Najlepsza możliwa historia leków na USB (bpmh@USB)
5 maja 2020 zaktualizowane przez: University Hospital, Basel, Switzerland
Najlepsza możliwa historia leków na Universitätsspital Basel (USB)
Ten projekt pilotażowy bada wykorzystanie ustrukturyzowanej historii leczenia (najlepsza możliwa historia leczenia, BPMH) u pacjentów (przyjętych głównie na oddział ratunkowy Uniwersyteckiego Szpitala w Bazylei) po przeniesieniu na oddział medyczny.
Analizowane są niezamierzone rozbieżności w leczeniu, porównując leczenie ambulatoryjne i szpitalne.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
160
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Basel, Szwajcaria, 4031
- Spitalpharmazie Universitätsspital Basel (USB)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci przyjmowani na Oddział Ratunkowy Szpitala Uniwersyteckiego w Bazylei i przenoszeni na oddział medyczny
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przyjęcie na Oddział Ratunkowy Szpitala Uniwersyteckiego w Bazylei i przeniesienie na oddział medyczny
Kryteria wyłączenia:
- brak historii leczenia przyjmowanego na oddziale ratunkowym Szpitala Uniwersyteckiego w Bazylei
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
niezamierzona rozbieżność leków
Ramy czasowe: pojedynczy punkt czasowy (1 dzień po przyjęciu do szpitala)
|
liczba niezamierzonych rozbieżności w przyjmowaniu leków porównując wywiad lekarski przyjmowany przy przyjęciu na SOR i BPMH po przeniesieniu na oddział
|
pojedynczy punkt czasowy (1 dzień po przyjęciu do szpitala)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kategoryzacja (Klasa 1, Klasa 2, Klasa 3) pod kątem znaczenia klinicznego niezamierzonej rozbieżności między lekami
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni po przyjęciu do szpitala
|
panel ekspertów klasyfikuje każdą niezamierzoną niezgodność leku w 1 z 3 klas pod kątem potencjalnego wyrządzenia szkody pacjentowi.
Rozbieżności klasy 1 to te, które prawdopodobnie nie spowodują dyskomfortu pacjenta lub pogorszenia stanu klinicznego.
Rozbieżności klasy 2 mogą potencjalnie skutkować umiarkowanym dyskomfortem lub pogorszeniem stanu klinicznego.
Rozbieżności klasy 3 mogą potencjalnie skutkować poważnym dyskomfortem lub pogorszeniem stanu klinicznego.
|
w ciągu 7 dni po przyjęciu do szpitala
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Stephan Gut, Spitalpharmazie Universitätsspital Basel (USB)
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 września 2017
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
31 października 2017
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
30 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 lutego 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 lutego 2019
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
22 lutego 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
6 maja 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 maja 2020
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2017-00575; qu17Gut
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .