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Influence de l'apport habituel en protéines sur l'oxydation du traceur AA (HPI)

14 février 2019 mis à jour par: Daniel Moore, University of Toronto

Impact de l'apport habituel en protéines sur les estimations des besoins alimentaires en protéines chez les athlètes entraînés en résistance

Les protéines sont un élément nutritif essentiel de l'alimentation pour maintenir des fonctions corporelles importantes et se remettre de l'exercice. Actuellement, la méthode d'oxydation des acides aminés indicateurs (IAAO) a été utilisée pour déterminer les besoins en protéines dans une variété de populations, y compris les enfants, les nouveau-nés, les personnes âgées et, récemment, les populations entraînées à la résistance. Cette étude sert à tester la robustesse de la méthode IAAO et à déterminer si un apport protéique alimentaire habituel élevé, comme on le voit chez les hommes entraînés en résistance, a le potentiel d'influencer les besoins en protéines déterminés par la méthode IAAO. De plus, l'étude actuelle vise également à déterminer comment le corps métabolise ou utilise les protéines alimentaires et comment cela pourrait changer lors de la consommation d'un apport en protéines inférieur à ce qui est habituellement consommé.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude a utilisé une conception croisée randomisée en deux phases, où les participants ont effectué à la fois une phase protéique élevée/habituelle et une phase protéique modérée. La phase de protéines habituelles est conçue pour modéliser la consommation habituelle de protéines d'un individu entraîné en résistance en fournissant 2,2 g/kg/j dans un régime contrôlé. La phase de protéines modérées est conçue pour étudier l'impact de la diminution de l'apport en protéines alimentaires à une quantité modérée (1,2 g/kg/j) sur cinq jours sur le métabolisme des protéines. Les deux phases ont utilisé l'isotope stable L-[1-13C]Phénylalanine et les voies métaboliques ont été modélisées d'après la technique d'oxydation des acides aminés indicateurs (IAAO).

Phase riche en protéines La phase riche en protéines dure trois jours, avec un régime alimentaire contrôlé tout au long, et une piste métabolique le jour 3. Les participants effectueront des exercices de résistance de tout le corps les jours un et trois.

Phase protéique modérée La phase protéique modérée dure sept jours, avec MT les jours trois, cinq et sept. L'apport alimentaire sera contrôlé tout au long de la phase fournissant soit 2,2 g/kg/j de protéines (jours un et deux), soit 1,2 g/kg/j (jours trois à sept). Des exercices de résistance de tout le corps seront effectués les jours un, trois, cinq et sept.

Cette phase permettra de mesurer le métabolisme protéique sur cinq jours suite à une diminution de l'apport protéique alimentaire, et de déterminer l'effet des changements alimentaires sur la méthode IAAO.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

5

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 2C9
        • Goldring Centre for High Performance Sport

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Personnes en bonne santé et entraînées avec poids qui se sont entraînées régulièrement pendant > 1 an
  • Consommation habituelle de protéines alimentaires de 1,9 à 3,0 g/kg/j
  • Entraînez chaque groupe musculaire (c'est-à-dire poitrine, dos, jambes) au moins deux fois par semaine
  • Masse corporelle stable au cours du dernier mois
  • Répond aux directives relatives à la force par rapport au poids (adapté de Morton et al., 2016 ; Chilibeck et -al., 1997)

    • Développé couché : - Poids corporel (kg) * 1,25
    • Presse jambes : - Poids corporel (kg) *4.0

Critère d'exclusion:

  • Incapacité à respecter les directives de santé et d'AP selon le PAR-Q+
  • Incapacité à adhérer à l'une des directives du protocole (par ex. consommation d'alcool et de caféine)
  • Tabagisme régulier, dépisté par questionnaire
  • Consommation de drogues illicites (par ex. hormone de croissance, testostérone, etc.), dépisté par une enquête dans le carnet d'entraînement

    • 1 mois sédentaire au cours des 6 derniers mois précédant la participation à l'étude
    • 30 minutes de cardio continu par séance d'exercice
  • IMC > ou égal à 35
  • Plans individuels pour augmenter ou diminuer la masse corporelle au cours des 3 prochains mois
  • Utilisation de suppléments (à l'exclusion des protéines de lactosérum), tels que la créatine et la bêta-alanine, au cours des 30 derniers jours

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Phase protéique habituelle
Un essai portant sur l'oxydation/le métabolisme des protéines qui a été utilisé pour modéliser l'apport protéique alimentaire habituel d'un individu formé à la résistance (2,2 g/kg/j).
Trois jours de régime contrôlé apportant 2,2 g/kg/j de protéines alimentaires avec un métabolisme protéique mesuré au jour 3. Cela a été utilisé pour modéliser l'apport habituel de cette cohorte.
Expérimental: Phase protéique modérée
Une série de trois essais sur une période d'une semaine portant sur l'oxydation/le métabolisme des protéines qui a été utilisée pour étudier la réponse métabolique d'une diminution de l'apport en protéines (1,2 g/kg/j) sur une période de cinq jours (essais aux jours 1, 3, 5 après réduction de l'apport protéique de 2,2 g/kg/j à 1,2 g/kg/j) par rapport à l'essai de phase protéique habituelle.
Après deux jours de régime contrôlé à 2,2 g/kg/j de protéines alimentaires, l'apport a été réduit à 1,2 g/kg/j pendant cinq jours, et le métabolisme des protéines a été mesuré les jours 1, 3 et 5.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Excrétion de phénylalanine (F13CO2)
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 3 mois
Exprimé en µmol/kg/h ; l'excrétion de phénylalanine est déterminée via l'enrichissement respiratoire (F13CO2) du traceur oral. L'enrichissement du souffle en 13CO2 a été mesuré par spectrométrie de masse à rapport isotopique en flux continu
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 3 mois
Oxydation de la phénylalanine (PheOX)
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 3 mois
Exprimé en µmol/kg/h ; l'excrétion de phénylalanine est déterminée via l'enrichissement de l'haleine et de l'urine du traceur oral. L'enrichissement de l'haleine en 13CO2 a été mesuré par spectrométrie de masse à rapport isotopique en flux continu et la L-[1-13C] phénylalanine urinaire a été mesurée par spectrométrie de masse en tandem par chromatographie liquide
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'apparition de la phénylalanine (PheRa/Flux)
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 3 mois
En µmol/kg/h ; Le taux d'apparition de la phénylalanine est déterminé via l'enrichissement urinaire du traceur oral par spectrométrie de masse en tandem chromatographie liquide.
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 3 mois
Bilan protéique net
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 3 mois
En µmol/kg/h ; calculé comme la différence entre la synthèse des protéines du corps entier et la dégradation des protéines. ). L'enrichissement du souffle en 13CO2 a été mesuré par spectrométrie de masse à rapport isotopique en flux continu et la L-[1-13C] phénylalanine urinaire a été mesurée par spectrométrie de masse en tandem par chromatographie liquide.
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

18 avril 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

18 avril 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 février 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2019

Première publication (Réel)

19 février 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2019

Dernière vérification

1 février 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HPI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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