Efectos del abordaje de Mulligan y Cyriax en pacientes con epicondilitis lateral subaguda.
12 de noviembre de 2019 actualizado por: Sammar Abbas, Isra University
La epicondilitis lateral (EL) es una enfermedad musculoesquelética que causa dolor y que se produce principalmente debido al sobreesfuerzo o al uso excesivo de los extensores de la muñeca, principalmente ECRB, y el dolor se siente en el origen del tendón extensor común.
Este estudio se centró en evaluar la eficacia del enfoque cyriax y el enfoque mulligan para mejorar el estado funcional de los pacientes con epicondilitis lateral subaguda a través del formulario de evaluación del codo de tenista relacionado con el paciente.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Se reclutaron un total de 39 atletas con dolor de rodilla y se dividieron aleatoriamente en dos grupos.
30 sujetos cumplieron con los criterios de inclusión y formaron parte de este ensayo, 15 en cada grupo. Los datos se recopilaron a través del cuestionario demográfico general, el cuestionario PRTEE para determinar el nivel de dolor y la discapacidad funcional y el gráfico de fuerza de agarre manual para medir la fuerza de agarre mientras se tiene epicondilitis. .
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistán
- Sammar Abbas
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Grupo de edad 20-50 años de ambos sexos.
- Vas < 7
- Test de molinos y test de cozens positivos.
- Sensibilidad local a la palpación sobre el epicóndilo lateral del húmero.
- De subaguda a crónica más de 2 semanas.
Criterio de exclusión:
- Cualquier patología previa del hueso alrededor del codo.
- Inyección de corticosteroides en los 3 meses anteriores.
- Ausencia de signos clínicos de codo de tenista.
- Cualquier otra enfermedad sistémica como trastornos metabólicos, metastásicos, infecciosos.
- Cualquier otra anormalidad neurológica.
- Alergias a la cinta Mulligan.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: (Masaje DTF y manipulación de Mill)(Grupo 1)
Para cualquier sujeto dado en el grupo 1, las evaluaciones de dolor y discapacidad funcional PRTEE y la fuerza de prensión de la mano se completaron el mismo día.
Luego, cada sujeto del primer grupo completó 4 semanas de sesiones de fisioterapia cuyo objetivo era disminuir el dolor, aumentar el nivel de actividad funcional y mejorar la fuerza de prensión manual.
Cada sujeto fue evaluado por cambios en los síntomas en la 1ª semana, 2ª semana, 3ª semana y 4ª semana.
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Cada paciente en el grupo I, es decir.
El grupo Cyriax recibió una sesión de 20 minutos.
Cada sesión comenzó en posición sentada e inicialmente se realizó un masaje de fricción transversal profunda en el compartimento lateral de la articulación del codo e inmediatamente después de la manipulación de ese molino en la articulación del codo con flexión en la articulación de la muñeca en posición de brazo en pronación.
Esta sesión se repitió tres veces por semana durante un mes (Total 12 sesiones/un mes).
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Comparador activo: (Taping & MWM) (Grupo 2).
Para cualquier sujeto dado en el grupo 2, las evaluaciones de dolor y discapacidad funcional PRTEE y la fuerza de prensión de la mano se completaron el mismo día.
Luego, cada sujeto en el segundo grupo completó 4 semanas de sesiones de fisioterapia que tenían como objetivo disminuir el dolor, aumentar el nivel de actividad funcional y mejorar la fuerza de agarre de la mano.
Cada sujeto fue evaluado por cambios en los síntomas en la 1ª semana, 2ª semana, 3ª semana y 4ª semana.
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Cada paciente en el grupo II, es decir.
Al grupo de Mulligan se le dio una sesión de 30 a 45 minutos.
Cada sesión comenzaba en posición sentada e incluía movilización con movimiento el cual se daba de tal manera que inicialmente se realizaba deslizamiento lateral en la articulación del codo y luego de sostenerlo le pedía al paciente que cerrara el puño y abriera el puño.
De esta forma, repetí este procedimiento 36 veces y luego de 12 repeticiones se dio un breve período de descanso.
El vendaje se aplicó después de la movilización alrededor de la articulación del codo sobre los músculos extensores radiales del carpo.
Esta sesión se repitió tres veces por semana durante un mes (Total 12 sesiones/un mes).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de dolor de evaluación del codo de tenista relacionada con el paciente
Periodo de tiempo: Hasta 4 semanas
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El dolor asociado con las tareas diarias se mide a través de la escala de dolor de evaluación del codo de tenista relacionada con el paciente con categorías como "0" para ningún dolor y "10" para el peor dolor imaginable.
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Hasta 4 semanas
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Escala de discapacidad funcional para la evaluación del codo de tenista relacionada con el paciente
Periodo de tiempo: Hasta 4 semanas
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El grado de dificultad para realizar tareas diarias asociadas con la articulación del codo se mide a través de la escala de discapacidad funcional de evaluación del codo de tenista relacionada con el paciente en categorías como "0" para ninguna dificultad en la tarea y "10" para incapaz de hacer una tarea.
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Hasta 4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Índice gráfico de fuerza de agarre manual
Periodo de tiempo: Hasta 4 semanas
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También se mide a través de un dinamómetro de empuñadura con valores de referencia según la descripción del género.
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Hasta 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2019
Finalización primaria (Actual)
30 de septiembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
15 de octubre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de enero de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
20 de febrero de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de noviembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de noviembre de 2019
Última verificación
1 de noviembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IIRS-1702-M.Phil OPT-006
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Sí
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- Protocolo de estudio
- Plan de Análisis Estadístico (SAP)
- Formulario de consentimiento informado (ICF)
- Informe de estudio clínico (CSR)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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