質問書、青年版) を使用して判定されます。PHQ9-A は、DSM-IV うつ病診断基準に基づいており、その他の症状についてさらに質問するために 10 代向けに修正された 9 つの質問からなるうつ病スケールです。気分変調、自殺リスク、その他の精神疾患などのうつ病の側面。 PHQ-9A は、DSM-IV 基準のそれぞれを「0」(まったくない)から「3」(ほぼ毎日)までスコア付けします。 うつ病重症度スコアの合計は、0~4 なし、5~9 軽度、10~14 中等度、15~19 中等度重度、20~27 重度の範囲です。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年10月1日

一次修了 (予想される)

2020年10月31日

研究の完了 (予想される)

2021年10月31日

試験登録日

最初に提出

2019年2月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月8日

最初の投稿 (実際)

2019年2月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月6日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 029021

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

すべてのデータは訓練を受けた研究担当者によって収集され、各研究参加者には固有の研究番号が割り当てられます。 データは収集後に匿名化され、データのハードコピーは捜査官のオフィスの施錠されたキャビネットに保管されます。 私たちは匿名化されたデータを共有するオプションを検討しています。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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