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精液と精液の抗酸化状態に対するコエンザイムQ10の2回投与の効果

2019年2月20日 更新者：Dr. Ahmed T Alahmar、University of Sumer

精液パラメーターと抗酸化状態に対するコエンザイム Q10 の 2 回投与の効果: 無作為化対照試験

この研究は、不妊男性の精液パラメータと抗酸化状態に対するコエンザイムQ10の2回投与の影響を評価するために実施されました.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の目的は、コエンザイム Q10 の 2 回投与が、特発性乏奇形無力症精子症の不妊男性の精液パラメータと抗酸化状態に及ぼす影響を評価することでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

65

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イラク
      • Hilla、イラク、00964
        • Fertility Unit, Babyl

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • -保護されていない定期的な性交にもかかわらず、少なくとも12か月の不妊歴。

精液検査で異常な精子濃度を示し、乏精子症と診断されました（

除外基準:

  • 無精子症、
  • 静脈瘤、
  • 性器感染症、
  • 停留精巣,
  • 精巣外傷または陰嚢手術、
  • 内分泌障害、
  • 全身疾患、
  • 喫煙
  • 女性要素の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：コエンザイムQ10 200
コエンザイムQ10 200mg/日 3ヶ月
ダイエットサプリメント：コエンザイムQ10 200
コエンザイムQ10 200mg/日
アクティブコンパレータ：コエンザイムQ10 400
コエンザイムQ10 400mg/日 3ヶ月
ダイエットサプリメント：コエンザイムQ10 400
コエンザイムQ10 400mg/日

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精液量 (WHO 2010 ガイドライン)
時間枠：3ヶ月
精液量（ml）
3ヶ月
精液中の精子濃度 (WHO 2010 ガイドライン)
時間枠：3ヶ月
百万/ml単位の精子濃度
3ヶ月
精液中の精子運動性 (WHO 2010 ガイドライン)
時間枠：3ヶ月
精子の運動率 (%)
3ヶ月
精液中の精子の形態 (WHO 2010 ガイドライン)
時間枠：3ヶ月
正常な精子の形態 (%)
3ヶ月
精漿TAC
時間枠：3ヶ月
精液血漿総抗酸化能（mmol/ml）
3ヶ月
精漿CAT
時間枠：3ヶ月
U/ml の精漿カタラーゼ
3ヶ月
精漿SOD
時間枠：3ヶ月
U/mlのスーパーオキシドジスムターゼ
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Sumer

捜査官

  • 主任研究者：Ahmed T Alahmar, MBChB, MSC、University of Sumer, Iraq

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月1日

一次修了 (実際)

2018年11月20日

研究の完了 (実際)

2019年1月25日

試験登録日

最初に提出

2019年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月20日

最初の投稿 (実際)

2019年2月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月20日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • EC/2018/8878

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

患者のデータは匿名であり、主治医に保管されています

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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