このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

AAトレーサーの酸化に対する習慣的なタンパク質摂取の影響 (HPI)

2019年2月14日 更新者:Daniel Moore、University of Toronto

レジスタンストレーニングを受けたアスリートの食事タンパク質必要量の推定に対する習慣的なタンパク質摂取の影響

タンパク質は、身体の重要な機能を維持したり、運動から回復したりするために欠かせない栄養素です。 現在、指標アミノ酸酸化法 (IAAO) を使用して、子供、新生児、高齢者、最近ではレジスタンス トレーニングを受けた集団など、さまざまな集団のタンパク質要件を決定しています。 この研究は、IAAO 法の堅牢性をテストし、筋力トレーニングを受けた男性に見られるように、高い習慣的な食事性タンパク質摂取量が IAAO 法によって決定されるタンパク質要件に影響を与える可能性があるかどうかを判断するのに役立ちます. さらに、現在の研究は、体が食事中のタンパク質をどのように代謝または使用するか、および習慣的に消費される量よりも少ないタンパク質摂取量を消費するとどのように変化するかを判断することも目的としています.

調査の概要

詳細な説明

この研究では、参加者が高/習慣タンパク質段階と中程度のタンパク質段階の両方を実行する、2段階の無作為化クロスオーバーデザインを採用しました。 習慣的タンパク質段階は、制御された食事で 2.2g/kg/日を提供することにより、レジスタンストレーニングを受けた個人の習慣的なタンパク質消費をモデル化するように設計されています. 適度なタンパク質段階は、5 日間にわたって食事中のタンパク質摂取量を中程度の量 (1.2g/kg/日) に減らした場合のタンパク質代謝への影響を調査するように設計されています。 両方のフェーズで安定同位体 L-[1-13C] フェニルアラニンが使用され、代謝経路はインジケーター アミノ酸酸化 (IAAO) 法に基づいてモデル化されました。

高タンパク期 高タンパク期は 3 日間の長さで、全体を通して食事管理が行われ、3 日目には代謝が記録されます。参加者は 1 日目と 3 日目に全身レジスタンス運動を行います。

中程度のタンパク質段階 中程度のタンパク質段階は 7 日間の長さで、MT は 3、5、7 日目にあります。 食事摂取量は、2.2 g/kg/d (1 日目および 2 日目) または 1.2 g/kg/d (3 日目から 7 日目) のいずれかのタンパク質を提供する全フェーズを通じて制御されます。 1日目、3日目、5日目、7日目に全身抵抗運動が行われます。

このフェーズでは、食事によるタンパク質摂取量の減少に続く 5 日間にわたるタンパク質代謝の測定が可能になり、IAAO メソッドに対する食事の変化の影響を判断できます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

5

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5S 2C9
        • Goldring Centre for High Performance Sport

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 1 年以上一貫してトレーニングを行っている、健康でウエイト トレーニングを受けた個人
  • 1.9~3.0g/kg/日の習慣的な食事性タンパク質消費
  • 各筋肉群をトレーニングします(つまり、 胸、背中、脚) 少なくとも週に 2 回
  • 先月安定した体重
  • 重量に対する強度のガイドラインを満たしています (Morton et al., 2016; Chilibeck et al., 1997 から適応)

    • ベンチプレス: - 体重 (kg) * 1.25
    • レッグプレス:体重(kg)×4.0

除外基準:

  • PAR-Q+ による健康と PA のガイドラインを満たすことができない
  • プロトコルガイドラインのいずれにも準拠できない(例: アルコールとカフェインの消費)
  • 定期的な喫煙、質問票によるスクリーニング
  • 違法薬物の使用 (例: 成長ホルモン、テストステロンなど)、トレーニングログのアンケートでスクリーニング

    • -研究参加前の過去6か月の1か月の座りっぱなし
    • エクササイズ セッションごとに 30 分間の連続有酸素運動
  • BMI > 35 以上
  • 今後 3 か月以内に体重を増減する個人の計画
  • 過去30日間のクレアチンやベータアラニンなどのサプリメント(ホエイプロテインを除く)の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:習慣的なタンパク質段階
抵抗訓練を受けた個人の習慣的な食事性タンパク質摂取量 (2.2g/kg/d) をモデル化するために使用されたタンパク質の酸化/代謝を調査する試験.
2.2g/kg/d の食事性タンパク質を提供する 3 日間の管理された食事と、3 日目に測定されたタンパク質代謝。 これは、このコホートの習慣的な摂取量をモデル化するために使用されました。
実験的:中程度のタンパク質相
5日間にわたるタンパク質摂取量の減少(1.2g / kg /日)の代謝反応を調査するために使用された、タンパク質の酸化/代謝を調査する1週間にわたる一連の3つの試験(1、3、5日目の試験)タンパク質摂取量を 2.2g/kg/d から 1.2g/kg/d に減らした後)、習慣的タンパク質相試験と比較して。
食事性タンパク質を 2.2g/kg/d で 2 日間管理した後、摂取量を 1.2g/kg/d に 5 日間減らし、タンパク質代謝を 1、3、5 日目に測定しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フェニルアラニン排泄 (F13CO2)
時間枠:研究完了まで、平均3ヶ月
Μmol/kg/h で表されます。フェニルアラニンの排泄は、経口トレーサーの呼気濃縮 (F13CO2) によって決定されます。 呼気の 13CO2 濃縮は、連続フロー同位体比質量分析法によって測定されました
研究完了まで、平均3ヶ月
フェニルアラニン酸化 (PheOX)
時間枠:研究完了まで、平均3ヶ月
Μmol/kg/h で表されます。フェニルアラニン排泄は、経口トレーサーの呼気および尿濃縮によって測定されます。 呼気中の 13CO2 濃縮は、連続フロー同位体比質量分析法によって測定され、尿中の L-[1-13C] フェニルアラニンは、液体クロマトグラフィー タンデム質量分析法によって測定されました。
研究完了まで、平均3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フェニルアラニンの出現率 (PheRa/フラックス)
時間枠:研究完了まで、平均3ヶ月
Μmol/kg/h;フェニルアラニンの出現率は、液体クロマトグラフィータンデム質量分析による経口トレーサーの尿濃縮を介して決定されます。
研究完了まで、平均3ヶ月
正味タンパク質バランス
時間枠:研究完了まで、平均3ヶ月
Μmol/kg/h;全身のタンパク質合成とタンパク質分解の差として計算されます。 )。 呼気の 13CO2 濃縮は、連続フロー同位体比質量分析法によって測定され、尿中の L-[1-13C] フェニルアラニンは、液体クロマトグラフィー タンデム質量分析法によって測定されました。
研究完了まで、平均3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年11月1日

一次修了 (実際)

2018年4月18日

研究の完了 (実際)

2018年4月18日

試験登録日

最初に提出

2019年2月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月14日

最初の投稿 (実際)

2019年2月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月14日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する