このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

閉経後出血の場合の子宮内膜評価

2019年2月18日 更新者:mohamed reda、Cairo University

三次元超音波、パワードップラー血管造影法、および病理学的所見と相関するオフィス子宮鏡検査を使用した閉経後出血の症例における子宮内膜評価。

この前向き観察研究の目的は、子宮内膜容積の 3D(次元)超音波評価を使用して、閉経後の女性の異常な子宮出血を評価することです。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

閉経後出血(PMB)は、閉経が予想される年齢の女性において、無月経の 12 か月後に発生する膣出血と定義されます。 したがって、神経性食欲不振症による無月経、または妊娠後に授乳した若い女性には適用されません。 ただし、早発卵巣不全または早発閉経後の若い女性にも適用できます。 通常、閉経後出血は子宮内膜がんの最初の症状であり、積極的な介入によって早期発見につながる可能性があります。 そのため、可能な限り最も効率的で侵襲性の低い方法で子宮内膜病変を検出するための高精度の診断ツールが必要です。

しかし、子宮内膜サンプリングは、子宮内膜組織の​​異常を診断するためのゴールド スタンダードです。 子宮内膜の厚さを測定し、腺筋症、子宮内膜ポリープを診断するために、TVS などの非侵襲的処置を使用する傾向が高まっています。 . この方法は、2D ボリューム推定よりも正確であることが実証されています。

• 子宮鏡検査には、子宮腔と子宮内膜を直接視覚化できるという利点があり、異常が疑われる場所からすぐに生検を行うことができます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

女性 年齢 > 45 歳 閉経後の子宮出血

説明

  • 包含基準:
  • 女性 年齢 > 45 歳
  • 閉経後の子宮出血で

除外基準:

  • 出血性疾患または凝固障害のある女性
  • 子宮頸がんまたは乳がんの女性。
  • タモキシフェン摂取歴
  • 子宮筋腫の女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
閉経後の出血における3D超音波の精度
時間枠:6ヵ月
子宮内膜容積の三次元超音波評価を使用して、閉経後の子宮出血を有する女性を評価する
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
閉経後の出血における子宮鏡検査と超音波検査の比較
時間枠:6ヵ月
子宮鏡検査と超音波を比較する
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2019年2月1日

一次修了 (予期された)

2019年9月1日

研究の完了 (予期された)

2019年10月1日

試験登録日

最初に提出

2019年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月18日

最初の投稿 (実際)

2019年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月18日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • endometrial volume

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する