USB 的最佳可能用药史 (bpmh@USB)
2020年5月5日 更新者：University Hospital, Basel, Switzerland
巴塞尔大学 (USB) 的最佳用药史
该试点项目调查了转移到内科病房后患者（主要在巴塞尔大学医院急诊科入院）使用结构化用药史（最佳可能用药史，BPMH）的情况。
比较门诊和住院药物治疗，分析了无意用药差异。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
160
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Basel、瑞士、4031
- Spitalpharmazie Universitätsspital Basel (USB)
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
巴塞尔大学医院急诊科收治并转移到内科病房的患者
描述
纳入标准：
- 进入巴塞尔大学医院急诊科并转移到内科病房
排除标准：
- 不存在巴塞尔大学医院急诊科的用药史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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意外用药差异
大体时间：单一时间点（入院后1天）
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意外用药差异的数量比较进入急诊室时的用药史和转移到内科病房后的 BPMH
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单一时间点（入院后1天）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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非预期用药差异的临床相关性分类（1 类、2 类、3 类）
大体时间：入院后7天内
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专家小组将每个意外的药物差异归类为 3 类中的 1 类，因为它可能对患者造成伤害。
1 类差异是那些不太可能引起患者不适或临床恶化的差异。
2 级差异可能会导致中度不适或临床恶化。
3 级差异可能会导致严重不适或临床恶化。
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入院后7天内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Stephan Gut、Spitalpharmazie Universitätsspital Basel (USB)
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年9月1日
初级完成 (实际的)
2017年10月31日
研究完成 (实际的)
2019年12月30日
研究注册日期
首次提交
2019年2月12日
首先提交符合 QC 标准的
2019年2月21日
首次发布 (实际的)
2019年2月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年5月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年5月5日
最后验证
2020年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 2017-00575; qu17Gut
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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