亜急性外側上顆炎患者におけるMulliganおよびCyriaxアプローチの効果。
2019年11月12日 更新者：Sammar Abbas、Isra University
外側上顆炎 (LE) は、主に手首の伸筋 (主に ECRB) の過度の運動または過度の使用が原因で発生する筋骨格疾患を引き起こす痛みであり、痛みは共通の伸筋腱の起点で感じられます。
この研究は、患者に関連するテニス肘の評価フォームを通じて、亜急性外側上顆炎患者の機能状態を改善するために、Cyriax アプローチとマリガン アプローチの有効性を評価することに焦点を当てていました。
調査の概要
詳細な説明
膝の痛みを持つ合計 39 人のアスリートが募集され、無作為に 2 つのグループに分けられました。
30 人の被験者が選択基準を満たし、各グループ 15 人がこの試験に参加しました。データは、一般的な人口統計学的アンケート、痛みと機能障害のレベルを判断するための PRTEE アンケート、および上顆炎を患っている間の握力を測定するための握力チャートを通じて収集されました。 .
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Rawalpindi、Punjab、パキスタン
- Sammar Abbas
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 男女とも20～50歳の年齢層。
- バス < 7
- ポジティブ ミルズ テストとコズン テスト。
- 上腕骨の外側上顆上の触診での局所圧痛。
- 亜急性から慢性まで2週間以上。
除外基準:
- 肘の周りの骨の以前の病状。
- 先行する 3 か月間のコルチコステロイド注射。
- テニス肘の臨床徴候の欠如。
- 代謝性疾患、転移性疾患、感染性疾患などのその他の全身性疾患。
- その他の神経学的異常。
- マリガンテープアレルギー。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：(DTF マッサージ & ミルの手技)(グループ 1)
グループ 1 の任意の被験者について、PRTEE の疼痛および機能障害の評価とハンドグリップ強度が同じ日に完了しました。
次に、第 1 グループの各被験者は、痛みの軽減、機能的活動レベルの向上、握力の向上を目的とした 4 週間の理学療法セッションを完了しました。
各被験者は、第 1 週、第 2 週、第 3 週、および第 4 週の症状の変化について評価されました。
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グループIの各患者、すなわち
Cyriax グループには 20 分間のセッションが与えられました。
各セッションは座位で開始し、最初は肘関節の外側コンパートメントで深い横方向の摩擦マッサージを行い、その直後に腕の回内位置で手首関節を屈曲させた肘関節でミルの操作を行いました。
このセッションを週に 3 回、1 か月間繰り返しました (合計 12 セッション/1 か月)。
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アクティブコンパレータ：(テーピング & MWM) (グループ 2)。
グループ 2 の任意の被験者について、PRTEE の痛みと機能障害の評価、およびハンドグリップ強度が同じ日に完了しました。
次に、第 2 グループの各被験者は、痛みの軽減、機能的活動レベルの向上、握力の向上を目的とした 4 週間の理学療法セッションを完了しました。
各被験者は、第 1 週、第 2 週、第 3 週、および第 4 週の症状の変化について評価されました。
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グループIIの各患者、すなわち
マリガン グループには 30 ～ 45 分のセッションが与えられました。
各セッションは座位で始まり、最初に肘関節で横滑りが行われ、それを保持した後、患者に拳を作って拳を開くように与えられた動きを伴う動員が含まれていました.
このようにして、私はこの手順を 36 回繰り返し、12 回繰り返した後、短い休息期間を与えました。
テーピングは、橈側手根伸筋上の肘関節の周囲の動員後に適用されました。
このセッションを週に 3 回、1 か月間繰り返しました (合計 12 セッション/1 か月)。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者関連のテニス肘評価疼痛尺度
時間枠：4週間まで
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日常業務に関連する痛みは、痛みがない場合は「0」、想像できる最悪の場合は「10」のカテゴリを持つ、患者に関連するテニス肘の評価痛みスケールによって測定されます。
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4週間まで
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患者関連テニスエルボー評価機能障害尺度
時間枠：4週間まで
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肘関節に関連する日常作業の困難度は、患者関連テニス肘評価機能障害スケールを使用して、作業に困難がない場合を「0」、作業を行うことができない場合を「10」のカテゴリで測定します。
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4週間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ハンドグリップ強度チャート指数
時間枠：4週間まで
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また、ハンド グリップ ダイナモ メーターを介して、性別の説明に従って基準値を測定します。
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4週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年3月1日
一次修了 (実際)
2019年9月30日
研究の完了 (実際)
2019年10月15日
試験登録日
最初に提出
2019年1月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年2月19日
最初の投稿 (実際)
2019年2月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年11月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年11月12日
最終確認日
2019年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IIRS-1702-M.Phil OPT-006
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
- 統計分析計画 (SAP)
- インフォームド コンセント フォーム (ICF)
- 臨床試験報告書（CSR）
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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