USBでの可能な限り最高の投薬履歴 (bpmh@USB)
2020年5月5日 更新者：University Hospital, Basel, Switzerland
Universitätsspital Basel (USB) で最高の薬歴
このパイロット プロジェクトでは、患者 (主にバーゼル大学病院の救急部門で入院) が病棟に移送された後、構造化された薬歴 (可能な限り最高の薬歴、BPMH) の使用を調査します。
外来患者と入院患者の投薬治療を比較して、意図しない投薬の不一致を分析します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
160
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Basel、スイス、4031
- Spitalpharmazie Universitätsspital Basel (USB)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
バーゼル大学病院の救急科に入院し、病棟に移送されている患者
説明
包含基準:
- バーゼル大学病院救急科への入院と病棟への移動
除外基準:
- バーゼル大学病院の救急科での薬歴なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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意図しない投薬の不一致
時間枠：単一時点（入院の1日後）
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救急外来入院時の薬歴と病棟転院後のBPMHを比較した意図しない投薬の不一致の数
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単一時点（入院の1日後）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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意図しない投薬の不一致の臨床的関連性のための分類 (クラス 1、クラス 2、クラス 3)
時間枠：入院後7日間
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専門家委員会は、患者に害を及ぼす可能性があるため、意図しない投薬の不一致を 3 つのクラスのうちの 1 つに分類します。
クラス 1 の不一致は、患者の不快感や臨床的悪化を引き起こす可能性が低いものです。
クラス 2 の不一致は、中程度の不快感または臨床的悪化を引き起こす可能性があります。
クラス 3 の不一致は、深刻な不快感や臨床的悪化を引き起こす可能性があります。
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入院後7日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Stephan Gut、Spitalpharmazie Universitätsspital Basel (USB)
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年9月1日
一次修了 (実際)
2017年10月31日
研究の完了 (実際)
2019年12月30日
試験登録日
最初に提出
2019年2月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年2月21日
最初の投稿 (実際)
2019年2月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年5月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年5月5日
最終確認日
2020年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2017-00575; qu17Gut
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。