이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

정신과에 입원한 청소년의 소셜 미디어 사용

2022년 1월 6일 업데이트: Kaiser Permanente
우리는 정신과에 입원한 청소년의 소셜 미디어 사용과 우울증 사이의 연관성을 조사하고 퇴원 후 외래 진료 서비스에서 진행 상황을 계속 추적할 것입니다. 소셜 미디어 사용을 수정하고 정신 건강 앱을 추가하여 소셜 미디어의 긍정적인 효과를 더욱 장려함으로써 우울 증상이 개선될 것으로 기대합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Chino, California, 미국, 91710
        • Canyon Ridge Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 입원 환자 정신과에 입원 한 참가자
  • Kaiser는 부모 동의가 있는 13-17세 참가자를 보험에 가입시켰습니다.
  • 소셜 미디어 사용에 긍정적
  • 영어로 말하기

제외 기준:

  • 임신한
  • 비영어권

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 평소와 같은 치료
1개월, 3개월 및 6개월에 후속 조치가 있는 평소와 같은 치료 표준
치료 표준에 따른 TAU
활성 비교기: CBT 모바일 앱 개입
인지 행동 치료(CBT) 모바일 앱(예: What's Up?)을 사용하여 추가 치료로 평소와 같이 치료
TAU 및 정신 건강 앱의 추가 치료(What's Up?). 이 앱은 인지 행동 치료 및 수용 헌신 치료 기술을 통해 청소년을 안내하고 재입원을 방지하기 위한 대처 메커니즘 개발을 지원하는 데 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 척도, PHQ9-A(Patient Health Questionnaire, Adolescent Version)와 소셜 미디어 사용 비교
기간: 1 개월
평소와 같이 치료(TAU) 그룹과 TAU 및 모바일 앱 개입 그룹에서 우울 증상의 존재와 심각도를 비교합니다. 우울증의 존재와 중증도는 우울증의 DSM-IV 진단 기준을 기반으로 하고 십대들이 다른 기분 부전, 자살 위험 및 기타 정신 질환과 같은 우울증의 측면. PHQ-9A는 각 DSM-IV 기준을 "0"(전혀 아님)에서 "3"(거의 매일)으로 점수를 매깁니다. 총 우울증 중증도 점수 범위는 0-4 없음, 5-9 경증, 10-14 중등도, 15-19 중등도, 20-27 중증입니다.
1 개월
우울증 척도, PHQ9-A(Patient Health Questionnaire, Adolescent Version)와 소셜 미디어 사용 비교
기간: 3 개월
평소와 같이 치료(TAU) 그룹과 TAU 및 모바일 앱 개입 그룹에서 우울 증상의 존재와 심각도를 비교합니다. 우울증의 존재와 중증도는 우울증의 DSM-IV 진단 기준을 기반으로 하고 십대들이 다른 기분 부전, 자살 위험 및 기타 정신 질환과 같은 우울증의 측면. PHQ-9A는 각 DSM-IV 기준을 "0"(전혀 아님)에서 "3"(거의 매일)으로 점수를 매깁니다. 총 우울증 중증도 점수 범위는 0-4 없음, 5-9 경증, 10-14 중등도, 15-19 중등도, 20-27 중증입니다.
3 개월
우울증 척도, PHQ9-A(Patient Health Questionnaire, Adolescent Version)와 소셜 미디어 사용 비교
기간: 6 개월
평소와 같이 치료(TAU) 그룹과 TAU 및 모바일 앱 개입 그룹에서 우울 증상의 존재와 심각도를 비교합니다. 우울증의 존재와 중증도는 우울증의 DSM-IV 진단 기준을 기반으로 하고 십대들이 다른 기분 부전, 자살 위험 및 기타 정신 질환과 같은 우울증의 측면. PHQ-9A는 각 DSM-IV 기준을 "0"(전혀 아님)에서 "3"(거의 매일)으로 점수를 매깁니다. 총 우울증 중증도 점수 범위는 0-4 없음, 5-9 경증, 10-14 중등도, 15-19 중등도, 20-27 중증입니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 10월 31일

연구 완료 (예상)

2021년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 8일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 029021

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

모든 데이터는 교육을 받은 연구 담당자가 수집하며 각 연구 참가자에게는 고유한 연구 번호가 할당됩니다. 데이터는 수집 후 비식별 처리되며 데이터의 하드카피는 조사관 사무실의 잠긴 캐비닛에 보관됩니다. 익명화된 데이터를 공유하는 옵션을 고려하고 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다