Наилучшая возможная история лекарств в USB (bpmh@USB)
5 мая 2020 г. обновлено: University Hospital, Basel, Switzerland
Наилучшая возможная история лечения в Universitätsspital Basel (USB)
Этот пилотный проект исследует использование структурированного анамнеза приема лекарств (наилучшая возможная история приема лекарств, BPMH) у пациентов (в основном поступивших в отделение неотложной помощи университетской больницы Базеля) после перевода в терапевтическое отделение.
Проанализированы непреднамеренные расхождения в лекарствах, сравнивая амбулаторную и стационарную медикаментозную терапию.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
160
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Basel, Швейцария, 4031
- Spitalpharmazie Universitätsspital Basel (USB)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, поступившие в отделение неотложной помощи Университетской клиники Базеля и переведенные в терапевтическое отделение
Описание
Критерии включения:
- Поступление в отделение неотложной помощи Университетской клиники Базеля и перевод в терапевтическое отделение
Критерий исключения:
- анамнез приема лекарств, взятый в отделении неотложной помощи университетской больницы Базеля, отсутствует
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
непреднамеренное несоответствие лекарства
Временное ограничение: разовый момент времени (через 1 день после поступления в стационар)
|
количество непреднамеренных расхождений в медикаментозном лечении при сравнении анамнеза приема лекарств при поступлении в отделение неотложной помощи и BPMH после перевода в терапевтическое отделение
|
разовый момент времени (через 1 день после поступления в стационар)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Классификация (класс 1, класс 2, класс 3) клинической значимости непреднамеренного несоответствия лекарств.
Временное ограничение: в течение 7 дней после поступления в стационар
|
Экспертная группа классифицирует каждое непреднамеренное несоответствие лекарств в 1 из 3 классов на предмет его потенциального причинения вреда пациенту.
Расхождения класса 1 — это те, которые вряд ли вызовут дискомфорт у пациента или клиническое ухудшение.
Расхождения класса 2 потенциально могут привести к умеренному дискомфорту или клиническому ухудшению.
Расхождения класса 3 потенциально могут привести к серьезному дискомфорту или клиническому ухудшению.
|
в течение 7 дней после поступления в стационар
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Stephan Gut, Spitalpharmazie Universitätsspital Basel (USB)
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2017 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 октября 2017 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 февраля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 февраля 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
22 февраля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 мая 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 мая 2020 г.
Последняя проверка
1 мая 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2017-00575; qu17Gut
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .