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폐경 후 출혈의 경우 자궁내막 평가

2019년 2월 18일 업데이트: mohamed reda, Cairo University

3차원초음파, 파워도플러혈관조영술, 자궁경검사를 이용한 폐경 후 출혈의 자궁내막검사와 병리소견과의 상관관계.

본 전향적 관찰 연구의 목적은 자궁내막 부피의 3D(차원) 초음파 평가를 이용하여 폐경 후 여성의 비정상 자궁출혈을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

폐경 후 출혈(PMB)은 폐경이 예상되는 연령의 여성에서 무월경 12개월 후 발생하는 질 출혈로 정의됩니다. 따라서 신경성 식욕부진으로 인한 무월경 또는 임신 후 수유를 한 젊은 여성에게는 적용되지 않습니다. 그러나 조기 난소 부전 또는 조기 폐경 후 젊은 여성에게도 적용될 수 있습니다. 폐경 후 출혈은 모든 산부인과 외래 환자의 5%를 나타내는 일반적인 문제입니다. 폐경 후 출혈은 일반적으로 자궁내막암의 첫 번째 증상이며 적극적 개입으로 조기 발견할 수 있습니다. 따라서 가능한 한 가장 효율적이고 최소 침습적인 방법으로 자궁내막 병리를 발견하기 위한 높은 정확도의 진단 도구가 필요합니다.

그러나 자궁내막 샘플링은 자궁내막 조직의 이상을 진단하는 표준입니다. 자궁내막 두께 측정, 자궁선근증, 자궁내막 폴립 진단을 위해 TVS와 같은 비침습적 시술을 이용하는 추세입니다. 3D TVS의 또 다른 중요한 기능은 VOCAL(Virtual Organ Computer-aided AnaLysis)을 사용하여 불규칙한 형태의 구조물에서도 부피를 계산하는 것입니다. . 이 방법은 2D 볼륨 추정 보다 정확한 것으로 입증되었습니다.

• 자궁경검사는 자궁강과 자궁내막을 직접 볼 수 있어 이상이 의심되는 부위에서 즉시 조직검사를 시행할 수 있는 장점이 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

여성 연령 > 45세 폐경 후 자궁 출혈

설명

  • 포함 기준:
  • 여성 연령 > 45세
  • 폐경기 자궁출혈로

제외 기준:

  • 출혈 장애 또는 응고 장애가 있는 여성
  • 자궁경부암이나 유방암이 있는 여성.
  • 타목시펜 섭취의 역사
  • 섬유종을 가진 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐경 후 출혈에서 3d 초음파의 정확도
기간: 6 개월
자궁내막 용적의 3차원 초음파 평가를 사용하여 폐경 후 자궁 출혈이 있는 여성을 평가하기 위해
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐경 후 출혈에서 자궁경 검사와 초음파의 비교
기간: 6 개월
자궁경 검사와 초음파를 비교하기 위해
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 18일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • endometrial volume

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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