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Migliore anamnesi farmacologica possibile su USB (bpmh@USB)

5 maggio 2020 aggiornato da: University Hospital, Basel, Switzerland

Migliore anamnesi medica possibile presso l'Universitätsspital Basel (USB)

Questo progetto pilota studia l'uso di una storia farmacologica strutturata (Best Possible Medication History, BPMH) nei pazienti (ricoverati principalmente presso il pronto soccorso dell'ospedale universitario di Basilea) dopo il trasferimento in un reparto medico. Le discrepanze terapeutiche non intenzionali vengono analizzate confrontando la terapia farmacologica ambulatoriale e quella ospedaliera.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

160

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Basel, Svizzera, 4031
        • Spitalpharmazie Universitätsspital Basel (USB)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati al pronto soccorso dell'ospedale universitario di Basilea e trasferiti al reparto medico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ammissione al pronto soccorso dell'ospedale universitario di Basilea e trasferimento al reparto medico

Criteri di esclusione:

  • anamnesi farmacologica assunta al Pronto Soccorso dell'Ospedale Universitario di Basilea non presente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
discrepanza farmacologica involontaria
Lasso di tempo: singolo punto temporale (1 giorno dopo il ricovero in ospedale)
numero di discrepanze terapeutiche non intenzionali confrontando la storia dei farmaci assunti al momento del ricovero al pronto soccorso e il BPMH dopo il trasferimento al reparto medico
singolo punto temporale (1 giorno dopo il ricovero in ospedale)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Categorizzazione (Classe1, Classe2, Classe3) per la rilevanza clinica della discrepanza terapeutica involontaria
Lasso di tempo: per 7 giorni dopo il ricovero in ospedale
gruppo di esperti classifica ogni discrepanza terapeutica non intenzionale in 1 di 3 classi per il suo potenziale di causare danni al paziente. Le discrepanze di Classe 1 sono quelle che difficilmente causano disagio al paziente o deterioramento clinico. Le discrepanze di classe 2 potrebbero potenzialmente provocare un disagio moderato o un deterioramento clinico. Le discrepanze di classe 3 potrebbero potenzialmente causare un grave disagio o un deterioramento clinico.
per 7 giorni dopo il ricovero in ospedale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Investigatori

  • Investigatore principale: Stephan Gut, Spitalpharmazie Universitätsspital Basel (USB)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 ottobre 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 febbraio 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

22 febbraio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

6 maggio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 maggio 2020

Ultimo verificato

1 maggio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2017-00575; qu17Gut

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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